編輯推薦

　　本書為清華大學教材。全書係統介紹高分子的閤成原理及其化學反應，並扼要介紹瞭聚閤物的結構和性能。全書共分10章，包括緒論、聚閤物的結構與性能、自由基聚閤、自由基共聚閤、自由基聚閤實施方法、離子聚閤、開環聚閤、配位聚閤、逐步聚閤和聚閤物的化學反應。本書可作為高等院校高分子專業的教學用書，也可作為從事本專業的科研人員、工程技術人員的參考書。

內容簡介

　　本書是在“清華大學教材立項建設項目”（2014）和“清華大學本科教學改革項目”（2015）的資助下編寫的。

　　本書係統講述瞭高分子的閤成原理及其化學反應，並扼要介紹瞭聚閤物的結構和性能。

　　全書共分10章，包括緒論、聚閤物的結構與性能、自由基聚閤、自由基共聚閤、自由基聚閤實施方法、離子聚閤、開環聚閤、配位聚閤、逐步聚閤和聚閤物的化學反應。

　　本書可作為高等院校高分子專業的教學用書，也可供從事相關專業的科研人員和工程技術人員閱讀參考。

作者簡介

　　唐黎明，清華大學化工係教授，從事高分子化學研究，自1999年以來一直承擔高分子化學教學工作，為《高分子化學》校級精品課程負責人。庹新林：清華大學化工係副教授，參與《高分子化學》教學工作。

內頁插圖

目錄

第1章緒論

1.1引言

1.2高分子的基本概念

1.2.1單體、聚閤物和齊聚物

1.2.2結構單元、重復單元和單體單元

1.2.3聚閤度和相對分子質量

1.2.4均聚物、共聚物和共混物

1.3高分子的分類和命名

1.3.1高分子的分類

1.3.2高分子的命名

1.4聚閤物和聚閤反應的類型

1.4.1根據聚閤物組成和結構分類

1.4.2根據聚閤機理分類

1.4.3聚閤物的化學反應

1.5高分子的發展曆史

習題

第2章聚閤物的結構與性能

2.1引言

2.2聚閤物的近程結構

2.2.1高分子鏈的化學組成

2.2.2單體單元的鍵接方式

2.2.3共聚物的序列結構

2.2.4分子鏈的幾何形狀

2.2.5高分子的立體化學結構

2.3聚閤物的遠程結構

2.3.1聚閤物的相對分子質量

2.3.2分子鏈的構象及柔性

2.4聚閤物的聚集態結構

2.4.1分子間相互作用

2.4.2聚集態結構

2.5聚閤物的熱轉變

2.6聚閤物的性能

2.6.1聚閤物的力學性能

2.6.2聚閤物的其他性能

習題

第3章自由基聚閤

3.1引言

3.2鏈式聚閤的單體

3.2.1單體的類型

3.2.2取代基對單體聚閤選擇性的影響

3.3鏈式聚閤熱力學

3.3.1聚閤熱力學分析

3.3.2聚閤上限溫度

3.4自由基聚閤機理

3.4.1自由基的反應性

3.4.2自由基聚閤的基元反應

3.4.3自由基聚閤的機理特徵

3.5引發劑及引發作用

3.5.1引發劑種類及引發反應

3.5.2引發劑分解動力學

3.5.3引發效率

3.5.4引發劑的選擇

3.5.5其他引發作用

3.6自由基聚閤速率

3.6.1聚閤過程

3.6.2聚閤速率的測定

3.6.3恒速期的聚閤速率方程

3.6.4速率常數的測定

3.6.5溫度對聚閤速率的影響

3.7自動加速現象

3.7.1凝膠效應

3.7.2沉澱效應

3.7.3聚閤速率的變化類型

3.7.4模闆聚閤中的加速效應

3.8動力學鏈長與聚閤度

3.8.1動力學鏈長

3.8.2無鏈轉移時的聚閤度

3.8.3溫度對聚閤度的影響

3.9鏈轉移反應與聚閤度

3.9.1鏈轉移對聚閤度的影響

3.9.2嚮單體轉移

3.9.3嚮引發劑轉移

3.9.4嚮溶劑或鏈轉移劑的轉移

3.9.5嚮聚閤物轉移

3.10相對分子質量分布

3.10.1歧化終止時的相對分子質量分布

3.10.2偶閤終止時的相對分子質量分布

3.10.3實際聚閤體係的相對分子質量分布

3.11阻聚和緩聚

3.11.1阻聚劑的類型及作用機理

3.11.2烯丙基類單體的自阻聚作用

3.11.3阻聚效率

3.11.4利用阻聚反應測定引發速率

3.12可控/“活性”自由基聚閤

3.12.1活性聚閤的發展簡史

3.12.2可控/“活性”自由基聚閤機理

3.12.3氮氧自由基控製聚閤(NMP)

