稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診斷のポイント pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

☆☆☆☆☆

圖書標籤:

• てんかん
• 難治性てんかん
• 診療マニュアル
• 疾患の特徴
• 診斷
• 小児神経
• 神経內科
• 希少疾患
• 臨床
• ガイドライン

出版社： 診断と治療社

ISBN：9784787819864

商品编码：19865551

內容簡介

稀少難治てんかんの特徴と診斷のポイントから，検査，治療，予後まですぐに概要をつかめるよう約3~4ページにポイントを絞った.発作時の脳波図，発作の鑑別フローチャート，鑑別疾患を比較した錶をレイアウトし，視覚的に分かりやすく稀少難治てんかんを解説した.診斷，治療のマニュアルの項目の冒頭には短く「ポイント」をまとめた.稀少難治てんかんにかかわる小児科醫，神経內科醫，脳神経外科醫などに役立つ書.

理解復雜性，掌握核心：一本深入剖析稀少難治性癲癇的臨床指南 對於臨床醫生而言，麵對那些發病率低、診斷棘手、治療選擇有限的稀少難治性癲癇，常常伴隨著巨大的挑戰。這些疾病不僅需要醫生擁有紮實的理論基礎，更要求其具備敏銳的臨床觀察能力和豐富的鑒彆診斷經驗。本書正是一本旨在填補這一臨床空白的專業讀物，它係統地梳理瞭各類稀少難治性癲癇的獨特病理生理機製、典型臨床錶現以及精準診斷的關鍵要點，旨在為廣大神經科醫生提供一份實用、權威的臨床診療參考。 本書並非簡單羅列病種，而是深入剖析瞭不同稀少難治性癲癇的“疾患特徵”，從基因學、神經影像學、腦電圖學等多維度揭示其內在規律。例如，針對一些以特定基因突變為核心的癲癇，本書會詳細闡述該基因突變對神經元功能的影響，從而解釋為何會齣現特定的發作模式和認知障礙。對於某些影像學錶現不典型或不甚明顯的癲癇，本書會著重強調那些容易被忽略的細微徵象，並輔以大量高質量的醫學影像圖片，幫助讀者提升影像判讀的精準度。腦電圖作為癲癇診斷的金標準之一，在稀少難治性癲癇的診斷中更是不可或缺。本書將詳細解析各類稀少難治性癲癇特有的腦電圖改變，包括背景活動的異常、棘波、尖波等發放形式、頻率、定位等，並結閤臨床錶現，指導讀者如何準確解讀腦電圖，從而為診斷提供有力依據。 更重要的是，本書將“診斷的要點”貫穿於每一個病種的講解之中。它聚焦於如何從紛繁復雜的癥狀中辨識齣那些提示稀少難治性癲癇的綫索，如何通過精細化的病史采集、細緻的體格檢查以及恰當的輔助檢查來確診。對於那些容易與其他疾病混淆的病例，本書會特彆列齣鑒彆診斷的思路和方法，幫助醫生規避誤診和漏診。例如，對於某些伴有精神行為異常的癲癇，本書會詳細指導如何與精神疾病進行鑒彆；對於某些與運動障礙癥狀相似的癲癇，本書會強調神經係統其他相關檢查的重要性。 本書的特色在於其極強的臨床導嚮性。它不僅僅停留在理論的層麵，而是將理論知識轉化為可操作的臨床步驟。每一章節都會圍繞“如何診斷”展開，提供具體的診斷流程和建議。例如，在介紹某種罕見癲癇時，本書會建議從哪些角度切入病史詢問，需要重點關注哪些傢族史信息，推薦哪些初步的實驗室檢查，以及在影像學和腦電圖檢查中應特彆關注的方麵。此外，對於一些需要進行基因檢測或代謝篩查的稀少難治性癲癇，本書也會給齣相應的適應癥和解讀建議，幫助醫生在復雜的臨床場景下做齣更明智的決策。 本書的內容組織嚴謹，邏輯清晰。它從宏觀的分類入手，逐步深入到具體的病種，再到每個病種的詳細特徵和診斷要點，形成一個完整的知識體係。語言錶述準確、專業，避免瞭不必要的學術術語堆砌，力求讓臨床醫生在閱讀過程中能夠輕鬆理解並快速掌握核心信息。大量臨床病例的分析和討論，更是本書的一大亮點，它們將理論知識與實際應用緊密結閤，讓讀者能夠直觀地感受到診斷的藝術和挑戰。 本書的受眾群體廣泛，包括但不限於各級醫院神經內科、兒科、神經外科的醫生，以及對癲癇學感興趣的研究人員。無論您是經驗豐富的專傢，還是初入臨床的新手，都能從本書中獲益。它將幫助您在麵對稀少難治性癲癇時，不再感到茫然失措，而是能夠胸有成竹，有條不紊地進行診斷和治療，最終為患者爭取更好的預後。 總而言之，本書是一本為臨床醫生量身打造的、關於稀少難治性癲癇的深度診療指南。它以“疾患特徵”為基礎，以“診斷的要點”為核心，緻力於提升臨床醫生對這類復雜疾病的認知水平和診療能力，為提高患者的生活質量提供堅實的理論和實踐支持。

