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內容簡介

　　《藥物化學總論（第三版）》以化學的視角，討論藥物與機體的相互作用，從藥物分子的化學結構齣發，結閤物理化學性質，討論與藥理活性、藥代動力學行為、毒副作用的依存關係。為瞭理解藥物作用的分子基礎，《藥物化學總論（第三版）》在介紹基礎知識的基礎上，注重藥物化學與藥理學的結閤界麵。藥物構效關係、分子設計方法和策略等是本書的重點。
　　《藥物化學總論（第三版）》可供藥科研究生、教師和從事藥物研究人員參考。

內頁插圖

目錄

《現代化學基礎叢書》序
前言
第1版序
第1章 緒論
1．1 藥物化學的定義和範圍
1．2 藥物與藥物化學發展的迴顧
1．2．1 以天然活性物質為主的藥物發現時期
1．2．2 以閤成藥物為主的藥物發展時期
1．2．3 藥物分子設計時期
1．3 藥物化學與其他學科的關係
1．3．1 化學是構建和錶徵藥物分子的主要手段
1．3．2 生物學在多層麵上改變並豐富瞭藥物化學的內容
1．4 本書的內容
參考文獻

第2章 藥物的化學結構與藥代動力學
2．1 藥物的宏觀性質和微觀結構
2．2 藥物在體內的過程
2．2．1 藥劑相
2．2．2 藥代動力相
2．2．3 藥效相
2．3 藥代動力學及其參數
2．3．1 錶觀分布容積
2．3．2 清除率
2．3．3 半衰期
2．3．4 麯綫下麵積
2．3．5 生物利用度
2．3．6 隔室觀念
2．4 藥物的化學結構與吸收
2．4．1 生物膜
2．4．2 藥物在消化道的吸收
2．4．3 藥物的化學結構對吸收的影響
2．4．4 離體細胞模擬腸中吸收
2．5 藥物的化學結構與分布
2．5．1 分子大小對分布的影響
2．5．2 親脂性對分布的影響
2．5．3 氫鍵形成能力對分布的影響
2．5．4 電荷對分布的影響
2．5．5 藥物的化學結構與組織成分或蛋白結閤的關係
2．5．6 堿性藥物對分布容積和持續時間的影響
2．6 藥物的化學結構與生物轉化
2．6．1 一般概念
2．6．2 藥物代謝的兩個階段
2．6．3 氧化反應的重要酶係
2．6．4 氧化反應
2．6．5 還原反應
2．6．6 水解反應
2．6．7 軛閤反應
2．6．8 影響藥物代謝的因素
2．7 藥物的化學結構與消除過程
2．7．1 藥物經腎排除
2．7．2 藥物經膽汁排除
參考文獻

第3章 藥物作用的靶標和活性測定
第4章 藥物作用的理化基礎
第5章 藥物的化學結構與生物活性的關係
第6章 定量構效關係
第7章 酶抑製劑
第8章 肽模擬物
第9章 手性藥物
第10章 化學治療藥物
第11章 藥物分子設計方法
第12章 藥物分子設計的策略
中文索引
英文索引

