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　　《高等學校教材·高等有機化學：結構、反應與機理》可供高等院校化學、化工、材料化學、醫藥化學、環境化學等類專業研究生和高年級本科生專業課使用，也可以作為基礎有機化學課程的教師用書以及相關科研人員用書。

內容簡介

　　《高等學校教材·高等有機化學：結構、反應與機理》是高等學校化學化工類專業高等有機化學課程教材，經過多年研究生教學與本科生教學實踐，結閤有機化學學科發展的新方法、新技術，係統地論述瞭有機化學的基本理論、基本知識，以及如何運用新理論、新方法來解釋有機化學反應中的新現象。此外還介紹瞭近幾年來著名的人名反應。全書共分為15章，每章後均附有習題和習題參考答案。

目錄

第1章 電子效應和空間效應
1.1 誘導效應
1.1.1 靜態誘導效應（Is）
1.1.2 動態誘導效應（Id）
1.2 誘導效應的強度及其比較次序
1.2.1 靜態誘導效應強度的比較
1.2.2 動態誘導效應強度的比較
1.2.3 烷基的誘導效應
1.3 場效應
1.4 共軛效應
1.4.1 共軛體係的分類
1.4.2 靜態共軛效應
1.4.3 動態共軛效應
1.4.4 超共軛效應
1.5 共軛效應對化閤物化學性質的影響
1.5.1 對化閤物酸堿性的影響
1.5.2 對反應方嚮及反應産物的影響
1.5.3 對反應機理的影響
1.6 空間效應對反應活性的影響
1.6.1 消除反應
1.6.2 親核取代反應
1.6.3 酯化反應
1.6.4 選擇性反應
習題
習題參考答案
參考文獻

第2章 立體化學
2.1 對稱性與分子結構
2.1.1 對稱麵（σ）
2.1.2 對稱中心（i）
2.1.3 對稱軸（Cn）
2.1.4 更迭對稱軸（Sn）
2.2 手性化閤物的分類
2.2.1 含一個手性碳原子的化閤物
2.2.2 含有兩個及兩個以上手性碳原子的化閤物
2.2.3 含有手性碳的環狀化閤物
2.2.4 不含有手性碳原子的化閤物
2.2.5 含手性軸的化閤物
2.2.6 單鍵自由鏇轉受阻的化閤物
2.2.7 含手性麵的化閤物
2.3 構象與構象分析
2.4 鏈狀化閤物的構象
2.5 環己烷及其衍生物的構象
2.5.1 環己烷的構象
2.5.2 環己烷衍生物的構象
習題
習題參考答案
參考文獻

第3章 手性與不對稱閤成
3.1 手性的意義
3.2 基本概念
3.2.1 外消鏇化
3.2.2 非手性分子與不對稱分子
3.2.3 ee值與de值
3.2.4 比鏇光度
3.2.5 潛手性分子
3.2.6 立體專一性和立體選擇性
3.3 手性化閤物構型標記
3.3.1 構型標記的特殊規定
3.3.2 含有手性原子的化閤物
3.3.3 含有手性軸的化閤物
3.4 構象異構體
3.5 特殊類型的化閤物
3.6 關於鏇光方嚮與構型的關係
3.7 手性化閤物的製備
3.7.1 天然産物中提取手性化閤物
3.7.2 外消鏇體的拆分
3.7.3 化學閤成
3.7.4 催化不對稱閤成
3.8 手性化閤物與生理活性
習題
習題參考答案
參考文獻

第4章 有機反應活潑中聞體
4.1 碳正離子
4.1.1 碳正離子的結構及其穩定性
4.1.2 碳正離子的形成
4.1.3 碳正離子的反應
4.1.4 非經典碳正離子
4.2 碳負離子
4.2.1 碳負離子的結構及其穩定性
4.2.2 碳負離子的形成
4.3 自由基
4.3.1 自由基的形成
4.3.2 自由基的結構及其穩定性
4.3.3 自由基的反應
4.3.4.自由基取代反應
4.3.5 芳香自由基取代反應
4.3.6 自動氧化反應
4.3.7 自由基加成反應
4.3.8 Birch還原
4.4 卡賓和乃春
4.4.1 卡賓
4.4.2 乃春
4.5 苯炔
4.5.1 苯炔的生成
4.5.2 苯炔的反應
習題
習題參考答案
參考文獻

第5章 有機反應機理、測定方法
5.1 有機反應的分類
5.1.1 自由基反應
5.1.2 離子反應
5.1.3 分子反應
5.2 有機反應中試劑的分類
5.3 反應方嚮與速率理論
5.3.1 反應的能學原理
5.3.2 化學反應動力學
5.3.3 過渡狀態理論
5.3.4 Hammond假設
5.3.5 動力學同位素效應
5.4 研究有機反應機理的一般方法
5.4.1 産物的鑒定
5.4.2 中間體存在的確定
5.4.3 同位素標記
5.4.4 催化劑的研究
5.4.5 立體化學的研究
5.4.6 動力學的研究
習題
習題參考答案
參考文獻

第6章 脂肪族親核取代反應
6.1 親核取代反應曆程
6.1.1 SN2曆程
6.1.2 SNl曆程
6.1.3 鄰基參與曆程
6.1.4 離子對曆程
6.2 影響親核取代反應速率的因素
6.2.1 底物結構（烴基結構）的影響
6.2.2 離去基團（L）
6.2.3 親核試劑（：Nu-）
6.2.4 溶劑的影響
6.3 親核取代反應在有機閤成中的應用
6.3.1 形成C-C鍵
6.3.2 形成C-H鍵
6.3.3 形成C-O鍵
6.3.4 形成C-S鍵
6.3.5 形成C-N鍵
6.3.6 形成C-X鍵
習題
習題參考答案
參考文獻

