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編輯推薦

　　藥物閤成中使用的技術與方法有些基於化學反應，有些催化或促進化學反應，成為影響反應的因素和條件，故本次編寫的《藥物閤成反應》除精選瞭藥物閤成中使用頻率較高的反應外，還著重介紹一些新反應、技術與方法。本書的特色在於：各章內容取捨緊密聯係藥物閤成實際，列舉大量藥物或藥物中間體閤成實例；各章提供瞭與藥物閤成相關的習題和復習題（書後附有答案），以及參考書精選和大量參考文獻。

內容簡介

　　《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》為全國高等醫藥院校藥學類規劃教材之一。對藥物閤成中常用的有機反應進行瞭詳細闡述，包括縮閤反應、烴化反應、酰化反應、重排反應、鹵化反應、硝化反應、氧化反應、還原反應、官能團保護、不對稱催化反應等，對藥物閤成新技術也有詳細的描述。《藥物閤成反應》適用於高等醫藥院校相關專業教學，也可作為從事生物醫藥、製藥和藥物閤成及其他精細化學品的科研人員和生産技術人員的培訓用書。

目錄

第1章 經典有機反應及機理迴顧
1.1 有機反應與機理的分類
1.2 有機反應機理的錶示方法
1.3 極性反應的主要影響因素
1.3.1 親核試劑
1.3.2 親電試劑
1.3.3 離去基團
1.3.4 介質酸堿性對極性反應的影響
1.4 重要極性反應機理迴顧
1.4.1 飽和碳原子上的親核取代反應
1.4.2 β-消除反應
1.4.3 不飽和碳原子上的親電加成和取代反應
1.4.4 不飽和碳原子上的親核加成和取代反應
習題
參考書精選
參考文獻

第2章 縮閤反應
2.1 羥醛縮閤及有關反應
2.1.1 經典羥醛縮閤（Aldol縮閤）反應
2.1.2 定嚮羥醛縮閤反應
2.1.3 不對稱羥醛縮閤反應
2.1.4 金屬有機化閤物與醛酮的縮閤
2.1.5 α-鹵代酸酯與醛酮的縮閤
2.1.6 親核試劑與α，β-不飽和羰基化閤物的縮閤以及Michael加成
2.1.7 親核試劑與環氧乙烷的縮閤
2.2 成烯縮閤反應和羰基烯化反應
2.2.1 Knoerenagel反應
2.2.2 Stobbe反應
2.2.3 Perkin反應
2.2.4 Wittig反應
2.2.5 Horner-Wadsworth-Emmo （HWE）反應
2.2.6 Pete on烯化反應
2.2.7 其他烯化反應
2.3 多組分縮閤反應
2.3.1 Mannich反應
2.3.2 異腈參與的多組分縮閤
2.3.3 雜環化閤物閤成中的多組分縮閤
習題
參考書精選
參考文獻

第3章 烴化反應
3.1 N-原子上的烴基化
3.1.1 氨及脂肪胺的N-烴基化
3.1.2 芳胺的N-烴基化
3.1.3 雜環胺的N-烴基化
3.1.4 酰胺及酰亞胺的N-烴基化
3.1.5 脲、胍、脒與氨基酸酯的N-烴基化
3.2 O-原子上的烴基化
3.2.1 醇的O-烴基化
3.2.2 酚的O-烴基化
3.2.3 羧酸的O-烴基化
3.3 C-原子上的烴基化
3.3.1 烯烴的C-烴基化
3.3.2 炔烴的C-烴基化
3.3.3 Friedel-Crafts烴基化反應
3.3.4 羰基化閤物0位的C-烴基化反應
3.3.5 烯胺的C-烴基化
3.3.6 有機金屬化閤物作用下的C-烴基化反應
3.3.7 相轉移烴化與二氯卡賓
習題
參考書精選
參考文獻

第4章 酰化反應
4.1 概述
4.2 氧原子上的酰化反應
4.2.1 醇的O-酰化反應
……
第5章 重排反應
第6章 鹵化反應
第7章 硝化反應和重氮化反應
第8章 氧化反應
第9章 還原反應
第10章 官能團保護
第11章 不對稱催化反應及其在藥物閤成中的應用
第12章 現代藥物閤成新技術
縮略語和符號錶
習題參考答案

前言/序言

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