生物標誌物手冊 [The Handbook of Biomarkers] pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

☆☆☆☆☆

K.K.傑恩（Kewal，K.，Jain） 編，鬍清源，侯宏衛 譯

圖書標籤:

• 生物標誌物
• 生物醫學
• 診斷
• 疾病標誌物
• 蛋白質組學
• 基因組學
• 轉化醫學
• 臨床研究
• 生物化學
• 分子生物學

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122231017

版次：1

商品编码：11680479

包装：精装

外文名称：The Handbook of Biomarkers

开本：16开

出版时间：2015-05-01

用纸：胶版纸

页数：395

正文语种：中文

編輯推薦

　　《生物標誌物手冊》是對生物標誌物現狀的概述。生物標誌物可以指示生理及病理過程以及對治療措施的藥理反應，是具有可以被客觀測量並評價等特點的指標。生物標誌物不僅是診斷分析發展的基礎，也是確定新藥研發靶標的基礎。《生物標誌物手冊》的一個重要特色是將疾病和生物標誌物的分類聯係瞭起來，可為讀者分類已有的生物標誌物和發現未來的生物標誌物提供指導。對於科學傢、醫生以及從事藥物研發工作的人來說，《生物標誌物手冊》是重要的生物標誌物的信息來源。《生物標誌物手冊》的原著作者是從事生物標誌物一綫工作者，經驗豐富，具有科研閱曆與市場經驗，全麵瞭解生物標誌物的動性，及其在臨床醫學領域的應用情況。

內容簡介

　　《生物標誌物手冊》原著由瑞士巴塞爾Jain PharmaBiotech (傑恩藥物生物技術公司)的醫學博士，Kewal K. Jain編寫。全書內容豐富，全麵總結瞭不同類型的生物標誌物，介紹瞭發現生物標誌物的各種方法，如如蛋白質組學、基因組學和代謝組學等各種組學技術，分子成像技術、納米生物技術、生物信息學技術等，包括生物標誌物評價的背景信息、驗證步驟以及在臨床試驗中的運用。生物標誌物作為《生物標誌物手冊》的核心，按各種疾病分章節分彆進行詳細闡述，特彆是疾病與生物標誌物類彆之間的關係，使讀者能夠全麵瞭解現有生物標誌物的種類、研究開發與應用已及未來的發展方嚮。
　　《生物標誌物手冊》適閤醫生、藥物研發人員、高校及科研單位生物、化學、藥學等相關領域的研究人員閱讀。

內頁插圖

目錄

第1章 緒論
1.1 定義
1.2 曆史上的生物標誌物
1.3 生物標誌物的分類
1.3.1 響應治療措施的生物標誌物
1.3.2 藥物動力學-藥效學的生物標誌物
1.3.3 預測生物標誌物
1.3.4 有效生物標誌物
1.4 生物標誌物的類型
1.4.1 基因作為生物標誌物
1.4.2 蛋白質作為生物標誌物
1.4.3 蛋白質組學
1.4.4 DNA生物標誌物
1.4.5 綫粒體DNA
1.4.6 綫粒體突變
1.4.7 RNA生物標誌物
1.4.8 轉錄組學
1.4.9 微RNA
1.4.10 代謝物組學
1.4.11 糖組學
1.4.12 單核苷酸多態性
1.4.13 單體型分析
1.4.14 疾病的細胞生物標誌物
1.4.15 乾細胞生物標誌物
1.4.16 癌癥乾細胞生物標誌物
1.4.17 內皮糖蛋白作為乾細胞的功能性生物標誌物
1.4.18 p75NTR作為分離脂肪組織來源乾細胞的生物標誌物
1.4.19 蛋白質錶達譜作為乾細胞生物標誌物
1.4.20 StemPrO（r） EZChekTM用於分析人類胚胎乾細胞（hESC）生物標誌物
1.4.21 階段特異性胚胎抗原4（SSEA-4）作為骨髓間充質乾細胞（MSC）的生物標誌物
1.4.22 自身抗體作為自身免疫性疾病的生物標誌物
1.5 理想的生物標誌物
1.6 生物標誌物和係統生物學
1.7 生物標誌物與其他技術及醫療保健的關係
1.7.1 生物標誌物和轉化醫學
1.7.2 醫療保健中使用生物標誌物的局限性

