適讀人群：本書既可作為學習有機化學的教學參考書，也可作為相關科研人員的工具書。
有機化學反應是有機化學的核心內容。瞭解有機化學反應機理，即有機化學反應從開始到終瞭的全部動態過程，包括試劑的進改、反應中間體的形成，直到産物的生成，將有利於詳細瞭解和探討有機反應的本質，對反應結果進行解釋和預測。本書精選490個（類）常見有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給齣詳盡的電子轉移機理過程，同時給齣反應應用示例。

內容簡介

本書精選瞭將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給齣一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給齣反應的應用示例，並列齣瞭相關的參考文獻。這樣的編寫方式可幫助讀者深入理解和應用某個（類）反應，提高讀者對有機化學問題的分析和解決能力。
本書既可作為學習有機化學的教學參考書，也可作為相關科研人員的工具書。

作者簡介

汪鞦安，教授，一直從事天然産物有機閤成化學和生物化工方麵的研究工作。曾主持國傢“十五”科技項關重大項目子項目、教育部留學歸國人員科研啓動基金、廣東省教育部産學研結閤項目等。

內頁插圖

第1章碳碳鍵形成反應機理
1.1烴化和酰化反應1
Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）閤成1
Blanc氯甲基化反應3
Cram規則4
Duff醛基化反應5
Enders腙烴基化反應6
Ene反應7
Eschenmoser亞甲基化反應9
Evans烴基化反應10
Frater-Seebach烴基化反應12
Friedel-Crafts反應12
Gattermann-Koch閤成14
Houben-Hoesch反應14
Huisgen親核酰基化反應16
Koch-Haaf反應17
Kolbe-Schmitt反應17
Malonic ester(丙二酸酯)閤成18
Marschalk反應20
Megers不對稱烴基化反應21
Nierenstein反應22
Prins反應23
Reimer-Tiemann反應25
Shapiro反應26
Stork烯胺反應27
Vicarious親核取代(VNS)反應30
Vilsmeier-Haack反應31
Weinreb酮閤成法33
1.2縮閤反應34
Aldol（羥醛）縮閤34
Aldol(羥醛)縮閤(定嚮)35
Baylis-Hillman反應38
Benzoin（苯偶姻）縮閤40
Claisen縮閤42
Darzens α,β-環氧酸酯縮閤43
Erlanmeyer-Plchl反應45
Eschenmoser偶聯反應46
Evans Aldol縮閤反應47
Henry硝醇反應48
Horner-Wadsworth-Emmons反應49
Julia-Lythgoe成烯反應51
Julia-Kocienski成烯反應52
Kilani-Fischer閤成52
Knoevenagel縮閤反應54
Kowalski酯增碳反應55
Masamune-Roush條件56
Michael加成反應57
Mukaiyama-Carreira羥醛縮閤反應59
Nef炔醇閤成61
Perkin反應62
Schlosser對Wittig反應的修正63
Stetter反應（Michael-Stetter反應）64
Still-Gennari膦酸酯反應65
Stobbe縮閤反應66
Tollens反應68
van Leusen還原氰基化反應68
Wittig反應69
Wittig-Horner反應71
1.3金屬和元素有機化閤物介導的碳碳鍵形成反應73
Barton-Kellogg反應73
Barbier反應74
Blaise反應75
Bouveault醛閤成76
Cadiot-Chodkiewicz偶聯反應77
Castro-Stephens偶聯反應77
Corey-Fuchs反應78
Corey-House閤成79
Fukuyama偶聯反應80
Glaser-Eglinton偶聯81
Grignard反應82
Guerbet反應84
Heck反應84
Hiyama交叉偶聯反應86
Iwanow(Ivanov)反應87
Kagan-Molander二碘化釤介入的偶聯反應88
Keck立體選擇性烯丙基化反應88
Kulinkovich羥基丙烷化反應89
Kumada交叉偶聯反應91
Liebeskind偶聯反應92
Lombardo-Takai烯基化反應93
McMurry偶聯反應94
Mukaiyama-Michael偶聯反應95
Negishi交叉偶聯反應96
Nicholas反應97
Normant反應98
Nozaki-Hiyama-Kishi反應99
Olefin metathesis(烯烴復分解)反應100
Peterson成烯反應103
Rauhut-Currier反應104
Reformatsky反應105
Reppe羰基化反應106
Roskamp反應107
Roush反應108
Sakurai烯丙基化反應（Hosomi-Sakurai反應）109
Schwartz鋯氫化反應110
Seyferth-Gilbert增碳法111
Smith-Tietze多組分二噻烴揳入偶聯113
Snieckus定嚮鄰位金屬化反應114
Sonogashira反應115
Stille偶聯反應116
Suzki偶聯反應117
Takai-Utimoto烯化反應118
Tebbe烯烴化反應(Petasis烯基化反應)119
Tsuji-Trost烯丙基化反應120
Ullmann反應123
Umpolung極性轉換124
Wurtz反應125
Ziegler型催化低聚烯烴閤成126
Zimmerman-Traxler反應過渡態模型127

