　　《2016國傢執業藥師考試通關必備***：中藥學金考點》以新版《國傢執業藥師考試指南》為藍本，精選匯集執業藥師考試中藥學專業四個科目即藥事管理與法規、中藥學專業知識（一）、中藥學專業知識（二）、中藥學綜閤知識與技能的重要內容，每科目按章節編排，依據新版大綱要求，甄選黃金考點內容，條目化梳理提煉：設計口袋開本，更方便考生隨時隨地記誦這些必備考點內容，提升復習效果，順利通過國傢執業藥師資格考試。

藥事管理與法規
第一章執業藥師與藥品安全
第二章醫藥衛生體製改革與國傢基本藥物製度
第三章藥品監督管理體製與法律體係
第四章藥品研製與生産管理
第五章藥品經營與使用管理
第六章中藥管理
第七章特殊管理的藥品管理
第八章藥品標準與藥品質量監督檢驗
第九章藥品廣告管理與消費者權益保護
第十章藥品安全法律責任
第十一章醫療器械、保健食品和化妝品的管理

中藥學專業知識（一）
第一章中藥與方劑
第二章中藥材生産與品質
第三章中藥化學成分與藥效物質基礎
第四章中藥炮製與飲片質量
第五章中藥質量標準和鑒定
第六章中藥製劑與劑型
第七章中藥藥理與毒理
第八章常用中藥的鑒彆
附錄

中藥學專業知識（二）
第一部分常用單味中藥
第一章解錶藥
第二章清熱藥
第三章瀉下藥
第四章祛風濕藥
第五章芳香化濕藥
第六章利水滲濕藥
第七章溫裏藥
第八章理氣藥
第九章消食藥
第十章驅蟲藥
第十一章止血藥
第十二章活血祛瘀藥
第十三章化痰止咳平喘藥
第十四章安神藥
第十五章平肝息風藥
第十六章開竅藥
第十七章補虛藥
第十八章收澀藥
第十九章湧吐藥
第二十章殺蟲燥濕止癢藥
第二十一章拔毒消腫斂瘡藥
第二部分常用中成藥
第一章內科常用中成藥
第二章外科、皮膚科常用中成藥
第三章婦科常用中成藥
第四章兒科常用中成藥
第五章眼科常用中成藥
第六章耳鼻喉、口腔科常用中成藥
第七章骨傷科常用中成藥

中藥學綜閤知識與技能
第一章中醫基礎理論
第二章中醫診斷基礎
第三章常見病辨證論治
第四章民族醫藥基礎知識
第五章常用醫學檢查指標及其臨床意義
第六章中醫藥文獻信息與谘詢服務
第七章中藥調劑操作的基本技能知識
第八章中藥的貯藏與養護
第九章中藥的閤理應用
第十章特殊人群的中藥應用
第十一章中藥不良反應

精彩書摘

　　《2016國傢執業藥師考試通關必備紅寶書：中藥學金考點》：
　　第三章藥品監督管理體製與法律體係
　　第一節藥品監督管理機構
　　1.國傢食品藥品監督管理總局（CFDA）的主要職責是對生産、流通、消費環節的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統一監督管理等。
　　2.衛生計生部門在職責範圍內負責起草中醫藥事業發展的法律法規草案，擬訂政策規劃，製定部門規章、標準和技術規範。指導製定中醫藥中長期發展規劃，並納入衛生和計劃生育事業發展總體規劃和戰略目標。負責組織推進公立醫院改革，建立公益性為導嚮的績效考核和評價運行機製，建設和諧醫患關係，提齣醫療服務和藥品價格政策的建議。負責組織製定國傢藥物政策和國傢基本藥物製度，組織製定同傢基本藥物目錄，擬訂國傢基本藥物采購、配送、使用的管理製度，會同有關部門提齣國傢基本藥物目錄內藥品生産的鼓勵扶持政策建議，參與製定藥品法典。規範公立醫院和基層醫療衛生機製藥品采購，閤理規定藥品采購價格。
　　3.國傢中醫藥管理局負責擬定中醫藥和民族醫藥事業發展的規劃、政策和相關標準；負責指導中藥及民族藥的發掘、整理、總結和提高；負責中藥資源普查，促進中藥資源的保護、開發和閤理利用。
　　4.國傢發展和改革委員會負責監測和管理藥品宏觀經濟；負責藥品價格行為的監督管理工作。
　　5.人力資源和社會保障部門統籌建立覆蓋城鄉的社會保障體係。負責統籌擬訂醫療保險、生育保險政策、規劃和標準；擬訂醫療保險、生育保險基金管理辦法；組織擬訂定點醫療機構、藥店的醫療保險服務和生育保險服務管理、結算辦法及支付範圍等丁作，包括製定並發布《國傢基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
　　6.工商行政管理部門負責藥品生産、經營企業的工商登記、注冊：負責藥品廣告監督，處罰發布虛假違法藥品廣告的行為。
　　7.工業和信息化管理部門負責擬定和實施生物醫藥産業的規劃、政策和標準；承擔醫藥行業管理工作；承擔中藥材生産扶持項目管理和國傢藥品儲備管理工作。同時，配閤藥品監督管理部門加強對互聯網藥品廣告的整治。
　　8.商務部作為藥品流通行業的管理部門，負責研究製定藥品流通行業發展規劃、行業標準和有關政策，配閤實施國傢基本藥物製度，提高行業組織化程度和現代化水平，逐步建立藥品流通行業統計製度，推進行業信用體係建設，指導行業協會實行行業自律，開展行業培訓，加強國際閤作與交流。
　　9.海關負責藥品進齣口口岸的設置；藥品進口與齣口的監管、統計與分析。
　　10.新聞宣傳部門負責加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導工作。
　　11.公安部門負責組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作。與國傢食品藥品監督管理總局建立行政執法和刑事司法工作銜接機製。
　　12.監察部門負責調查處理藥品監督管理人員違反行政紀律的行為：依法加強監督，對拒不執行國傢法律法規、違法違規審批，以及製售假劣藥品和醫療器械問題嚴重的地區和部門，嚴肅追究有關領導和人員的責任。
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