第2章 用於發現生物標誌物的技術
2.1 引言
2.2 生物標誌物在組織和體液內的檢測
2.3 呼吸中的疾病生物標誌物
2.3.1 揮發性有機化閤物的便攜式呼吸檢測
2.3.2 通過感知技術檢測呼吸生物標誌物
2.3.3 光頻梳光譜檢測呼吸生物標誌物
2.4 基因組技術
2.4.1 基因錶達
2.4.2 組織微陣列用於生物標誌物研究
2.5 錶觀基因組技術
2.6 蛋白質組學技術
2.6.1 二維凝膠電泳（2D GE）
2.6.2 同位素親和標簽
2.6.3 質譜儀
2.6.4 液相色譜-MS聯用
2.6.5 蛋白質斷層掃描技術
2.6.6 蛋白質生物芯片-微陣列和生物標誌物
2.6.7 實時PCR用於蛋白質生物標誌物的定量
2.6.8 磁珠用於蛋白質生物標誌物的發現
2.6.9 CellCarta?蛋白質組學平颱
2.6.1 0 MASStermindTM
2.6.1 1 體液中尋找生物標誌物
2.6.1 2 血漿中蛋白質生物標誌物發現的挑戰和對策
2.6.1 3 尿液蛋白質組中的生物標誌物
2.6.1 4 體液和組織中的多肽作為疾病生物標誌物
2.6.1 5 蛋白質生物標誌物的實驗室間的重現性驗證
2.6.1 6 不同組織中相似蛋白質生物標誌物的意義
2.7 糖組學技術
2.8 代謝物組學技術
2.8.1 基於MS的試劑盒用於發現血漿中的代謝生物標誌物
2.8.2 毛細管電泳用於尿液分析
2.8.3 脂質分析
2.8.4 代謝物組學在生物標誌物鑒定和類型識彆中的作用
2.8.5 大規模人類代謝物組學研究中生物標誌物的驗證
2.9 脂類組學
2.10 生物標誌物的熒光指示劑
2.11 分子成像技術
2.11.1 計算機斷層掃描
2.11.2 磁共振成像
2.11.3 正電子發射斷層掃描
2.11.4 成像生物標誌物的優點
2.11.5 分子成像用於監測體內基因錶達
2.11.6 體內分子成像作為生物標誌物
2.11.7 分子成像麵臨的挑戰和未來的前景
2.11.8 臨床實踐中的分子成像
2.12 核磁共振
2.12.1 化學衍生化提高NMR的生物標誌物檢測
2.12.2 代謝通量組學
2.13 納米生物技術
2.13.1 納米材料用於生物標記
2.13.2 納米蛋白質組學和生物標誌物
2.13.3 納米粒子用於分子成像
2.13.4 納米粒子用於生物標誌物發現
2.13.5 核蛋白納米器件用於癌癥生物標誌物的檢測
2.13.6 納米生物技術在生物標誌物中應用的未來展望
2.14 生物信息學
2.14.1 生物標誌物的工作流程指南
2.14.2 微陣列數據分析用於選擇有用的生物標誌物
2.14.3 生物信息學在蛋白質組學生物標誌物發現中的作用
2.14.4 生物信息學在癌癥生物標誌物檢測中的作用
2.14.5 生物標誌物數據庫
2.14.6 基因網絡作為生物標誌物
2.15 生物標誌物發現和發展中的誤區

第3章 生物標誌物與分子診斷
3.1 引言
3.2 分子診斷技術
3.2.1 聚閤酶鏈反應
3.2.2 PCR-ELISA聯閤法
3.2.3 非PCR方法
3.2.4 轉錄介導的擴增
3.2.5 基因錶達的快速分析
3.2.6 WAVE核苷酸片段分析係統
3.2.7 共軛小溝結閤物DNA探針
3.2.8 滾環擴增技術
3.2.9 環-環擴增
3.2.10 生物芯片和微陣列
3.3 miRNA檢測和錶達分析
3.3.1 實時PCR用於miRNA基因錶達分析
3.3.2 利用LNA探討miRNA
3.3.3 微陣列用於miRNA基因錶達分析

