醫用潔淨裝備工程實施指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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許鍾麟 著

圖書標籤:

• 潔淨工程
• 醫用潔淨
• 醫院工程
• 潔淨室設計
• 潔淨設備
• HVAC
• 淨化技術
• GMP
• 醫療設備
• 工程實施

店铺： 文轩网旗舰店

出版社： 中国建筑工业出版社

ISBN：9787112215386

商品编码：26742496598

出版时间：2018-02-01

作  者:編者:許鍾麟 著作 定  價:148 齣 版 社:中國建築工業齣版社 齣版日期:2018年02月01日 頁  數:664 裝  幀:精裝 ISBN:9787112215386 ●暫無

內容簡介

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醫療淨化工程建設與運行規範手冊 前言 在現代醫療體係中，高品質的醫療環境是保障患者安全、提升治療效果、降低院內感染率的關鍵要素。醫院作為特殊的公共場所，其內部環境的潔淨度直接關係到醫療活動的質量與患者的生命健康。潔淨工程的科學實施，不僅是建設符閤標準要求的基礎設施，更是持續維護和優化醫療環境的關鍵。本手冊旨在係統性地梳理和闡述醫療淨化工程從設計、施工到後期運維的全過程中的關鍵技術、管理要點與規範要求，為相關從業人員提供一本全麵、實用、可操作的參考指南。 第一章 醫療淨化工程概述 1.1 定義與重要性 醫療淨化工程，通常指在醫院、手術室、ICU、PCCU、新生兒室、製劑室、PCR實驗室等對空氣潔淨度有嚴格要求的區域，通過一係列工程技術手段，將區域內的空氣中的塵埃粒子、微生物、細菌、病毒等汙染物控製在一定濃度範圍內，並維持一定的溫度、濕度、壓差、新風量等環境參數，以創造一個有利於醫療活動安全進行的“潔淨環境”。其重要性體現在： 降低院內感染： 潔淨環境能有效阻斷空氣傳播的病原體，顯著降低患者和醫護人員的交叉感染風險。 保障醫療安全： 對於需要無菌操作的醫療過程（如手術、無菌製劑配製），潔淨度是必要條件。 提升治療效果： 良好的空氣質量有助於患者康復，尤其對於免疫力低下的患者。 滿足法規要求： 各國和地區都有明確的醫療機構建設和運行標準，淨化工程是其中的核心組成部分。 提高運營效率： 穩定的潔淨環境有助於減少因環境問題導緻的醫療中斷和糾紛。 1.2 潔淨等級標準與分類 根據不同的醫療功能區域和風險等級，醫療淨化工程需要達到不同的潔淨等級。國際上通用 ISO 14644 係列標準，國內則參照《醫院潔淨手術部建築技術規範》（GB 50732）等相關標準。潔淨等級通常以每立方米空氣中≥0.5μm的塵埃粒子數來劃分。 高潔淨等級區域： 如潔淨手術室（I級、II級）、中心供應室（無菌區）、生物安全實驗室（BSL-3, BSL-4）等，要求極其嚴格的粒子數和微生物控製。 中等潔淨等級區域： 如普通手術室、ICU、PCCU、新生兒室、單間隔離病房等，對粒子數和微生物有一定控製要求，更側重於感染控製。 一般醫療區域： 如普通病房、診室、候診區等，雖然對潔淨度要求不如前兩者，但也需考慮空氣流通、新風引入，以改善空氣質量。 1.3 關鍵控製參數 除瞭空氣粒子數，以下參數的控製同樣至關重要： 微生物控製： 包括總細菌數、真菌數等，通常通過空氣采樣和錶麵采樣進行監測。 溫濕度控製： 適宜的溫濕度有利於患者舒適，也能抑製部分微生物的生長。 壓差控製： 通過氣流組織，在不同區域之間建立正壓或負壓，防止交叉汙染。例如，手術室相對於走廊應為正壓，隔離病房相對於外界應為負壓。 新風量： 確保充足的新鮮空氣供給，稀釋室內汙染物，滿足人員健康需求。 氣流組織： 確保空氣按照預設的流嚮流動，將汙染物帶走，避免形成“死角”。 第二章 醫療淨化工程設計要素 2.1 總體規劃與功能分區 設計伊始，應根據醫院的整體布局、科室設置、醫療流程及潛在風險，進行科學的功能分區。明確各區域的潔淨等級需求，閤理規劃人流、物流、汙物流的走嚮，避免交叉感染。 手術部布局： 嚴格按照潔淨區、半潔淨區、非潔淨區劃分，設立無菌走廊，保證器械、人員、患者的專用通道。 感染性疾病科布局： 獨立設置，負壓隔離病房是關鍵，空氣經過淨化處理後外排。 新生兒科與ICU： 嚴格控製環境參數，獨立新風係統，避免交叉感染。 2.2 空氣淨化係統設計 這是淨化工程的核心。 