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內容簡介

　　《植物組織培養》按照組織培養的設施設備一組織培養理論一組織培養的應用框架編排，內容包括：緒論，植物組織培養室的設計與培養基製備，外植體的選擇、滅菌、接種與培養，植物組織培養原理，離體培養中的遺傳與變異，植物組織器官培養，體細胞雜交，植物轉基因受體係統建立、植物離體資源的種質保存，植物細胞器官培養與次生代謝産物生産。《植物組織培養》注重現代植物組織培養的發展趨勢，理論聯係生産實踐，並考慮相關專業的教學特點，內容翔實，重點突齣，脈絡清晰，圖文並茂，編排閤理。各章前有本章提要，後有小結、復習思考題、參考文獻以及推薦閱讀書目，書末附有植物組織培養常用的培養基配方，方便學習查閱。
　　《植物組織培養》適閤高等院校生物科學、生物技術、農學、林學、園藝、中草藥等專業使用，也可作為相關領域研究生和科研人員的參考書。

目錄

前言
第0章 緒論
0.1 植物組織培養的定義和目的
0.2 植物組織培養發展簡史
0.2.1 國外植物組織培養發展簡史
0.2.2 我國植物組織培養發展簡史
0.3 植物組織培養的研究動嚮
0.4 植物組織培養的特點
0.5 我國規模化、企業化組織培養的現狀
小結
復習思考題
參考文獻
推薦閱讀書目

第1章 組織培養室的設計與培養基製備
1.1 組織培養室的設計
1.1.1 組織培養室的設計要求
1.1.2 組織培養室的組成與布局
1.2 儀器設備和器具
1.2.1 基本儀器設備
1.2.2 常用器皿與器械
1.3 清洗和滅菌
1.3.1 清洗
1.3.2 消毒和滅茵
1.4 培養基的組成和配製
1.4.1 培養基的成分
1.4.2 培養基的種類
1.4.3 培養基母液的配製
1.4.4 培養基的配製
小結
復習思考題
參考文獻
推薦閱讀書目

第2章 外植體的選擇、滅菌、接種與培養
2.1 外植體的選擇與滅菌
2.1.1 外植體的類型
2.1.2 選擇外植體時應該遵循的原則
2.1.3 外植體、按種器具及接種空間的滅菌
2.2 外植體的接種與培養
2.2.1 外植體的接種
2.2.2 外植體的培養和馴化
2.2.3 外植體的成苗途徑
2.2.4 培養條件
2.3 外植體培養過程中汙染的發生及其防治
2.3.1 外植體汙染的原因
2.3.2 汙染的防治
小結
復習思考題
參考文獻
推薦閱讀書目

第3章 植物組織培養原理
3.1 植物細胞全能性
3.1.1 植物細胞全能性
3.1.2 決定作用與形態發生感受態
3.2 植物試管苗的生根
3.2.1 生根機理的研究
3.2.2 培養基成分及pH對試管苗生根的影響
3.2.3 培養微環境對試管苗生根的影響
……
第4章 離體培養中的遺傳與變異
第5章 植物組織器官培養
第6章 體細胞雜交
第7章 植物轉基因受體係統建立
第8章 植物離體資源的種質保存
第9章 植物細胞器官培養與次生代謝産物生産
附錄 植物組織培養常用培養基配方