第4章 生物標誌物用於藥物發現與開發
4.1 引言
4.2 生物標誌物技術用於藥物發現
4.2.1 蛋白質組學生物標誌物用於藥物發現
4.2.2 化學蛋白質組學
4.2.3 轉錄組學用於藥物發現
4.2.4 代謝物組學用於藥物發現
4.3 生物標誌物和藥物安全
4.3.1 藥物不良反應的生物標誌物
4.3.2 生物標誌物在藥物安全性研究中的應用
4.3.3 基因組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.4 蛋白質組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.5 代謝組學技術用於毒理學生物標誌物
4.3.6 集成基因組學和代謝組學數據用於開發毒性生物標誌物
4.3.7 基於生物標誌物的毒理學研究
4.4 生物標誌物用於藥物開發
4.4.1 代謝組學-代謝物組學在藥物開發中的應用
4.4.2 藥代動力學-藥效學生物標誌物在藥物開發中的作用
4.4.3 分子成像作為生物標誌物用於藥物開發
4.4.4 臨床試驗中的生物標誌物
4.4.5 製藥公司對生物標誌物的應用
4.4.6 心血管疾病的藥物開發
4.4.7 神經係統疾病的藥物開發
4.4.8 基於生物標誌物的藥物開發的未來展望

第5章 醫療保健中生物標誌物的作用
5.1 引言
5.2 炎癥生物標誌物
5.3 氧化應激的生物標誌物
5.3.1 氧化DNA損傷
5.3.2 蛋白質作為疾病中氧化應激的生物標誌物
5.3.3 1，4-二羥基壬烷巰基尿酸
5.3.4 代謝性疾病的生物標誌物
5.4 免疫疾病的生物標誌物
5.4.1 移植器官衰竭的生物標誌物
5.4.2 係統性紅斑狼瘡
5.5 肌肉骨骼疾病的生物標誌物
5.5.1 類風濕性關節炎的生物標誌物
5.5.2 脊椎關節炎的生物標誌物
5.5.3 骨關節炎的生物標誌物
5.6 骨質疏鬆癥的生物標誌物
5.6.1 雙X綫骨密度儀
5.6.2 定量CT和MRI骨骼成像
5.6.3 骨質疏鬆癥生物標誌物的檢測方法
5.6.4 感染性疾病的生物標誌物
5.6.5 蛋白質組學用於發現感染生物標誌物
5.6.6 全身炎癥反應綜閤徵
5.6.7 肺結核
5.6.8 病毒感染的生物標誌物
5.6.9 寄生蟲感染的生物標誌物
5.7 肝髒疾病的生物標誌物
5.7.1 肝髒疾病的呼吸生物標誌物
5.7.2 病毒性乙肝和丙肝的生物標誌物
5.7.3 肝損傷的生物標誌物
5.7.4 肝硬化的生物標誌物
5.7.5 FibroMax
5.8 胰腺炎的生物標誌物
5.9 腎髒疾病的生物標誌物
5.9.1 胱抑素C作為腎小球濾過率的生物標誌物
5.9.2 急性腎損傷的蛋白質組學生物標誌物
5.9.3 狼瘡性腎炎的生物標誌物
5.9.4 糖尿病腎病的生物標誌物
5.10 肺部疾病的生物標誌物
5.10.1 肺部疾病中氧化應激的生物標誌物
5.10.2 急性呼吸窘迫綜閤徵存活的生物標誌物
5.10.3 肺錶麵活性蛋白作為肺疾病的生物標誌物
5.10.4 慢性阻塞性肺病的生物標誌物
5.10.5 哮喘的生物標誌物
5.10.6 囊性縴維化的生物標誌物
5.10.7 肺動脈栓塞的生物標誌物
5.11 婦産科中的生物標誌物
5.11.1 先兆子癇的生物標誌物
5.11.2 早産的生物標誌物
5.11.3 並發性妊娠中的氧化應激生物標誌物
5.11.4 經前焦慮癥的生物標誌物
5.11.5 子宮內膜異位癥的生物標誌物
5.11.6 母體血液中的胎兒生物標誌物
5.12 遺傳病的生物標誌物
5.12.1 唐氏綜閤徵的生物標誌物
5.12.2 肌肉營養不良癥的生物標誌物
5.12.3 苯丙酮尿癥的生物標誌物
5.12.4 溶酶體貯積癥的生物標誌物
5.13 衰老的生物標誌物
5.13.1 在遺傳同質化人群中研究衰老的生物標誌物
5.13.2 基因作為衰老的生物標誌物
5.13.3 生物信息學在搜索衰老生物標誌物中的作用
5.13.4 熱量限製對長壽生物標誌物的影響
5.14 其他失調的生物標誌物
5.14.1 炎癥性腸病的生物標誌物
5.14.2 勃起功能障礙的生物標誌物
5.14.3 中暑的生物標誌物
5.14.4 疼痛的生物標誌物
5.14.5 鼻一氧化氮作為鼻竇炎治療反應的生物標誌物
5.14.6 多種疾病共有的生物標誌物
5.15 生物標誌物和營養
5.15.1 營養流行病學中的生物標誌物
5.15.2 營養狀況的生物標誌物
5.15.3 支鏈氨基酸狀態的生物標誌物
5.15.4 熱量限製的生物標誌物
5.15.5 營養不良的生物標誌物
5.15.6 蛋白質組學生物標誌物和營養
5.16 人類疾病中基因-環境相互作用的生物標誌物
5.17 未來生物標誌物在衛生保健中的作用
5.18 衛生保健以外生物標誌物的應用
5.18.1 應對生物恐怖主義
5.18.2 監測環境毒素人體暴露的生物標誌物
5.18.3 動物保健中生物標誌物的應用

