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作  者: 曹玲玲 劉安典 主編 定  價:60 齣 版 社:中國農業齣版社 齣版日期:2010年06月01日 裝  幀:平裝 ISBN:9787109143944 ●前言
●一、獸藥監督管理
●1.我國獸藥管理的法規依據是什麼？獸藥監督管理的主管部門是誰？
●2.我國獸藥的檢驗機構是誰？獸藥質量檢驗的依據是什麼？
●3.我國現行的獸藥質量標準有哪些？
●4.獸藥內在質量檢驗有哪些項目？
●5.對新獸藥的研製如何進行管理？
●6.如何進行新獸藥注冊？
●7.如何對新獸藥注冊的獸藥進行復核檢驗？
●8.開辦獸藥生産企業的條件有哪些？何謂獸藥GMP？
●9.開辦獸藥生産企業的審批程序有哪些？
●10.獸藥産品批準文號和批號是同一概念嗎？其含義各是什麼？
●11.經營獸藥的企業應具備哪些條件？何謂獸藥GSP？
●12.怎樣辦理獸藥經營審批手續？
●13.嚮中國進口獸藥時應如何辦理手續？
●14.我國止進口的獸藥有哪些？
●15.嚮中國境外齣口獸藥應如何辦理手續？
●16.使用獸藥時應注意哪些問題？
●17.我國公布允許在飼料中添加的藥物飼料添加劑品種有哪些？其使用 .規範是怎樣規定的？
●18.動物性食品允許使用，不需要製定殘留限量的藥物有哪些？
●部分目錄

內容簡介

隨著我國養殖業的發展，獸藥的生産、經營在各地蓬勃興起，獸用，藥品從過去主要用於畜禽疾病的治療，已發展為使用於治療、預防、
促生長、環境消毒等生産環節。獸藥科學的進步，使新獸用藥品不斷湧現，新製劑品種逐年增多，不夠完善的一些獸藥相繼被淘汰。
正確使用獸用藥品，能夠保障和促進養殖業的健康發展，能夠提高畜禽等動物産品的質量，能夠有效地提高養殖業的經濟效益。但是，在生産中，因為藥物和添加劑使用不當而引起的生産損失也屢見不鮮。越來越多的養殖者和獸藥經營者，對獸藥的質量、抗藥性、獸藥殘留、新獸藥的使用等問題愈加關注。為瞭普及獸藥管理和藥品知識，更好地在生産中正確、閤理地選用藥物，特編寫瞭本書。
本書針對生産中常見的問題，采用問答方式，介紹瞭使用於畜、禽、魚、蠶、蜂方麵的獸藥近700種，內容上重點突齣各種藥物的選用、使用方法、注意事項，對一些藥物的機理作用、毒副作用等也作瞭簡要介等
    6.如何進行新獸藥注冊？
    (1) 新獸藥注冊申請人應當在完成臨床試驗後，嚮農業部提齣申請，並按《獸藥注冊資料要求》提交相關資料。聯閤研製的新獸藥，可以由其中一個單位申請注冊或聯閤申請注冊，但不得重復申請注冊；聯閤申請注冊的，應當共同署名作為該新獸藥的申請人。
    (2) 申請新獸藥注冊所報送的資料應當完整、規範，數據必須真實、可靠。引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及捲、期、頁等；未公開發錶的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件；外文資料應當按照要求提供中文譯本。
    申請新獸藥注冊時，申請人應當提交保證書，承諾對他人的知識産權不構成侵權並對可能的侵權後等
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