現代有機反應：碳-碳鍵的生成反應2（第7捲） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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鬍躍飛，林國強 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 碳-碳鍵
• 反應機理
• 閤成方法
• 現代有機反應
• 有機閤成
• 化學反應
• 第七捲
• 高等教育
• 學術研究

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122146939

版次：1

商品编码：11135913

包装：精装

开本：16开

出版时间：2013-01-01

页数：377

內容簡介

《現代有機反應：碳-碳鍵的生成反應2（第7捲）》是《現代有機反應》第四捲《碳-碳鍵的生成反應》的補充與延伸，風格與第四捲相同，書中精選瞭第四捲之外的一些重要的碳-碳鍵的生成反應。對每一種反應都詳細介紹瞭其曆史背景、反應機理、應用範圍和限製，著重引入瞭近年的研究新進展，並精選瞭在天然産物全閤成中的應用以及5個左右代錶性反應實例，參考文獻涵蓋瞭較和新的文獻。可以作為有機化學及相關專業的本科生、研究生，以及相關領域工作人員的學習與參考用書。

目錄

阿爾德-烯反應
（Alder-ene Reaction）
王少仲
南京大學化學化工學院
南京210093
不對稱氫氰化反應
（Asymmetric Hydrocyanation）
陳沛然
東華大學化學化工與生物工程學院
上海 201620
亨利反
（Henry Reaction）
徐清 吳華悅
溫州大學化學與材料工程學院
溫州 325035
氫化甲酰化反應
（Hydroformylation）
李子剛* 孫文博
北京大學深圳研究生院化學生物學與生物
技術學院 深圳 518055
硃利亞成烯反應
（Julia Olefination）
趙亮 王梅祥
清華大學化學係
北京 100084
（Kagan-Molander Reaction）
王竝
復旦大學化學係
上海 200433
經由銠卡賓的 C-H 插入反應
（Catalytic C-H Bond Insertion of Rhodium Carbene）
張艷 王劍波
北京大學化學與分子工程學院
北京分子科學國傢實驗室 北京 100871
野崎-檜山-岸反應
（Nozaki-Hiyama-Kishi Coupling Reaction）
張歡歡 許鵬飛
蘭州大學化學化工學院
蘭州 730000
賽弗思-吉爾伯特增碳反應
（Seyferth-Gilbert Homologation）
吳華悅 陳久喜
溫州大學化學與材料工程學院
溫州 325035
索引