第6章 癌癥生物標誌物
6.1 引言
6.1.1 理想的癌癥生物標誌物
6.1.2 癌癥單個和多個生物標誌物的對比
6.2 癌癥生物標誌物的類彆
6.2.1 miRNA作為癌癥生物標誌物
6.2.2 癌癥中錶觀基因沉默的生物標誌物
6.2.3 癌癥的免疫生物標誌物
6.3 癌癥的分子診斷技術
6.4 用於檢測癌癥生物標誌物的技術
6.4.1 基因組學技術用於癌癥生物標誌物
6.4.2 組織微陣列用於研究癌癥生物標誌物
6.4.3 癌癥的分子指紋圖譜
6.4.4 癌癥中的炎癥生物標誌物
6.4.5 用於檢測癌癥生物標誌物的蛋白質組學技術
6.4.6 癌癥的代謝組學生物標誌物
6.4.7 錶位組學用於癌癥的早期檢測
6.4.8 DNA甲基化生物標誌物的檢測
6.4.9 納米生物技術用於癌癥的早期檢測以改善治療
6.4.10 相比正常組織癌癥中選擇性錶達的生物標誌物
6.4.11 超聲輻射增強腫瘤生物標誌物的釋放
6.4.12 癌癥生物標誌物的體內成像
6.4.13 激肽釋放酶基因傢族與癌癥生物標誌物
6.4.14 血液中的循環癌細胞作為癌癥生物標誌物
6.5 癌癥生物標誌物的應用
6.5.1 使用生物標誌物進行癌癥分類
6.5.2 使用生物標誌物用於癌癥早期檢測
6.5.3 生物標誌物在癌癥診斷中的應用
6.5.4 生物標誌物在癌癥的診斷和治療中的應用
6.5.5 用於癌癥治療效果評價的生物標誌物
6.5.6 血管生成生物標誌物用於開發抗血管生成療法
6.5.7 癌癥耐藥性的生物標誌物
6.5.8 放射暴露的生物標誌物
6.6 生物標誌物在腫瘤藥物開發中的作用
6.6.1 腫瘤分子成像作為藥物開發的指南
6.6.2 頭發中的生物標誌物用於評估癌癥治療
6.6.3 抗癌藥物的分子靶標作為生物標誌物
6.6.4 腫瘤學研究中的安全性生物標誌物
6.6.5 生物標誌物在抗癌藥物I期臨床試驗中的作用
6.7 依據腫瘤位置-類型的生物標誌物
6.7.1 膀胱癌的生物標誌物
6.7.2 腦腫瘤的生物標誌物
6.7.3 乳腺癌的生物標誌物
6.7.4 宮頸癌生物標誌物
6.7.5 胃腸道癌癥生物標誌物
6.7.6 頭頸部癌
6.7.7 白血病的生物標誌物
6.7.8 肝癌的生物標誌物
6.7.9 肺癌的生物標誌物
6.7.10 惡性胸膜間皮瘤
6.7.11 黑色素瘤的生物標誌物
6.7.12 鼻咽癌生物標誌物
6.7.13 口腔癌的生物標誌物
6.7.14 卵巢癌的生物標誌物
6.7.15 胰腺癌的生物標誌物
6.7.16 前列腺癌
6.7.17 腎腫瘤生物標誌物
6.7.18 甲狀腺癌的生物標誌物
6.8 NCI對癌癥生物標誌物的作用
6.8.1 癌癥易感性遺傳標誌物項目
6.8.2 腫瘤生物標誌物鑒定計劃
6.8.3 NCI在癌癥生物標誌物開發和驗證中的作用
6.9 癌癥生物標誌物的未來前景
6.9.1 學術機構的癌癥生物標誌物研究
6.9.2 癌癥生物標誌物發現的未來的前景和挑戰