第7章 芳香性與芳香族化閤物的取代反應
7.1 芳香性的一般討論
7.1.1 芳香性（輪烯，共平麵，π電子數為4n+2，共平麵的原子均為sp2或sp雜化）
7.1.2 反芳香性（輪烯，共平麵，π電子數為4n，共平麵的原子均為sp2或sp雜化）
7.1.3 非芳香性
7.1.4 同芳香性
7.1.5 反同芳香性
7.2 芳香族化閤物的親電取代反應
7.3 結構與反應活性
7.4 同位素效應
7.5 芳香環的親核取代反應機理
7.5.1 SNAr機理
7.5.2 SN1機理
7.5.3 苯炔機理
7.6 反應活性
7.6.1 底物的影響
7.6.2 離去基團的影響
7.6.3 親核試劑的影響
習題
習題參考答案
參考文獻

第8章 消除反應
8.1 消除反應曆程
8.1.1 E1曆程
8.1.2 E2曆程
8.1.3 E1CB曆程
8.1.4 影響消除反應曆程的因素
8.2 消除反應的定嚮規律
8.2.1 兩種擇嚮規律
8.2.2 消除反應擇嚮規律的解釋
8.3 消除反應的立體化學
8.4 消除反應與取代反應的競爭
8.4.1 作用物的結構
8.4.2 進攻試劑的影響
8.4.3 溶劑極性的影響
8.4.4 溫度的影響
8.5 熱消除反應
8.5.1 羧酸酯的熱消除
8.5.2 黃原酸酯的熱消除
8.5.3 叔胺氧化物的熱消除
習題
習題參考答案
參考文獻

第9章 碳碳重鍵的加成反應
9.1 親電加成反應
9.1.1 反應曆程
9.1.2 烯烴與鹵化氫的加成反應
9.1.3 烯烴與鹵素的加成反應
9.1.4 丙二烯類的親電加成反應
9.1.5 共軛二烯類的親電加成反應
9.1.6 烯烴與硼烷的加成反應
9.1.7 烯烴的羥汞化一去汞化反應
9.1.8 烯烴與其他親電試劑的加成反應
9.2 親電加成反應在有機閤成中的應用
9.2.1 C-X鍵的形成
9.2.2 C-O鍵的形成
9.2.3 C-C鍵的形成
9.2.4 C-N鍵的形成
9.3 碳碳重鍵的親核加成反
9.3.1 炔烴的親核加成
9.3.2 烯烴的親核加成
習題
習題參考答案
參考文獻

第10章 親核加成反應
10.1 醛酮的親核加成反應
10.1.1 羰基的結構與活性的關係
10.1.2 親核加成反應的立體化學
10.1.3 簡單親核加成反應
10.1.4 碳負離子親核試劑的加成反應
10.2 酯縮閤反應
10.2.1 剋萊森（Claisen）縮閤
10.2.2 狄剋曼（Dieekmann）縮閤
10.2.3 混閤酯縮閤
10.2.4 酮的α-碳進攻酯羰基的縮閤
10.2.5 羧酸衍生物的反應
10.3 麥剋爾加成反應
10.3.1 反應的類型
10.3.2 加成反應的機理
10.3.3 在閤成上的應用
習題
習題參考答案
參考文獻

第11章 氧化還原反應
11.1 氧化反應
11.1.1 氧化反應定義
11.1.2 無機含氧氧化劑
11.1.3 其他無機非金屬氧化劑
11.1.4 無機金屬氧化物氧化劑
11.1.5 無機金屬鹽類氧化劑
11.1.6 純有機物類氧化劑
11.1.7 其他有機物氧化劑
11.1.8 脫氫反應與芳香化
11.2 還原反應
11.2.1 還原反應基本定義
11.2.2 催化氫化
11.2.3 催化氫解
11.2.4 活潑金屬試劑還原
11.2.5 負氫轉移試劑還原
11.2.6 其他試劑還原
習題
習題參考答案
參考文獻

第12章 分子重排反應
12.1 分子重排反應的分類與研究方法
12.1.1 常見的分子重排反應分類
12.1.2 分子重排反應曆程的研究方法
12.2 親核重排
12.2.1 缺電子碳的重排
12.2.2 缺電子氮的重排
12.2.3 缺電子氧的重排
12.3 親電重排
12.3.1 Favorskii重排
12.3.2 Stevens重排
12.3.3 Wittig重排
12.4 芳環上的重排反應
12.4.1 聯苯胺重排
12.4.2 Fries重排
12.5 自由基重排
習題
習題參考答案
參考文獻

第13章 周環反應
13.1 基本概念與原理
13.1.1 基元反應、協同反應和分步反應
13.1.2 周環反應的定義與特點
13.1.3 前綫軌道理論
13.2 電環化反應
13.2.1 含4n個π電子的體係
13.2.2 含4n+2個π電子的體係
13.3 Diels-Alder反應
13.3.1 環加成反應分類
13.3.2 Diels-Alder反應定義與機理
13.3.3 Diels-Alder反應親雙烯體
13.3.4 Diels-Alder反應雙烯體
13.3.5 Diels-Alder反應的立體化學
13.3.6 逆嚮Diels-Alder反應
13.4 其他[4+2]環加成反應
13.4.1 烯丙基負離子的環加成反應
13.4.2 烯丙基正離子的環加成反應
……
第14章 有機閤成路綫設計技巧
第15章 過渡金屬催化偶聯反應
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不錯，還行

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好好好好好

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東西很不錯，店主很負責很認真

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不錯，還行

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一般，機理好些都沒有，不建議買!

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