>基本信息

• 商品名稱：現代分子生物學技術及實驗技巧(精)/生物實驗室係列
• 作者：編者:葉棋濃
• 定價：149
• 齣版社：化學工業
• ISBN號：9787122245021

>其他參考信息（以實物為準）

• 齣版時間：2015-10-01
• 印刷時間：2015-10-01
• 版次：1
• 印次：1
• 開本：16開
• 包裝：精裝
• 頁數：480
• 字數：768韆字

編輯推薦語

葉棋濃編著的《現代分子生物學技術及實驗技巧》係統介紹瞭現代分子生物實驗技術。**～6章包括質粒的提取和目的基因的獲得、基因的剋隆和重要分子的篩選以及目的基因的錶達和檢測；第7～14章涉及近年來發展起來的一些新技術，包括報告基因分析、差異基因錶達譜分析、蛋白質一核酸相互作用技術、蛋白質一蛋白質相互作用技術、細菌體內同源重組技術、轉基因動物、基因打靶技術和流式細胞術；**5～17章介紹瞭一些*新的分子生物學研究技術，包括乾細胞的分離培養與誘導分化技術、小RNA的構建及實驗技術、非編碼RNA數據庫及在綫分析工具。 本書強調對實驗結果作具體分析，每個實驗結果都附圖或照片，圖中設陰陽性對照，對照圖對實驗結果進行詳細分析，使讀者對實驗結果一目瞭然，本書還指齣瞭每個技術的難點和解決的辦法。 本書是生物、醫學及相關實驗室必備的工具書，適閤從事生命科學研究和教育的科技工作者和教師，以及從事生命科學研究的碩士和博士研究生閱讀參考。

目錄

**章 分子生物學技術概述
一、引言
二、目的基因的獲取
三、剋隆載體的構建和選擇
四、載體的轉化
五、重組子的篩選
六、基因錶達
七、生物工程技術的應用
參考文獻
第二章 核酸提取技術
**節 質粒DNA的提取
一、引言
二、堿裂解法小量質粒提取所需的儀器、材料及基本步驟
三、Promega質粒DNA小量提取試劑盒操作程序
四、注意事項
五、實驗結果說明
六、疑難解析
第二節 基因組DNA的提取
一、引言
二、從植物組織提取基因組DNA
三、從動物組織提取基因組DNA
四、細菌基因組DNA的製備
五、用DNA提取試劑盒從全血和組織中提取基因組DNA
六、注意事項
七、實驗結果說明
八、疑難解析
第三節 RNA的提取
一、引言
二、實驗設計思路和基本步驟
三、實驗結果說明
四、疑難解析
參考文獻
第三章 目的基因的獲取及鑒定技術
**節 普通PCR
一、普通PCR的基本概念和原理
二、普通PCR技術的實驗方法
三、疑難解析
第二節 實時熒光定量PCR
一、實時熒光定量PCR的基本概念和原理
二、實時熒光定量PCR的定量方法
三、熒光定量PCR的實驗方法
四、熒光定量PCR技術的應用
五、疑難解析
第三節 環介導恒溫擴增法快速檢測病原菌
一、引言
二、環介導恒溫核酸擴增的原理
三、實驗設計思路和基本步驟
四、實驗結果
五、疑難解析
六、小結
參考文獻
第四章 載體的構建和鑒定
**節 剋隆載體
一、pBR322載體
二、pUC8——一種Lac選擇型質粒
三、pGEM3Z——剋隆DNA的體外轉錄
四、柯斯質粒載體
第二節 錶達載體
一、原核錶達載體
二、真核錶達載體
第三節 載體構建中的關鍵工具和步驟
一、關鍵工具
二、關鍵步驟
第四節 載體構建的應用舉例
一、實驗材料
二、實驗方法
參考文獻
第五章 細菌轉化與細胞轉染技術
**節 細菌轉化
一、基本原理
二、實驗設計思路和基本步驟
三、實驗結果及分析
四、疑難解析
第二節 細胞轉染
一、基本原理
二、實驗設計和基本步驟
三、實驗結果及分析
四、疑難解析
參考文獻
第六章 外源基因錶達的鑒定
第七章 報告基因分析
第八章 差異基因錶達譜分析
第九章 蛋白質核酸相互作用技術
第十章 蛋白質-蛋白質相互作用技術
第十一章 微生物體內同源重組技術
第十二章 轉基因動物技術
第十三章 基因打靶技術
第十四章 流式細胞術實驗方法
第十五章 乾細胞的分離培養與誘導分化
第十六章 小RNA的構造及實驗技術
第十七章 非編碼RNA數據庫及在綫分析工具介紹

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書挺好，就是物流不怎麼樣，書角都搞皺瞭，心疼

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