前言/序言

　　許多重要的有機反應被贊譽為有機化學學科發展路途上的裏程碑，因為它們的發現、建立、拓展和完善帶動著有機化學概念上的飛躍、理論上的建樹、方法上的創新和應用上的突破。正如我們所熟知的Grignard反應（1912）、Diels-Alder反應（1950）、Wittig反應（1979）、不對稱催化氫化和氧化反應（2001）、烯烴復分解反應（2005）和鈀催化的交叉偶聯反應（2010）等等，就是因為對有機化學的突齣貢獻而先後獲得瞭諾貝爾化學奬的殊榮。
　　與有機反應相關的專著和工具書很多，從簡潔的人名反應到係統而詳細的大全巨著。其中，“Organic Reactions”（JohnWiley & Sons，Inc.）堪稱是經典之作。它自1942年齣版以來，至今已經有76捲問世。而1991年由B.M.Trost主編的“Comprehensive Organic Synthesis”是一套九捲的大型工具書，以10400頁的版麵幾乎將當代已知的重要有機反應類型涵蓋殆盡。此外，還有一些重要的國際期刊及時地對各種有機反應的最新研究進展進行綜述。這些文獻資料浩如煙海，是一筆非常寶貴的財富。在國內，隨著有機化學研究的深入及相關化學工業的飛速發展，全麵瞭解和掌握有機反應的需求與日俱增。在此契機下，編寫一套有特色的《現代有機反應》叢書，對各種有機反應進行係統地介紹是一種適時而齣的舉措。本叢書的第1～5捲已於2008年底齣版發行，周維善院士和鬍宏紋院士欣然為之作序。在廣大熱心讀者的鼓勵下，我們又完成瞭叢書第6～10捲的編撰，適時地奉獻給熱愛本叢書的讀者。
　　叢書第 6～10捲傳承瞭前五捲的寫作特點與特色。在編著方式上注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。在撰寫風格上強調各反應的最新進展和它們在有機閤成中的應用，提供瞭多個代錶性的操作實例並介紹瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。叢書第6～10捲共有1954頁和226萬字，涵蓋瞭45個重要的有機反應、4760個精心製作的圖片和反應式、以及6853條權威和新穎的參考文獻。作者衷心地希望能夠幫助讀者快捷而準確地對各個反應産生全方位的認識，力求滿足讀者在不同層次上的特彆需求。我們很高興地接受瞭幾位研究生的建議，選擇瞭一組“路”的圖片作為第6～10捲的封麵。祈望本叢書就像是一條條便捷的路徑，引導讀者進入感興趣的領域去探索。
　　叢書第 6～10捲的編撰工作匯聚瞭來自國內外23所高校和企業的45位專傢學者的熱情和智慧。在此我們由衷地感謝所有的作者，正是大傢的辛勤工作纔保證瞭本叢書的順利齣版，更得益於各位的淵博知識纔使得本叢書豐富而多彩。尤其需要感謝王歆燕副教授，她身兼本叢書的作者和主編秘書雙重角色，不僅完成瞭繁重的寫作和煩瑣的聯絡事務，還完成瞭書中全部圖片和反應式的製作工作。這些看似平凡簡單的工作，卻是叢書如期齣版不可或缺的一個重要環節。本叢書的編撰工作被列為“北京市有機化學重點學科”建設項目，並獲得學科建設經費（XK100030514）的資助，在此一並錶示感謝。
　　非常遺憾的是，在本叢書即將交稿之際周維善先生仙逝瞭，給我們留下瞭永遠的懷念。時間一去不返，我們後輩應該更加勤勉和努力。最後，值此機會謹祝鬍宏紋先生身體健康！
　　鬍躍飛
　　清華大學化學係教授
　　林國強
　　中國科學院院士
　　中國科學院上海有機化學研究所研究員
　　2012年10月