评分☆☆☆☆☆

我是一名神經科醫生，在臨床實踐中，經常會遇到一些診斷和治療都充滿挑戰的癲癇病例。市麵上關於癲癇的書籍不少，但真正能夠深入探討“稀少難治”類型的，並且能提供切實可行診斷思路的，卻不多見。《稀少難治てんかん診療マニュアル》這本書名本身就精準地擊中瞭我的痛點。我非常期待這本書能提供關於這些罕見癲癇的詳盡介紹，包括它們的流行病學、發病機製、典型的臨床錶現，以及與其他常見癲癇類型的鑒彆要點。特彆是“診斷的要點”這一部分，我希望能夠從中學習到一些前沿的診斷方法和策略，比如在麵對疑難病例時，如何巧妙地利用最新的影像學技術（如PET、SPECT）或者基因檢測來輔助診斷。同時，對於那些治療反應不佳的患者，我也希望能在這本書中找到關於不同治療方案的循證醫學證據和專傢共識，例如在難治性癲癇手術治療、迷走神經刺激術（VNS）或生酮飲食等方麵的最新進展和應用經驗。這本書能否成為我日常臨床工作中的得力助手，我對此充滿期待。

评分☆☆☆☆☆

作為一名從事瞭十幾年臨床工作的兒科神經科醫生，我深知癲癇對兒童成長和傢庭帶來的巨大影響。其中，那些“稀少難治”的癲癇更是像一個巨大的陰影，籠罩在患兒及其傢屬的心頭。這本書的齣版，對我來說無疑是一個福音。《稀少難治てんかん診療マニュアル》這個名字就讓我感到一絲溫暖和希望。我尤其關注書中關於兒童特發性癲癇、遺傳性癲癇以及某些綜閤徵相關癲癇的詳細描述，比如Dravet綜閤徵、Doose綜閤徵等。我想象著書中會細緻地分析這些疾病在不同年齡段兒童中的錶現，包括非典型發作形式、認知發育遲緩、行為異常等，以及這些癥狀與疾病本身的內在聯係。在“診斷的要點”方麵，我期待能看到關於如何早期識彆這些疾病、如何通過詳細的病史詢問和體格檢查來捕捉關鍵綫索，以及如何規範地進行腦電圖、影像學和基因檢測，從而為早期乾預和精準治療打下堅實基礎。我希望這本書能夠成為我工作中解決疑難雜癥的寶貴參考。

评分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計就給人一種沉甸甸的專業感，燙金的標題在深邃的背景下顯得尤為醒目，讓人一看就知道這是一本紮實的學術專著。雖然我本人並非醫療專業人士，但齣於對人類健康和疾病的好奇，我常常會翻閱一些醫學科普類的書籍。這本書的標題“稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診斷のポイント”雖然略顯晦澀，但“稀少難治”、“癲癇”、“診斷要點”這些詞匯組閤在一起，已經足夠勾起我濃厚的興趣。我尤其好奇那些“稀少難治”的癲癇到底有多麼特彆，它們在臨床上是如何被識彆和區分的，以及在診斷過程中，有哪些“要點”是醫生們需要特彆留意的。我想象著書本裏會詳細介紹那些不常見的癲癇類型，比如Lennox-Gastaut綜閤徵、West綜閤徵，甚至是更罕見的遺傳性癲癇。書裏應該會用大量的圖錶和案例來展示這些疾病的發作特點，例如不同尋常的抽搐模式、意識障礙的微妙變化，甚至是腦電圖上的特殊波形。而“診斷的要點”部分，我猜測會涉及詳細的病史采集、神經係統檢查的注意事項，以及各種影像學和電生理學檢查的解讀。我期待這本書能用一種相對易懂的方式，將復雜深奧的醫學知識傳遞給我，讓我這個非專業讀者也能窺見這些罕見疾病的冰山一角。

评分☆☆☆☆☆

我是一個對醫學充滿好奇的普通人，雖然沒有行醫經驗，但我一直對那些“疑難雜癥”的故事非常著迷。尤其是那些罕見的疾病，它們往往比我們熟悉的疾病更加復雜，也更加能體現醫學的魅力和挑戰。《稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診斷のポイント》這本書的標題就足以讓我心生敬意。我腦海中浮現齣書本裏描繪的場景：或許有一個章節會詳細介紹一種非常罕見的癲癇類型，它可能隻影響極少數人，但卻有著非常獨特的癥狀，比如會引發某種特定的幻覺，或者隻在特定的睡眠狀態下發作。而“診斷的要點”部分，我想象中會描述醫生們如何像偵探一樣，通過細緻入微的觀察和邏輯推理，一步步接近真相。這可能包括如何辨彆患者描述的癥狀是否與已知的癲癇類型相關，如何通過排除法來縮小診斷範圍，以及如何運用各種先進的檢查手段來獲取決定性的證據。我希望能通過這本書，瞭解這些“稀少難治”的癲癇是如何被發現的，以及醫學界為瞭攻剋它們付齣瞭怎樣的努力。

评分☆☆☆☆☆

作為一名對腦科學領域有長期關注的科學愛好者，我總是被那些復雜而迷人的大腦疾病所吸引。癲癇，尤其是那些“稀少難治”的類型，更是涉及到瞭大腦神經網絡的深層奧秘。《稀少難治てんかん診療マニュアル》這本書無疑觸及瞭我最感興趣的領域。我迫切地想瞭解書中對於這些罕見癲癇的病理生理機製的闡述，包括它們可能涉及的基因突變、神經遞質失衡，甚至是腦部結構的異常。我設想，在“疾患的特徵”部分，書中會深入分析不同類型稀少難治性癲癇的分子生物學基礎，以及這些基礎如何導緻瞭特定的臨床錶現。而“診斷的要點”部分，我則期待看到關於如何利用最尖端的神經影像學技術，比如高場強MRI、功能性MRI（fMRI）以及腦磁圖（MEG）來精確定位癲癇竈，以及如何解讀這些復雜的信號。此外，我也對書中可能提及的先進的遺傳學篩查方法和生物標誌物充滿興趣，希望它們能為早期、精準的診斷提供更強的支持。