第7章 神經係統疾病生物標誌物
7.1 引言
7.2 神經係統疾病生物標誌物的發現
7.2.1 利用蛋白質組學進行CSF生物標誌物識彆
7.2.2 利用脂類組學進行CSF生物標誌物識彆
7.2.3 腦微透析技術用於腦代謝的生物標誌物研究
7.2.4 血液中的CNS疾病的蛋白質生物標誌物的檢測
7.2.5 腦成像用於生物標誌物的檢測
7.3 神經係統疾病生物標誌物的數據挖掘
7.4 抗體作為神經係統疾病的生物標誌物
7.5 神經再生的生物標誌物
7.6 血腦屏障損傷的生物標誌物
7.7 神經毒性的生物標誌物
7.7.1 膠質原縴維酸性蛋白作為神經毒性的生物標誌物
7.7.2 單鏈DNA作為神經元凋亡的生物標誌物
7.8 神經退行性疾病的生物標誌物
7.8.1 阿爾茨海默病的生物標誌物
7.8.2 帕金森病的生物標誌物
7.8.3 亨廷頓病的生物標誌物
7.8.4 威爾遜病的生物標誌物
7.8.5 肌萎縮側索硬化癥的生物標誌物
7.8.6 HIV-1感染患者中癡呆癥的生物標誌物
7.8.7 朊病毒疾病的生物標誌物
7.9 多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.1 多發性硬化癥中的抗體
7.9.2 T細胞作為多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.3 凝溶膠蛋白作為多發性硬化癥的生物標誌物
7.9.4 多發性硬化癥患者生物標誌物的基因錶達分析
7.9.5 多發性硬化癥中血清蛋白質組學模式分析
7.9.6 髓鞘再生和修復的生物標誌物
7.9.7 多發性硬化癥治療反應的生物標誌物
7.9.8 多發性硬化癥生物標誌物的結語和未來展望
7.10 腦卒中的生物標誌物
7.10.1 腦內齣血的生物標誌物
7.10.2 缺氧性腦損傷的生物標誌物
7.10.3 腦利鈉肽作為心源性腦卒中的生物標誌物
7.10.4 腦乳酸和N-乙酰天鼕氨酸作為腦卒中的生物標誌物
7.10.5 細胞間黏附分子1作為缺血性腦卒中的生物標誌物
7.10.6 LP-PLA2和CRP作為腦卒中的生物標誌物
7.10.7 神經絲氨酸蛋白酶抑製劑基因多態性作為生物標誌物
7.10.8 NMDA受體作為腦卒中的興奮毒性的生物標誌物
7.10.9 核小體作為腦卒中的生物標誌物
7.10.10 PARK7和核苷二磷酸激酶作為腦卒中的生物標誌物
7.10.11 Visinen樣蛋白1
7.10.12 缺血性腦卒中後血液中的基因錶達
7.10.13 腦卒中生物標誌物的未來前景
7.11 創傷性腦損傷的生物標誌物
7.11.1 確定TBI生物標誌物的技術手段
7.11.2 TBI的生物標誌物
7.11.3 嬰兒中受TBI損傷的生物標誌物
7.11.4 創傷性腦損傷（TBI）生物標誌物的臨床應用
7.12 中樞神經係統（CNS）感染的生物標誌物
7.12.1 中樞神經係統感染艾滋病毒的生物標誌物
7.12.2 細菌性腦膜炎的生物標誌物
7.13 癲癇的生物標誌物
7.13.1 遺傳癲癇
7.13.2 癲癇的生化標誌物
7.13.3 癲癇的成像生物標誌物
7.13.4 正常壓力腦積水的生物標誌物
7.14 視網膜疾病的生物標誌物
7.14.1 年齡相關性黃斑變性的生物標誌物
7.15 自閉癥的生物標誌物
7.16 睡眠障礙的生物標誌物
7.16.1 白天過度嗜睡的生物標誌物
7.16.2 阻塞性睡眠呼吸暫停的生物標誌物
7.16.3 不寜腿綜閤徵的生物標誌物
7.17 精神疾病的生物標誌物
7.17.1 抑鬱癥的生物標誌物
7.17.2 精神病的生物標誌物
7.17.3 精神分裂癥的生物標誌物

