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內容簡介

　　《醫療機構消毒供應中心（室）消毒員崗位培訓教程》共分九章，曆時一年多，前後反復多次修改，依據國傢相關法律法規，將各類製度、流程、預案和滅菌器故障維修原理等進行係統梳理、編排。針對不同滅菌設備工作原理和操作、管理要求以及消毒滅菌相關基本知識、職業防護和滅菌質量監測、應急預案等做瞭詳盡介紹，同時輔以實物圖片、圖錶、流程圖和醒目標識等，實用性強，涉及知識麵較廣，力求簡明扼要，通俗易懂，以期能對消毒員的工作起到實際指導作用。

目錄

前言
第一章 概論
第一節 消毒供應中心的功能和作用
第二節 滅菌設備的發展史
第三節 壓力蒸汽滅菌設備起源

第二章 建築與設備設施
第一節 區域劃分
第二節 設備設施
第三節 供電、供氣與蒸汽、排水

第三章 製度與管理
第一節 消毒員技術準入要求
第二節 消毒員崗位職責
第三節 消毒滅菌崗位工作製度

第四章 滅菌設備管理
第一節 滅菌設備安全管理
第二節 滅菌設備保養、檢驗、檢修
第三節 滅菌設備安全附件

第五章 消毒滅菌基礎知識
第一節 基本概念
第二節 常用滅菌設備分類
第三節 滅菌設備的介質分類及其性質
第四節 標準預防與手衛生

第六章 高溫滅菌設備
第一節 概述
第二節 下排氣壓力蒸汽滅菌器
第三節 預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器
第四節 乾熱滅菌器
第五節 小型壓力蒸汽滅菌器

第七章 低溫滅菌設備
第一節 環氧乙烷滅菌器
第二節 過氧化氫低溫等離子體滅菌器
第三節 低溫蒸汽甲醛滅菌器

第八章 質量控製與追溯
第一節 清洗
第二節 包裝及滅菌
第三節 滅菌監測、結果判讀與處理方法
第四節 質量追溯及召迴

第九章 應急預案
參考文獻

精彩書摘

　　《醫療機構消毒供應中心（室）消毒員崗位培訓教程》：
　　壓力容器的年度檢查與定期檢驗期限如下：
　　1.年度檢查：每年至少一次。
　　2.全麵檢驗：安全狀況等級為1～2級的，一般每6年1次，安全狀況等級為3級的一般每3年1次，狀況等級為4級的其檢驗周期由檢驗機構確定。安全狀況等級為4級的壓力容器其纍積監控使用的時間不得超過3年。在監控使用期間應對其缺陷進行處理，提高其安全狀況等級，否則不得繼續使用；安全等級的認定由當地特種設備安全監督檢驗研究院認定。
　　3.耐壓試驗：每兩次全麵檢驗期間，原則上應當進行一次耐壓試驗。當全麵檢驗、耐壓試驗和年度檢查在同一年度進行時應當依次進行全麵檢驗、耐壓試驗和年度檢查，其中全麵檢驗已經進行的項目，年度檢查時不再重復進行。
　　對無法進行或無法按期進行全麵檢驗、耐壓試驗的壓力容器的處理，設計圖樣注明無法進行內外部檢驗或耐壓試驗的壓力容器，由使用單位提齣申請，直轄市特種設備安全監督管理部門審查同意後報省級特種設備監督管理部門備案。因情況特殊不能按期進行內外部檢驗或耐壓試驗的壓力容器，由使用單位提齣申請，經單位技術負責人批準，徵得原設計單位和檢驗單位同意，嚮辦理壓力容器使用登記的特種設備安全監督管理部門備案後方可推遲或免除。對無法進行內外部檢驗和耐壓試驗或不能按期進行內外部檢驗和耐壓試驗的壓力容器，均應製定可靠的監護措施和搶險措施，如因監護措施不落實齣現問題，應由使用單位負責。
　　……

前言/序言

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