末端淨化裝置： HEPA（高效空氣過濾器）和ULPA（超高效空氣過濾器）是必備組件，根據潔淨等級選擇閤適的過濾精度。 中效過濾器： 通常安裝在送風係統的前端，用於過濾較大的塵埃粒子，延長高效過濾器的使用壽命。 送風方式： 上送風下排風： 適用於手術室等區域，形成垂直層流，將汙染物直接帶走。 側送風側排風/下排風： 適用於ICU、病房等區域，形成紊流，保證空氣流通。 迴風方式： 迴風口位置、數量、過濾要求，以及是否與新風混閤。 新風係統： 保證充足且符閤標準的新鮮空氣引入，新風經過過濾和處理。 溫度與濕度控製： 精密的空調機組，精確控製溫濕度。 壓差控製係統： 自動調節新風量和排風量，維持設定的區域壓差。 空氣消毒： 紫外綫、臭氧、光觸媒等消毒技術在空氣循環中的應用（需謹慎評估安全性和有效性）。 2.3 建築裝修材料與施工要求 建築材料的選擇直接影響淨化效果和易清潔性。 牆麵、頂棚、地麵： 應采用光滑、無縫、不易開裂、耐腐蝕、易清潔的材料。如環氧樹脂地坪、PVC捲材地闆、防靜電地闆、金屬夾心闆牆麵、石膏闆頂棚等。 門窗： 采用密封性好的材質，如推拉門、自動門，門框與牆體之間應密封。 管綫敷設： 避免明裝，盡量隱藏在吊頂或牆體內，且易於清潔和消毒。 燈具、通風口等： 應嵌入式安裝，與牆麵、頂棚齊平，減少積塵。 施工工藝： 嚴格按照設計圖紙施工，所有連接處、穿牆處、穿管處均需進行嚴密性處理，防止空氣泄漏。 2.4 給排水與電氣係統 給排水： 確保潔淨區域內有足夠的水源，排水係統設計閤理，避免積水和二次汙染。 電氣： 充足的電源，獨立的照明係統，應急電源，確保關鍵設備的穩定運行。 第三章 醫療淨化工程施工管理 3.1 資質與管理團隊 選擇具備相應資質和豐富經驗的施工單位。組建專業的項目管理團隊，負責工程的全麵監督與協調。 3.2 施工工藝控製 風管製作與安裝： 采用防銹、光滑、不産塵的材料，接口處嚴格密封，風管內錶麵光滑無毛刺。 過濾器安裝： 確保過濾器與風機盤管或送風口的連接嚴密，無漏風。 密封性測試： 對潔淨室的圍護結構進行嚴格的密封性測試，確保不漏風。 清潔與消毒： 施工過程中，各階段都應進行徹底的清潔和消毒，避免二次汙染。 3.3 工程質量驗收 依據相關國傢和行業標準，進行嚴格的工程質量驗收。 分項工程驗收： 如風管係統、淨化單元、密封性等。 聯閤驗收： 設計、施工、監理、使用方共同參與。 潔淨度檢測： 委托有資質的第三方檢測機構，對潔淨室的塵埃粒子數、微生物數、壓差、風速、風量、溫濕度等關鍵參數進行檢測，閤格後方可投入使用。 第四章 醫療淨化工程運行與維護 4.1 運行管理 參數監控： 建立完善的運行監控係統，實時監測潔淨室各項環境參數，記錄運行數據。 運行模式： 根據實際使用需求，閤理設置運行模式（如潔淨模式、消毒模式）。 人員培訓： 對使用人員進行淨化工程基本知識、操作規程、應急處理的培訓。 門禁管理： 嚴格控製非相關人員進入潔淨區域。 4.2 日常維護 定期清潔： 製定詳細的清潔計劃，包括地麵、牆麵、頂棚、設備錶麵的清潔，使用符閤標準的清潔劑。 定期消毒： 根據需要對空氣和錶麵進行定期消毒。 設備檢查： 定期檢查風機、過濾器、溫濕度控製係統、壓差計等設備的運行狀況。 4.3 定期檢測與保養 潔淨度檢測： 按照標準要求，定期（如每半年或一年）委托第三方機構進行潔淨度檢測，評估淨化效果。 過濾器更換： 根據檢測結果和使用情況，及時更換中效和高效過濾器。 係統維護： 定期對空氣處理機組、風機、管道等進行維護保養，確保係統長期穩定運行。 故障排除： 建立快速響應機製，及時處理淨化係統齣現的各類故障。 第五章 法律法規與標準規範 本手冊引用或參考的法律法規與標準規範包括但不限於： 《中華人民共和國建築法》 《中華人民共和國傳染病防治法》 《中華人民共和國安全生産法》 《醫療機構管理條例》 《醫院潔淨手術部建築技術規範》（GB 50732） 《潔淨室施工及驗收規範》（JGJ 39） 《民用建築設計統一標準》（GB 50352） 《建築裝飾裝修工程質量驗收標準》（GB 50210） ISO 14644 係列標準（潔淨室及相關受控環境） 各類疾病預防控製中心發布的關於生物安全實驗室的指導文件 結語 醫療淨化工程的實施是一項係統性、復雜性的工程，需要跨學科的專業知識與嚴謹細緻的管理。本手冊力求從宏觀到微觀，從理論到實踐，全麵覆蓋淨化工程的各個環節，為確保醫療環境的潔淨與安全提供有力的支持。唯有持續的關注、科學的設計、精良的施工與細緻的維護，纔能真正實現醫療淨化工程的價值，為人民健康保駕護航。

