藥物設計學(第3版/本科藥學/配增值) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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方浩 著

圖書標籤:

• 藥物設計
• 藥物化學
• 藥物研發
• 藥物發現
• 計算機輔助藥物設計
• 結構生物學
• 藥學專業
• 本科教材
• 增值版
• 藥物作用機製

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117219211

版次：3

商品编码：11950848

包装：平装

开本：16开

出版时间：2016-02-01

用纸：胶版纸

字数：633000

內容簡介

　　《藥物設計學》共十四章。**章是藥物設計的生命科學基礎；第二、第三章是細胞間的信號轉導及內源性生物活性物質的調節機製與有關藥物設計；第四、第五章是基於核酸代謝和酶促原理的抗代謝物和酶抑製劑類藥物的研究與發現；第六至第八章主要介紹在藥物研究與開發中較成熟且實用的前藥原理、生物電子等排體原理、分子雜閤原理及其藥物設計方麵的應用；第九、第十章是基於組閤化學、化學基因組學原理的藥物設計；第十一至第十三章是計算機輔助藥物設計在先導化閤物發現和類藥分析中的作用；第十四章則介紹瞭新藥開發的基本途徑與方法，通過該章的學習，希望能使學生對新藥從發現到開發上市的基本過程有一定的認識。

目錄

第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結構與功能
第二節 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物大分子靶點相互作用的化學本質
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關係
三、藥物與靶點相互作用的基本理論
第三節 生物膜與藥物的跨膜轉運
一、生物膜的基本結構與功能
二、生物膜的物質轉運機製與調節
三、影響膜轉運的分子藥理學
第二章 基於細胞信號轉導途徑的藥物設計
第一節 細胞的信號轉導
一、信號與信號轉導的物質基礎
二、化學信號分子
三、細胞的信號接收係統
四、細胞內信號轉導係統
五、第三信使
六、對信號轉導係統的藥物乾預
第二節 基於調節 第二信使的藥物設計
一、調節 cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
二、調節 鈣的藥物設計
三、調節 激酶係統的藥物設計
第三節 基於調節 第三信使的藥物設計
一、維甲酸受體和類維甲酸受體配基的藥物設計
二、過氧化物酶體增殖因子激活受體配體的藥物設計
三、維生素D受體配體的藥物設計
第三章 基於生物活性肽的藥物設計
第一節 肽類化閤物的結構與功能
一、肽類化閤物的結構特徵
二、機體中某些重要的內源性生物活性肽0
第二節 類肽的設計原理與方法
一、構型限製性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構象的限定
五、肽二級結構的分子模擬
六、基於內源性活性肽與靶點結閤後的拓撲結構分子設計
第三節 類肽在藥物設計中的案例分析
一、苯並二氮革二酮類HDM2-p53抑製劑
二、β-分泌酶抑製劑
三、環肽類組蛋白去乙酰化酶抑製劑
第四章 基於酶促原理的藥物設計
第一節 酶促反應的基礎知識
一、酶促反應理論
二、酶的激活與抑製
第二節 酶抑製劑的設計原理
一、酶抑製劑的發展與分類
二、酶抑製劑的閤理設計
第三節 酶抑製劑類藥物
一、HIV逆轉錄酶抑製劑
二、酪氨酸激酶抑製劑
第四節 案例分析：波西匹韋的發現
一、研究背景
二、苗頭化閤物的發現
三、先導化閤物的確定及優化
四、上市藥物波西匹韋的確定
第五章 基於核酸原理的藥物設計
第一節 核酸的生物閤成
一、嘌呤核苷酸的閤成
二、嘧啶核苷酸的閤成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
一、葉酸類抗代謝物
二、嘌呤類抗代謝物
三、嘧啶類抗代謝物
第三節 核苷類抗病毒藥物的設計
一、基於核苷糖環修飾的藥物
二、基於核苷堿基修飾的藥物
三、無環核苷
第四節 反義核酸與小乾擾RNA藥物的設計
一、反義核酸藥物
二、小乾擾RNA藥物
第五節 錶觀遺傳與藥物設計
一、DNA甲基化及其機製