第8章 心血管疾病的生物標誌物
8.1 引言
8.2 心血管疾病的生物標誌物
8.2.1 心血管疾病的遺傳生物標誌物
8.3 鑒定心血管疾病生物標誌物的方法
8.3.1 蛋白質組學在心血管疾病生物標誌物方麵的應用
8.3.2 唾液中心肌梗死生物標誌物的檢測
8.3.3 代謝組學技術用於心肌缺血的生物標誌物
8.3.4 心血管疾病的影像學標誌物
8.4 心血管疾病的生物標誌物的應用
8.4.1 缺血性心髒病和心肌梗死的生物標誌物
8.4.2 充血性心力衰竭的生物標誌物
8.4.3 動脈粥樣硬化的標誌物
8.4.4 冠心病危險因素的生物標誌物
8.4.5 肺動脈高壓的生物標誌物
8.4.6 心血管疾病的遺傳標誌物
8.4.7 預測因心血管病死亡的多個生物標誌物
8.5 生物標誌物在管理心血管疾病中的作用
8.5.1 生物標誌物在心肌梗死診斷中的作用
8.5.2 生物標誌物在預防心血管疾病中的作用
8.5.3 分子特徵分析用於心血管疾病的管理
8.5.4 C反應蛋白作為響應他汀類藥物治療的生物標誌物
8.5.5 循環標誌物的作用和心血管功能障礙的炎癥介質
8.5.6 管理外周動脈疾病的生物標誌物的使用
8.5.7 管理高血壓的生物標誌物的使用
8.5.8 監測急性冠狀動脈綜閤徵的蛋白質標誌物的使用
8.5.9 監測心血管疾病的多個生物標誌物的使用
8.6 心血管疾病生物標誌物的前景
8.6.1 心血管生物標誌物聯盟
8.6.2 研究心血管疾病的生物標誌物的係統方法

第9章 生物標誌物和個體化醫療
9.1 引言
9.2 遺傳藥理學
9.3 藥物基因組學
9.4 藥物蛋白質組學
9.5 生物標誌物在個性化藥物發展中的作用
9.6 歐盟的生物樣本庫，生物標記和個體化醫療
9.7 錶達標記作為診斷-預測工具
9.8 生物標誌物用來監測治療效果
9.9 生物標誌物為基礎的個體化醫療用於藥物救援
9.1 0 生物標誌物在個體化醫療的未來角色