3.12.4原子轉移自由基聚閤(ATRP)

3.12.5可逆加成斷裂鏈轉移(RAFT)聚閤

3.12.6綜閤討論與比較

習題

第4章自由基共聚閤

4.1引言

4.1.1共聚物的分類和命名

4.1.2共聚的重要性

4.2二元共聚物組成方程

4.3典型共聚物組成麯綫

4.3.1理想共聚(r1r2＝1)

4.3.2交替共聚(r1＝r2＝0)

4.3.3無恒比點的非理想共聚(r1>1，r2<1或r1<1 r2="">1)

4.3.4有恒比點的非理想共聚(r1<1，r2<1)

4.3.5嵌段共聚(r1>1，r2>1)

4.4共聚物組成與轉化率的關係

4.4.1定性描述

4.4.2共聚物的平均組成

4.4.3共聚物組成的控製方法

4.5共聚物的序列結構

4.6競聚率的測定及影響因素

4.6.1競聚率的測定

4.6.2競聚率的影響因素

4.7單體與自由基的活性

4.7.1單體及自由基的活性次序

4.7.2取代基對單體及自由基活性的影響

4.8Q�瞖方程

4.9共聚交聯和互穿聚閤物網絡

4.9.1共聚交聯

4.9.2互穿聚閤物網絡

4.10重要的共聚物

4.10.1乙烯類共聚物

4.10.2氯乙烯類共聚物

4.10.3苯乙烯類共聚物

4.11序列可控聚閤

習題

第5章自由基聚閤實施方法

5.1引言

5.2本體聚閤

5.2.1本體聚閤的特點

5.2.2本體聚閤的應用

5.3溶液聚閤

5.3.1溶液聚閤的特點

5.3.2溶液聚閤的應用

5.3.3其他溶液聚閤

5.4懸浮聚閤

5.4.1懸浮聚閤的特點

5.4.2液液分散和成粒過程

5.4.3分散劑和分散作用

5.4.4懸浮聚閤的應用

5.5乳液聚閤

5.5.1乳液聚閤的特點

5.5.2乳液聚閤的原料

5.5.3乳化劑及其作用

5.5.4聚閤機理

5.5.5聚閤動力學

5.5.6乳液聚閤的應用

5.5.7其他乳液聚閤技術

5.6不同聚閤方法的比較

習題

第6章離子聚閤

6.1引言

6.1.1離子聚閤的特點

6.1.2離子聚閤的應用

6.2陰離子聚閤

6.2.1碳陰離子

6.2.2單體

6.2.3引發劑及引發反應

6.2.4引發劑與單體的匹配

6.2.5陰離子聚閤反應機理

6.2.6活性陰離子聚閤動力學

6.2.7陰離子聚閤的影響因素

6.2.8活性陰離子聚閤的應用

6.2.9基團轉移聚閤

6.3陽離子聚閤

6.3.1碳陽離子

6.3.2單體

6.3.3引發劑及引發反應

6.3.4陽離子聚閤機理

6.3.5陽離子聚閤動力學

6.3.6陽離子聚閤的影響因素

6.3.7陽離子聚閤的應用

6.3.8活性陽離子聚閤

6.4不同鏈式聚閤的比較

6.5離子共聚

6.5.1離子共聚的特點

6.5.2溶液丁苯橡膠

6.6聚閤物分子工程與分子自組裝

習題

第7章開環聚閤

7.1引言

7.2環狀單體的聚閤能力

7.2.1環烷烴的開環聚閤能力

7.2.2雜環化閤物的開環聚閤能力

7.3開環聚閤的機理

7.4環醚的開環聚閤

7.4.1環氧化閤物的開環聚閤

7.4.2四元環醚和五元環醚的開環聚閤

7.4.3聚甲醛的製備

7.5己內酰胺的開環聚閤

7.6其他單體的開環聚閤

7.6.1環酯的開環聚閤

7.6.2環亞胺的開環聚閤

7.6.3環硫醚的開環聚閤

7.6.4環烯烴的開環易位聚閤

7.6.5螺環化閤物的開環聚閤

7.7元素有機高分子和無機高分子

7.7.1聚矽氧烷

7.7.2聚磷腈

7.7.3聚硫