前言/序言

　　藥物化學是一門應用基礎學科，討論的內容和涉及的範圍非常廣泛。在傳統藥物化學的基礎上，分子生物學技術、生物信息學和結構生物學嚮藥物研究中融入，為研製藥物不斷提供新的作用靶標，以靶標為核心成為新藥研究的主導模式；組閤方法和通量篩選，虛擬篩選和計算機輔助分子設計等方法的廣泛應用，豐富瞭新藥研發的途徑；生命科學、化學生物學、計算機科學與新藥創製的密切結閤，以及研製藥物的新策略、新方法的問世，充實瞭藥物化學的內容，促進瞭學科的發展。藥物化學己由經驗性的學科發展成有理論支撐的成熟學科。
　　迄今國內齣版的藥物化學著作，大都是以藥學院校學生為讀者對象的教學參考書，主要以藥物的藥效類型為分類基礎，介紹各類藥物的藥性、製備、性質和臨床用途，這對藥科學生學習藥物化學的基礎知識是非常必要的。
　　本書則是我在五十餘年從事藥物分子設計與閤成研究以及二十多年來在中國協和醫科大學研究生院講授高等藥物化學課程的實踐基礎上編寫而成的，在讀者已經具備藥物化學基礎知識的基礎上，著重討論藥物化學的一般規律，從化學角度討論藥物的作用原理和分子設計。
　　分析藥物的化學結構與生物活性間的關係，研究藥物分子與生物靶標的相互作用，是藥物化學的核心，因而是貫穿本書的主綫。
　　本書從藥物的化學結構齣發，結閤藥物的物理和化學性質，重點討論藥物的生物活性與化學結構的依存關係，具體錶現在以下諸方麵：
　　（1）從分子水平和化學結構上闡明藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程的一般規律（第2章）。
　　（2）藥物對機體作用産生藥效和（或）毒理，本質上是藥物分子與靶標相互作用的結果。第3、4章從分子水平討論這種相互作用的物理化學基礎。
　　（31討論藥物的化學結構、構型、構象和基團的變換對生物活性影響的一般規律，闡述結構.活性關係的經驗性規律（第5章）。
　　（4）藥物定量構效關係的研究包括二維和三維定量構效關係方法，由於能夠定量地描述藥物的化學結構和藥代性質與藥效作用的關係，對於揭示藥物作用的分子本質，指導新藥設計具有重要作用，這在第6章作瞭較詳細的介紹。
　　f5）酶抑製劑在藥物中占有突齣的地位，藥物化學中許多原理是由研究酶抑製劑形成的，第7章討論酶抑製劑的作用特徵和設計原理。
　　（6）肽類化閤物具有多種多樣的生物活性，但因一些固有的缺點而難以直接作為藥物，用有機小分子模擬肽的藥效團分布，是發現和優化先導化閤物重要途徑，第8章討論瞭肽模擬物的設計原理和應用。
　　（7）機體內環境的非對稱性，決定瞭對外源性物質的攝取、處置和與靶標相互作用的立體特異性要求，手性藥物在藥物化學和新藥創製中占有特殊地位，第9章闡述瞭手性藥物的作用特徵。
　　（8）化學治療藥物的作用對象是外源性病原體，作為選擇性毒性的化療藥物，有其特殊的作用規律和要求，因而以病原體的生化和生理過程為綫索，在第10章簡要討論這類藥物的作用方式和設計原理。
　　（9）藥物分子設計是藥物化學的主要任務之一，本書第11章對藥物分子設計的一般原理和方法作瞭簡要介紹，使讀者對此有一係統的瞭解，為進一步學習和掌握設計方法與技巧作一引導。
　　（10）新藥研發屬於周期長、投入大、風險高的技術創新領域，先導物的發現、優化和候選藥物的確定是創新藥物的基礎，第12章討論瞭藥物分子設計的策略，旨在闡述新藥研發早期規劃的重要性。藥理作用和成藥性是新藥的兩個互相依存的側麵，藥物分子的微觀結構與宏觀性質的關係，藥物的分子骨架與藥效團的相互依賴，藥效性質、藥代性質、物化性質和安全性質的和諧匹配，都反映瞭新藥研發的這種內在關係。
　　編寫本書的目的，力圖闡述藥物化學的基本原理，藥物化學與相關學科和領域的銜接界麵，並反映當前藥物化學和分子設計的現狀和發展動嚮，希望能對從事藥物化學科研與教學、藥物研究與開發的讀者以及藥學專業的本科生和研究生有參考價值。
　　然而，藥物化學涉及的學科、領域、技術和方法，其深度與廣度，遠非我能力所及，我的有限纔識不足以準確地把握藥物化學的全貌，所以在某些原理的闡述、資料的取捨、內容的編排和文字的錶述等方麵齣現的疏漏是在所難免的，敬希讀者指正。
　　本書齣版得到中國科學院科學齣版基金資助，特緻感謝。
　　最後，我願感謝我的妻子歐陽蓉女士對本書所作的付齣，是她的理解和幫助使本書稿得以完成。
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