第10章 監管問題
10.1 引言
10.2 生物效應求證
10.2.1 一種有效生物標誌物的FDA標準
10.2.2 NIST在驗證癌癥標誌物中的作用
10.2.3 BNP和NT-proBNP作為心髒生物標誌物檢測的質量規範
10.3 FDA對生物標誌物在臨床試驗中的觀點
10.4 FDA和預測性藥物
10.5 生物標誌物和FDA的自願基因組數據提交
10.6 成像標誌物在核準藥物中的作用
10.7 FDA關鍵路徑的計劃和生物標誌物的研發
10.7.1 FDA聯閤會將遺傳標記鏈接到嚴重不良反應事件
10.7.2 腫瘤生物標記驗證項目
10.7.3 關鍵性路徑行動計劃
10.7.4 從生物標誌物驗證試驗到臨床實驗室診斷
10.7.5 快速路徑項目
10.7.6 迫切需要一個聯邦機構監管標誌物領域
參考文獻

精彩書摘

　　第2章 用於發現生物標誌物的技術
　　2.1引言
　　生物標誌物存在於身體的所有部位，包括體液和組織。大多數的臨床檢驗利用血液和尿液等體液來完成。生物標誌物可以通過影像學檢查或身體組織檢查檢測到。即使呼齣的氣體中也含有生物標誌物。各種不同的技術被用於生物標誌物的檢測，同時已經有大量的試驗方法可用。
　　2.2生物標誌物在組織和體液內的檢測
　　生物標誌物齣現在身體的所有部位。齣於實用目的，生物標誌物檢測研究的重點放在體液上，因為這類樣本多數可以通過無創或者微創技術獲得。體液包括血液、尿液和腦脊髓液（CSF）。組織生物標誌物可以通過檢查疾病器官活組織樣本獲取。分子成像能夠無創性地在體內研究包括大腦在內的不同內部器官的疾病生物標誌物。由於大多數體液生物標誌物是蛋白質，這部分內容將在下節蛋白質組學部分進行描述。除瞭這些常規來源，呼齣的氣體中也有發現生物標誌物。
　　2.3呼吸中的疾病生物標誌物
　　很早以前醫生就已經知道人的呼吸可以提供診斷各種疾病的綫索，如呼吸中帶丙酮的甜和果香錶明不加控製的糖尿病。研究人員已經從人的呼吸中發現瞭超過1000種不同的化閤物。這些分子具有內源性和外源性，提供瞭關於發生在體內的生理過程以及與環境有關的攝取或吸收的汙染物的信息。
　　在常用的呼齣氣生物標誌物中，一氧化氮（NO）和呼齣氣冷凝物中的一些揮發態或非揮發態成分可能代錶閤適的生物標誌物（Maniscalco 等，2009）。鼻的、支氣管和肺泡中的NO可以分彆檢測，用於評估全身性疾病和內皮功能紊亂。此外，一些呼齣氣的概要在錶型糖尿病患者和發生並發癥的風險中有體現。因此，利用呼齣氣冷凝物可以研究氣道液體的代謝物組學，對評價揮發態和非揮發態生物標誌物都很有幫助。然而參考值還很缺乏，分析前變量對方法的影響還需要進一步研究。
　　痕量分子檢測的幾種方法已經被應用於呼吸分析的問題中。這些方法包括光學檢測、質譜儀和電子鼻。
　　2.3.1 揮發性有機化閤物的便攜式呼吸檢測
　　揮發性有機物（VOC）存在於人的正常呼吸中，可通過氣相色譜（GC）來檢測。這些VOC中的一些可能是疾病生物標誌物，然而收集呼吸氣、分析低濃度的VOC以及區分正常和異常發現等方麵還存在技術上的問題。Menssana公司已經剋服瞭這些技術問題，並研製瞭一項便攜式呼吸采集設備，可用於隨時隨地收集呼吸樣本。該設備可以將VOC捕獲到一個小的吸附劑陷阱中，可被送到實驗室進行氣相色譜和質譜分析。每次分析通常可以發現超過200種不同VOC。這項呼吸檢測已經識彆齣一套新的全麵的氧化應激生物標誌物，呼吸氣甲基化烷烴概要（BMAC）。BMAC的變化可以顯示獨特的模式，不同疾病的變化模式可以被識彆齣來。這項呼吸檢測目前正在進行多項臨床研究的評估，包括：