7.7.4聚氮化硫

習題

第8章配位聚閤

8.1引言

8.2聚閤物的立體異構

8.2.1聚閤物的結構異構

8.2.2聚閤物的立體異構及其圖示

8.2.3立構規整度的測定

8.2.4立構規整度對聚閤物性能的影響

8.3配位聚閤的基本概念

8.4配位聚閤的單體及引發劑

8.4.1配位聚閤的單體

8.4.2配位聚閤引發劑的類型及性能要求

8.4.3Ziegler�睳atta引發劑

8.5α�蠶┨�的配位聚閤

8.5.1配位聚閤的定嚮機理

8.5.2鏈轉移及鏈終止

8.5.3配位聚閤動力學

8.6共軛二烯烴的配位聚閤

8.6.1二烯烴配位聚閤的引發劑

8.6.2二烯烴配位聚閤的機理

8.7配位聚閤實施方法

8.7.1溶液聚閤

8.7.2本體聚閤

8.8配位聚閤的重要産品

8.8.1聚丙烯

8.8.2高密度聚乙烯

8.8.3乙丙橡膠

8.8.4順丁橡膠

8.8.5異戊橡膠

8.9茂金屬引發劑

習題

第9章逐步聚閤

9.1引言

9.2逐步聚閤反應的單體

9.2.1單體的官能團及官能度

9.2.2單體的類型

9.2.3單體的活性

9.3逐步聚閤的分類

9.3.1按照反應機理分類

9.3.2按照生成聚閤物的幾何形狀分類

9.3.3按照單體類型分類

9.3.4按照聚閤的平衡特性分類

9.4綫形逐步聚閤機理

9.4.1綫形縮聚的特徵——逐步與平衡

9.4.2官能團等活性概念

9.4.3反應程度概念

9.4.4限製分子鏈增長的因素

9.4.5逐步聚閤中的副反應

9.4.6綫形縮聚與自由基聚閤的對比

9.5逐步聚閤動力學

9.5.1不可逆條件下的綫形逐步聚閤動力學

9.5.2平衡逐步聚閤動力學

9.5.3其他縮聚反應動力學

9.6綫形逐步聚閤中聚閤度的控製

9.6.1反應程度和平衡常數對聚閤度的影響

9.6.2利用端基封鎖法控製聚閤度

9.6.3提高聚閤度的措施

9.7綫形逐步聚閤中的相對分子質量分布

9.8逐步聚閤實施方法

9.8.1熔融縮聚

9.8.2溶液縮聚

9.8.3界麵縮聚

9.8.4固相縮聚

9.9重要的綫形逐步聚閤産品

9.9.1滌綸

9.9.2聚酰胺

9.9.3聚碳酸酯

9.9.4其他綫形縮聚物

9.10體形逐步聚閤

9.10.1預聚物的類型

9.10.2凝膠點的預測

9.10.3凝膠點的測定

9.11重要的體形逐步聚閤産品

9.11.1聚氨酯

9.11.2酚醛樹脂

9.11.3環氧樹脂

9.11.4不飽和聚酯

9.11.5聚矽氧烷

9.12高度支化聚閤物

9.12.1樹枝狀聚閤物

9.12.2超支化聚閤物

9.13鏈式增長縮聚反應

習題

第10章聚閤物的化學反應

10.1引言

10.2聚閤物化學反應的特點及影響因素

10.2.1聚閤物化學反應的特點

10.2.2聚閤物化學反應的影響因素

10.3聚閤物的相似轉變

10.3.1縴維素的化學反應

10.3.2聚醋酸乙烯酯的轉化

10.3.3芳環側基上的取代

10.3.4氯化

10.3.5環化反應

10.3.6聚丙烯酰胺的陽離子化

10.4聚閤度變大的化學反應

10.4.1接枝

10.4.2嵌段共聚物

10.4.3擴鏈

10.4.4交聯

10.5聚閤物的降解與老化

10.5.1熱降解

10.5.2氧化降解

10.5.3光降解和光氧化

10.5.4力化學降解

10.5.5化學降解

10.5.6生物降解

10.6聚閤物的老化和防老化

10.7超分子聚閤物

習題

參考文獻