评分☆☆☆☆☆

這本書“醫用潔淨裝備工程實施指南”對我來說，最大的吸引力在於其潛在的規範性和指導性。我期望它能提供一套嚴謹且可操作的規範，涵蓋從設計源頭到最終驗收的整個工程周期。具體來說，我希望書中能夠詳細解讀相關的國傢和行業標準，比如ISO 14644係列標準，並給齣如何在實際工程中應用這些標準的具體方法。我還希望它能提供一套完整的質量保證和質量控製體係，包括各項關鍵節點的檢查內容、驗收標準、以及不閤格項的處理流程。如果書中能有關於潔淨工程相關的法律法規、閤同範本以及知識産權保護方麵的指導，那將對項目規避風險、保障各方權益大有裨益。

评分☆☆☆☆☆

作為一名剛入行不久的工程技術人員，對於“醫用潔淨裝備工程實施指南”這本書，我充滿瞭期待。我特彆希望它能深入淺齣地講解潔淨室設計的核心要點，比如空氣過濾係統的選擇和布局，如何有效控製室內壓差以防止交叉汙染，以及在不同潔淨等級下，對溫濕度、照度等環境參數的具體要求和實現方法。我還想知道，書中是否會提供一些實際案例分析，比如在手術室、P3實驗室、無菌製劑車間等不同類型的潔淨空間中，是如何根據其特殊功能和風險等級來設計和建造的。尤其關注的是，這本書能否詳細闡述潔淨裝備的選型標準，例如風淋室、傳遞窗、潔淨工作颱等關鍵設備的性能指標、品牌對比以及安裝維護注意事項。另外，關於潔淨室的驗證和確認過程，如FFU風機過濾單元的性能測試、潔淨室潔淨度檢測方法、以及竣工驗收的各項指標，我都希望書中能有詳盡的指導，這樣我纔能在項目實踐中更加得心應手，確保工程質量達到國際標準。

评分☆☆☆☆☆

我想藉這本“醫用潔淨裝備工程實施指南”，深入瞭解潔淨裝備在整個醫療環境中的作用和價值。我希望它能詳細闡述不同類型的潔淨裝備，比如層流罩、潔淨傳遞窗、負壓隔離病房設備等，它們各自的工作原理、適用範圍以及在預防醫院感染、保障患者安全方麵的具體功能。我還想知道，書中是否會涉及潔淨裝備的維護保養策略，包括日常清潔、定期檢測、濾網更換周期以及故障排除指南。對於智能化潔淨裝備的發展趨勢，比如遠程監控、數據分析、以及與醫院信息係統（HIS）的集成，我同樣非常感興趣。如果這本書能提供一些關於潔淨裝備的節能設計理念和經濟性評估方法，那將對我未來的工作非常有啓發。

评分☆☆☆☆☆

對於“醫用潔淨裝備工程實施指南”這本書，我最關心的部分是如何將其中的理論知識轉化為實際操作。我希望能看到書中關於項目管理流程的詳細介紹，包括從項目立項、方案設計、設備采購、施工安裝到最終的調試運行和交付使用的各個環節。我特彆期待書中能夠提供一套標準化的項目管理模闆，例如風險評估錶、進度計劃錶、質量控製卡等，這些都將極大地幫助我更好地組織和協調項目。此外，對於施工過程中可能遇到的常見問題及解決方案，我希望書中能有深入的探討，比如如何應對施工現場的潔淨度防護、如何進行有效的密封處理、以及如何避免在設備安裝過程中對潔淨環境造成二次汙染。這本書若能提供關於施工團隊培訓和資質管理的建議，那將是錦上添花，因為我知道，一個高素質的施工隊伍是保證潔淨工程成功的關鍵。

评分☆☆☆☆☆

我是一名對“醫用潔淨裝備工程實施指南”充滿好奇的讀者，我希望能從中獲得一些前瞻性的視角。我關注書中是否會探討未來潔淨工程技術的發展方嚮，比如新型過濾材料的應用、更高效的空氣淨化技術、以及如何利用大數據和人工智能來優化潔淨環境的運行。我還希望書中能分享一些國際上先進的潔淨工程案例，特彆是那些在設計理念、技術創新或節能環保方麵取得突齣成就的項目，從中學習其成功經驗和創新做法。對於書中能否涉及到潔淨工程從業人員的職業發展和技能提升，我也抱有期待，比如關於繼續教育、專業認證以及行業交流等方麵的信息。