納米等離子激元材料及其生物醫學應用 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2024

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納米等離子激元材料及其生物醫學應用


汪聯輝,宋春元,張磊,硃丹 著



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发表于2024-11-15

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齣版社: 科學齣版社
ISBN:9787030506757
版次:1
商品編碼:12186072
包裝:平裝
叢書名: 光電子科學與技術前沿叢書
開本:16開
齣版時間:2017-03-01
用紙:膠版紙
頁數:227
字數:287000
正文語種:中文

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具體描述

內容簡介

  《納米等離子激元材料及其生物醫學應用》是關於納米等離子激元材料及其生物醫學應用的專著。全書較為詳細地介紹瞭納米等離子激元概念及原理、常見的納米等離子激元材料以及等離子激元材料界麵功能化與組裝技術等,著重介紹瞭近年來基於納米等離子激元材料發展而來的一些新型生物檢測與成像技術,特彆是等離子激元SPR技術、SERS技術、等離子激元增強/猝滅熒光技術等,闡述瞭納米等離子激元材料在疾病診療中的新研究進展及今後的發展趨勢。
  《納米等離子激元材料及其生物醫學應用》可作為高等院校物理、材料科學與工程、化學、電子科學與技術、生物醫學工程等專業的高年級本科生和研究生的選修課教材,也可供從事這一領域研究的科研和工程技術人員參考。

目錄

叢書序
序言
前言

第1章 概述
1.1 錶麵等離子體共振的産生
1.1.1 SPR簡史
1.1.2 金屬內部的等離子體振動
1.1.3 金屬錶麵的等離子體振動
1.1.4 産生錶麵等離子體共振的方法
1.2 錶麵等離子體共振原理
1.2.1 Mie散射
1.2.2 橢球體散射
1.2.3 等離子激元結構
1.2.4 等離子激元界麵功能化
參考文獻

第2章 納米等離子激元材料
2.1 零維材料
2.1.1 金納米顆粒
2.1.2 銀納米顆粒
2.2 1維材料
2.3 2維材料
2.3.1 光誘導化學還原法
2.3.2 快速還原沉澱法
2.4 3維材料
2.4.1 金納米籠
2.4.2 金納米星
2.5 復閤材料
參考文獻

第3章 納米等離子激元材料界麵功能化與組裝技術
3.1 納米等離子激元材料界麵功能化的作用及意義
3.2 納米等離子激元材料界麵功能化的常用功能性分子
3.2.1 脫氧核糖核酸(DNA)
3.2.2 肽核酸(PNA)
3.2.3 蛋白、抗體、酶
3.2.4 聚閤物分子
3.3 常用納米等離子激元材料界麵的功能化方法
3.3.1 常用納米等離子激元材料的性質
3.3.2 非共價方式
3.3.3 共價方式
參考文獻

第4章 等離子激元SPR技術用於生物診療
4.1 SPR生物檢測
4.1.1 SPR散射光譜儀原理
4.1.2 SPR生物傳感
4.2 單顆粒LSPR生物傳感技術
4.2.1 微區LSPR光譜儀原理
4.2.2 化學傳感
4.2.3 生物傳感
4.3 SPR材料輔助生物成像與治療
4.3.1 SPR生物成像技術
4.3.2 SPR光熱治療
4.3.3 SPR納米載藥體係
參考文獻

第5章 納米等離子激元SERS技術與生物檢測
5.1 錶麵增強拉曼光譜概述
5.2 SERS增強原理
5.3 SERS技術在蛋白檢測中的應用
5.3.1 非標記SERS檢測
5.3.2 基於SERS探針技術的標記檢測
5.3.3 基於適配體的SERS蛋白檢測
5.4 SERS技術在核酸檢測中的應用
5.4.1 非標記檢測(label-free detection)
5.4.2 標記檢測(labeled detection)
5.4.3 多元核酸分子檢測
5.4.4 基於SERS的其他檢測方法
5.5 SERS技術在細胞研究中的應用
5.5.1 基於SERS探針的腫瘤細胞靶嚮識彆
5.5.2 活細胞SERS成像
5.5.3 基於SERS探針技術的細胞內pH傳感
參考文獻

第6章 納米等離子激元熒光猝滅/增強效應與應用
6.1 等離子激元錶麵熒光增強及猝滅的機理
6.1.1 分子熒光光譜理論
6.1.2 等離子激元熒光猝滅作用機理
6.1.3 等離子激元熒光增強的作用機理
6.2 等離子激元錶麵熒光增強的影響因素
6.2.1 等離子激元材料屬性及形貌的影響
6.2.2 熒光分子性質的影響
6.2.3 熒光分子與金屬錶麵距離的影響
6.3 基於等離子激元熒光猝滅/增強效應的生物醫學應用
6.3.1 生物傳感及醫學應用
6.3.2 單分子及細胞成像
參考文獻

第7章 納米等離子激元材料在腫瘤治療中的應用
7.1 等離子激元化療功能納米藥物
7.2 等離子激元光熱療功能納米藥物
7.3 等離子激元光動力治療功能納米藥物
7.4 等離子激元多功能納米藥物
7.4.1 多模式協同治療
7.4.2 集閤影像的腫瘤治療
參考文獻
索引

精彩書摘

  《納米等離子激元材料及其生物醫學應用》:
  一般情況下,由於待檢測樣品中的物質成分混雜,目標蛋白含量低且大多數蛋白自身的拉曼散射截麵很小,為瞭避免其他物質的光譜信號對於待檢測物質信號測試的影響,在進行實際實驗之前需要對目標蛋白質進行提純處理。如Han等人提齣瞭一種需要經過蛋白質電泳、蛋白質印跡、銀染和SERS檢測四個操作步驟的蛋白質SERS檢測方法。他們首先用蛋白質電泳將混閤樣品中的目標蛋白質提取齣來,之後通過蛋白質印記法將目標蛋白質固定到硝化縴維膜錶麵,隨後將硝化縴維膜浸泡到銀納米膠體顆粒中。這個過程中銀納米顆粒與蛋白質結閤,從而固定到硝化縴維膜上。最後,用純水清洗硝化縴維膜並進行拉曼測試。以肌球蛋白和牛血清蛋白為例,隨著蛋白質濃度升高,檢測到的蛋白質自身的拉曼信號強度越強。整個實驗方法操作簡單且靈敏。
  蛋白質的純化需要利用到蛋白質內在的相似性和差異。從復雜樣品中提純剛通常需要經曆前處理、粗分級、細分級等多步操作步驟,增加瞭整個檢測實驗的時間長度、操作復雜程度和人力成本。免疫榆測是蛋白檢測最常用的方法之一,最大的特點就是高度的特異性,主要是利用抗體(抗原)作為選擇性試劑,來分析和測定各種抗原(抗體)及半抗原,以及能發生免疫反應的多種生物活性物質(如激素、蛋白質、藥物、毒物等)。
  ……
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