第2章官能團相互轉化反應機理
2.1取代、加成和消除反應131
Acetalisation（縮醛化）反應131
Appel反應132
Atherton-Todd反應133
Bamford-Stevens-Shapiro反應133
Benzynes（苯炔）反應135
Blum-Ittah氮丙啶閤成137
Boord烯烴閤成138
Brown硼氫化反應139
Bucherer反應140
Burgess脫水反應141
Campbell碳二亞胺閤成142
Chugaev消除142
Comins試劑144
Cope消除145
Corey-Chaykovsky反應146
Corey-Winter烯烴閤成147
Dakin-West反應148
Delepine胺閤成149
Doering-LaFlamme丙二烯閤成150

前言/序言

有機化學反應是有機化學的核心內容。有機化學反應機理是研究反應物通過化學反應變成産物所經曆的全過程，也就是說要描述有機分子在反應期間所通過的一係列步驟。從開始到終瞭的全部動態過程，包括試劑的進改、反應中間體的形成，直到最後的産物。其目的在於詳細瞭解和探討有機反應的本質，對反應結果進行解釋和預測。
分子的互動和碰撞是在10-12～10-14秒內完成的，目前在如此短時間內觀察分子和原子運動的手段尚不完備，還主要是根據反應中觀察到的現象來推斷反應可能經曆的曆程。這一方麵的工作重點集中在反應活性中間體的鑒定考察和過渡態結構的說明上。目前已發現的活性中間體物種有自由基、碳正離子、碳負離子、離子自由基、卡賓、苯炔、內鹽等以及許多非碳活性中心的有機中間體。這些活性中間體的發現和研究對有機閤成化學不僅起到瞭極大的推動作用，而且産生瞭深遠的影響。自由基反應的研究促進瞭高分子工業的飛速發展。碳正離子和碳負離子反應的研究結果在許多重要的工業生産過程，諸如石油煉製、烯烴聚閤、芳香族化閤物的取代以及酸堿鹽催化反應中都得到瞭應用。此外，有關反應活性中間體的研究使化學鍵理論更加充實豐富，也為新型有機化閤物的閤成設計提供瞭科學基礎。可以說，這些有機反應活性中間體的發展和研究是有機化學得以從純粹的實驗科學嚮具有係統理論的完善科學過渡的轉摺點。於20世紀二三十年代形成和發展起來的過渡態和活化配閤物理論在有機反應機理的研究中仍然占有重要地位，尤其是在各種協同反應的研究中廣泛地應用過渡態理論來解釋反應過程。Woodward-Hoffman的軌道對稱守恒原理是物理有機化學理論研究中的重大突破之一，它成功地把大量實驗資料互相聯係起來，並通過預測導齣許多新有機反應，同時推動瞭激發態化學反應的研究，發展瞭有機光化學和化學激發兩種方法，建立瞭能量轉移、激發態配閤物、猝滅等機理和概念。
本書精選瞭將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給齣一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給齣反應的應用示例，並列齣瞭相關的參考文獻。本書既可作為學習有機化學的教學參考書，也可作為相關科研人員的工具書。
本書由湖南大學汪鞦安教授、湖北科技學院汪鋼強博士和雲南中煙工業有限責任公司廖頭根副研究員共同編寫。在編寫過程中參考瞭大量國內外文獻，編者受益匪淺，這些參考文獻已列入書中。本書的編寫、繪圖還得到蔡雙蓮、吳崢、劉重陽等博士研究生和碩士研究生的幫助，在此一並緻謝。由於編者水平有限，疏漏和不妥之處在所難免，懇請讀者不吝賜教。

編者
2017年12月
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