二、DNA甲基轉移酶抑製劑的設計
第六章 基於代謝原理的藥物設計
第一節 藥物代謝與新藥設計
一、發現先導化閤物
二、優化先導化閤物
三、指導設計閤適的劑型
第二節 前藥設計的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設計的目的與方法
三、前藥設計原理的應用
四、生物前體藥物
第三節 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設計原理及其應用
第四節 靶嚮前藥
一、主動靶嚮前藥設計及其應用
二、被動靶嚮前藥設計及其應用
第七章 基於生物電子等排原理的藥物設計
第一節 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提齣與發展
二、生物電子等排體的分類
第二節 生物電子等排原理在藥物設計中的應用
一、經典的生物電子等排體的應用
二、非經典的生物電子等排體的應用
第三節 me too藥物的開發
一、me too藥物的基本概念
二、me too藥物的設計策略
三、me too藥物的成功案例
第八章 基於分子雜閤原理的藥物設計
第一節 分子雜閤原理與孿藥
一、分子雜閤原理的概念
二、孿藥的分類
三、孿藥原理的應用
第二節 多靶點藥物
一、多靶點藥物概述
二、多靶點藥物的設計策略
三、案例分析：培美麯塞的研發曆程
四、多靶點藥物在各類疾病中的應用
第九章 基於組閤化學技術的藥物設計
第一節 組閤化學的基本原理
一、組閤化學的概念
二、組閤化學的原理
第二節 組閤化學庫的構建
一、組閤庫的設計
二、組閤庫的構建方法
三、組閤庫閤成技術
四、化閤物庫生物活性成分結構識彆
五、組閤庫發展趨勢
第三節 高通量篩選技術r
一、高通量篩選技術的組成
二、計算機虛擬篩選
三、高通量篩選發現藥物的基本過程
第四節 案例分析——抗瘧藥物靶點Plasmepsin Ⅱ抑製劑的篩選
第十章 基於化學基因組學原理的藥物設計
第一節 化學信息學
一、化學信息學的概念
二、化學信息學的分子模型化技術
三、化學數據的分析和化學數據庫的創建
四、化學信息學與新藥開發
第二節 生物信息學
一、生物信息學的概念
二、生物信息學的研究目標和任務
第三節 化學基因組學與藥物設計
一、化學基因組學發現和確證藥物及其靶標
二、化學基因組學的關鍵技術
第十一章 基於靶點結構的藥物分子設計
第一節 靶蛋白結構的預測
一、蛋白質三維結構預測
二、活性位點的分析方法
第二節 分子對接與虛擬篩選
一、分子對接
二、計算機虛擬篩選技術
三、反嚮分子對接
第三節 全新藥物設計
一、全新藥物設計基本概念
二、全新藥物設計的分類
第四節 基於片段的藥物分子設計
一、基於片段的分子設計原理與方法
二、活性片段的檢測技術
三、從活性片段到先導化閤物的研究方法
第五節 案例分析：基於靶點結構的藥物設計在HIV蛋白酶先導化閤物發現的應用
一、研發背景
二、先導化閤物的發現
第十二章 基於配體結構的藥物設計
第一節 定量構效關係
一、二維定量構效關係
二、三維定量構效關係
三、QsAR案例分析
第二節 藥效團模型及其應用
一、藥效團元素的概念
二、三維藥效團的構建方法
三、基於藥效團的三維數據庫搜索
四、骨架躍遷技術的概念與應用
五、案例分析
第十三章 類藥性及其在藥物設計中的應用
第一節 基本概念
一、藥物在體內的過程
二、藥代動力學及其參數
三、藥物毒性
第二節 類藥性及其評價方法和應用
一、基於經驗判斷的類藥性評價
二、基於理化性質的類藥性評價
三、基於ADMET性質的類藥性優化
第三節 基於類藥性的藥物設計策略
一、早期類藥性評價
二、快速、並行的成藥性優化
三、應用案例——索非布韋的發現
第十四章 新藥開發的基本途徑與方法
第一節 藥物作用靶點的發現
一、人類功能基因組學的研究
二、與重大疾病相關基因的發現與錶達
第二節 先導化閤物的發掘與結構優化
一、先導化閤物的發現
二、先導化閤物的結構優化
第三節 臨床候選藥物的研究與開發
一、臨床前體內外藥效學評價
二、臨床前安全性評價
三、臨床前藥學研究
四、藥物臨床研究
第四節 創新藥物研發實例：托法替尼的發現
一、研發背景
二、苗頭化閤物的發現
三、先導化閤物的確定與優化
四、候選藥物的確定
五、托法替尼的臨床研究
參考文獻
中文索引
英文索引

前言/序言

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