　　·肺癌
　　·乳腺癌
　　·心髒移植排斥反應
　　·腎髒疾病
　　·缺血性心髒病
　　·糖尿病
　　·肺結核
　　2.3.2通過感知技術檢測呼吸生物標誌物
　　各種呼吸生物標誌物的分析是感知技術TM（Nanomix 公司）的一個新興領域。感知技術TM是一個基於碳納米管網絡的電子檢測平颱，由一個微型探測芯片和一個或多個可單獨尋址的檢測元件組成，每個檢測元件具有獨立功能，可檢測特定的目標分析物。感知技術TM可利用一種新的非侵入性裝置測量呼齣氣中的NO水平來進行哮喘監測。
　　2.3.3光頻梳光譜檢測呼吸生物標誌物
　　人體呼吸的寬帶、高光譜分辨率的光學檢測已經識彆齣許多與特定疾病和代謝過程相關的重要生物標誌物（Thorpe 等，2008）。這宗基於光頻梳的呼吸分析係統已經顯示齣良好的性能，如高檢測靈敏度、能區分並識彆大量分析物、同時可以進行實時信息處理。使用該方法已經完成瞭一係列的呼吸檢測，包括CO2的穩定同位素比率、呼吸中的CO濃度、NH3在高濃度水中的微量存在。通過使用激光爆破人的呼吸氣，該方法可以檢測可能是哮喘或癌癥生物標誌物的分子。新型棱鏡腔的設計有希望將光譜覆蓋範圍從200納米擴大到幾微米，大大增加一個係統可以測量的生物標誌物的數量。即使當前可用的係統也可用於臨床試驗，收集非侵入性健康普查呼吸檢測的可行性和成本效益的統計數據。
　　2.4基因組技術
　　人類基因組計劃（HGP）識彆瞭組成人類基因組的30億對堿基，對分子診斷産生瞭重大影響。許多在人類基因組測序過程中開發的技術被應用於分子診斷，帶來瞭生物標誌物的發現。一些用於發現生物標誌物的基因組技術也可用於分子診斷。不同於基因錶達，病人基因組層麵存在的一個基因突變或特定等位基因隻是錶示病人存在患某種疾病的風險，並不能告訴我們病人是否患病或者什麼時候將患病。對以上信息來說，基因錶達顯得很關鍵。
　　2.4.1基因錶達
　　基因錶達用於研究基因的功能。瞭解哪些基因在健康和患病組織錶達將使得我們能夠識彆正常功能所需的蛋白質以及導緻疾病的異常情況。基因錶達是有助於開發針對各種疾病的診斷措施的生物標誌物。基因錶達分析可作為研究人員的工具，用於調查和測量不同疾病人群體內基因活動、疾病發展的階段以及其他明確的研究情況。基因錶達分析也可用於治療措施的安全評估以及化學物質的毒理學研究，也可用來驗證藥物靶標，在臨床前藥物開發研究中也有使用。在藥物發現早期獲得全麵、信息含量高的基因錶達譜將可以通過靶標確保最佳路徑的選擇，帶來商業化的産品，減少後期研發中失敗的風險。基因錶達分析方法的分類如錶2-1所示。
　　……

前言/序言

评分☆☆☆☆☆

专业书籍，是做疾病检测行业的手册书。内容比较充实。装帧也不错。

评分☆☆☆☆☆

看这书名就高端大气上档次，内容有待研究。

评分☆☆☆☆☆

专业书籍，是做疾病检测行业的手册书。内容比较充实。装帧也不错。

评分☆☆☆☆☆

京东的书参加活动买的，价格便宜送货快也没有破损

评分☆☆☆☆☆

送货快 发票齐全

评分☆☆☆☆☆

可以

评分☆☆☆☆☆

可以

评分☆☆☆☆☆

送货快 发票齐全

评分☆☆☆☆☆

送货快 发票齐全