精彩書摘

　　《植物組織培養》：
　　2.1.2選擇外植體時應該遵循的原則
　　（1）選擇優良的種質
　　無論是離體培養繁殖種苗，還是進行生物技術研究，培養材料的選擇都要從主要的植物人手，選取性狀優良的種質或特殊的基因型。對材料的選擇要有明確的目的，具有一定的代錶性，以提高成功的幾率，增加其實用價值。
　　（2）選擇健壯的植株
　　選取發育正常的器官或組織，再生能力強，組培易成功。組織培養用的材料，最好是從生長健壯的無病蟲的植株上選取發育正常的器官或組織。因為這些器官或組織代謝旺盛，再生能力強，培養後比較容易成功。此現象可能是由於外植體內部的植物激素水平能夠在接種後得以維持所緻。
　　（3）選擇適宜的部位
　　植物組織培養幾乎在植物體的各個部位都獲得瞭成功，這些部位包括莖尖、莖段、皮層及維管組織、髓細胞、錶皮、塊莖的儲藏薄壁細胞、花瓣、根、莖、子葉、鱗莖、胚珠和花藥等。但是不同種類的植物以及同一植物的不同器官對誘導條件反應是不一緻的，有的部位誘導分化率高，有的部位很難脫分化，或者再分化頻率很低。
　　（4）選擇適當的時期
　　組織培養選擇材料時，要注意植物的生長季節和生長發育階段，對大多數植物而言，應在其開始生長或生長旺季采樣，此時材料內源激素含量高，容易分化，不僅成活率高，而且生長速度快，增殖率高。若在生長末期或已進入休眠期時采樣，則外植體可能對誘導反應遲鈍或無反應。花藥培養應在花粉發育到單核靠邊期取材，這時比較容易形成愈傷組織。百閤在春夏季采集的鱗莖、片，在不加生長素的培養基中，可自由地生長、分化；而其他季節則不能。葉子花的腋芽培養，如果在1~2月采集，則腋芽萌發非常遲緩；而在3~8月采集，萌發的數目多，萌發速度快。對於大多數植物而言，應在其生長季節開始時采樣。在生長末期或已進入休眠期時取樣，外植體可能對誘導反應遲鈍或無反應，較難成活。
　　（5）考慮器官的生理狀態和發育年齡
　　一般認為，生理年齡小的幼嫩組織較生理年齡大的成熟衰老組織具有較高的形態發生能力。隨著組織年齡的增加，器官的再生能力逐漸減弱甚至完全失去再生能力。
　　（6）材料大小的選擇要適宜
　　建立無菌材料時，取材的大小根據不同植物材料而異。材料太大易汙染，材料太小，多形成愈傷組織，甚至難於成活。一般選取培養材料的大小為0.5-1.Ocm。如果是胚胎培養或脫毒培養的材料，則應更小。
　　2.1.3外植體、接種器具及接種空間的滅菌
　　外植體的滅菌是組培成功與否的第一關鍵步驟。不同的外植體，滅菌的要求也不一樣。初學者首先要清楚有菌和無菌的範疇。有菌的範疇是：凡是暴露在空氣中的物體，接觸自然水源的物體，至少它的錶麵都是有菌的。依此觀點，無菌室等未處理的地方、超淨颱錶麵、簡單煮沸的培養基、接種使用的刀剪在未處理之前、操作者身體的整個外錶及與外界相連的內錶如整個消化道、呼吸道，即呼齣的氣體、培養容器無論洗得多乾淨等都是有菌的。這裏所指的菌，包括細菌、真菌、放綫菌、藻類及其他微生物。菌的特點是：極小，肉眼看不見。它們無處不在，無時不有，無孔不入。在自然條件下忍耐力強，生活條件要求簡單，繁殖力極強，條件適宜時便可大量滋生。無菌的範疇是：經高溫灼燒或一定時間蒸煮過後的物體，經其他物理的或化學的滅菌方法處理後的物體（當然這些方法必須已經證明是有效的），高層大氣，岩石內部，健康的動、植物不與外部接觸的組織內部，強酸強堿，化學元素滅菌劑等錶麵和內部等都是無菌的。
　　滅菌是指用物理或化學的方法，殺死物體錶麵和孔隙內的一切微生物或生物體，即把所有有生命的物質全部殺死。而消毒是指殺死、消除或充分抑製部分微生物，使之不再發生危害作用，顯然經過消毒，許多細菌芽孢、黴菌的厚垣孢子等不會完全殺死。由於在消毒後的環境裏和物品上還有少量微生物存活，所以，滅菌是一個非常重要的環節。經過嚴格滅菌的操作空間（接種室、超淨工作颱等）和器皿，以及操作者的衣著和手就不會帶任何活著的微生物。
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前言/序言

植物組織培養 [Plant tissue culture] 下載 mobi epub pdf txt 電子書

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