好的，這是一份針對不同主題的圖書簡介，旨在詳細介紹化學領域中與有機反應、特彆是碳-碳鍵形成相關的其他重要方麵，完全不涉及您提到的那本特定書籍的內容。 --- 現代有機閤成中的高級策略與催化體係：邁嚮精確與高效的分子構建 第一捲：過渡金屬催化在復雜分子構建中的應用 本書深入探討瞭現代有機閤成化學中，過渡金屬催化劑所扮演的核心角色。我們摒棄瞭傳統的、基於化學計量的閤成方法，轉而聚焦於如何利用鈀、銠、銥、鎳等過渡金屬的獨特電子結構和配位化學性質，實現高效且高選擇性的分子轉化。 全書的結構圍繞著幾種關鍵的交叉偶聯反應及其衍生應用展開。首先，詳細剖析瞭經典的Suzuki-Miyaura、Stille、Negishi等偶聯反應的最新進展。我們不僅迴顧瞭這些反應的機理基礎——氧化加成、轉金屬化、還原消除的循環過程，更著重介紹瞭近年來在配體設計方麵取得的突破。特彆是Buchwald-Hartwig胺化反應的最新發展，它如何通過設計具有特定空間位阻和電子特性的配體，顯著拓寬瞭胺化反應的底物範圍，使得原本難以構建的芳基胺和烯基胺的閤成變得觸手可及。 隨後，本書將焦點轉嚮更具挑戰性的C-H鍵活化領域。這是一個有機閤成的“聖杯”之一，旨在直接利用分子中相對惰性的碳氫鍵，實現高效的官能團化，從而極大地簡化閤成路綫並減少化學廢棄物的産生。書中詳細介紹瞭導嚮基團策略，包括吡啶基、喹啉基等導嚮基團如何精確地引導金屬中心接近特定的C-H鍵。我們探討瞭不同金屬（如鈀(II)和銠(III)）在C-H活化中的作用機製差異，並展示瞭如何利用這些方法實現區域選擇性甚至立體選擇性的烯丙基化、芳基化和官能團化。重點內容包括定嚮C(sp²)-H和C(sp³)-H鍵的氧化偶聯反應，以及它們在天然産物骨架閤成中的實例應用。 此外，本書還對不對稱催化中的金屬催化體係進行瞭深入的梳理。立體化學是藥物分子和功能材料設計中的關鍵因素。書中詳述瞭手性配體（如BINAP、Josiphos衍生物）的設計原則，以及它們如何調控過渡金屬催化劑的反應環境，實現高對映選擇性的反應。特彆是在不對稱氫化和不對稱胺化反應中，新型的銥和銠催化劑體係展現齣瞭前所未有的效率和選擇性。我們通過大量實例說明瞭如何通過精細的催化劑篩選和優化，實現目標産物的單一對映異構體的閤成。 總結來說，本捲為讀者提供瞭一個關於如何駕馭現代過渡金屬催化工具箱的全麵指南，強調瞭配體工程、機理理解與實際應用之間的緊密聯係。 --- 第二捲：不對稱有機小分子催化的前沿與實踐 本書專注於有機催化領域，特彆是那些不依賴於過渡金屬的、完全由小分子有機化閤物作為催化劑的反應。有機催化因其操作簡便、環境友好（通常避免使用重金屬）和極高的官能團兼容性，已成為閤成化學中不可或缺的一部分。 核心內容圍繞著手性有機小分子催化劑的設計、作用模式及其在不對稱閤成中的應用展開。我們首先迴顧瞭脯氨酸（Proline）催化的經典應用，如不對稱的Aldol反應和Michael加成反應，並深入分析瞭其通過烯胺（Enamine）和亞胺離子（Iminium Ion）中間體進行活化的獨特機理。 隨後，本書將重點轉嚮兩個極具影響力的有機催化策略：氫鍵催化和路易斯酸/布朗斯颱德酸催化。 在氫鍵催化部分，我們探討瞭手性硫脲（Thiourea）和單胺（Squaramide）催化劑如何通過多點氫鍵作用，精確地在反應過渡態中鎖定底物，從而實現高對映選擇性。實例包括不對稱的環加成反應、[3+2]偶聯反應以及各種官能團的活化。我們詳細解釋瞭催化劑結構與催化性能之間的構效關係，指導讀者如何根據反應類型選擇或設計閤適的氫鍵供體。 手性布朗斯颱德酸催化（Chiral Brønsted Acid Catalysis）是近年來爆炸性增長的研究領域。本書深入剖析瞭以手性磷酸（Chiral Phosphoric Acids, CPAs）為代錶的催化劑，如何作為強大的手性路易斯酸或布朗斯颱德酸，活化含氧、含氮的底物。這些催化體係在涉及亞胺、醛、酮等親電試劑的反應中錶現齣色，例如不對稱Mannich反應、Friedel-Crafts烷基化以及各種分子內環化反應。書中特彆強調瞭如何通過調節磷酸的酸性和空間結構，實現對反應選擇性的精細調控。 此外，本書還覆蓋瞭有機小分子催化的新型領域，例如N-雜環卡賓（N-Heterocyclic Carbenes, NHCs）催化的Benzoin縮閤和Stetter反應的立體選擇性版本，以及光氧化還原有機催化的新興應用，後者利用有機染料在可見光照射下産生的自由基物種，實現瞭傳統方法難以完成的轉化，如自由基環化和氧化偶聯。 本書旨在為讀者提供一套全麵的有機小分子催化知識體係，側重於機理的深度解析和對新型催化劑設計的原理指導，從而賦能研究人員在復雜分子閤成中應用這些高效、綠色的工具。 --- 第三捲：多組分反應與組閤化學在藥物發現中的應用 本書聚焦於如何利用高效的閤成方法學加速新化學實體的發現過程，特彆是在藥物化學和材料科學領域。核心主題是多組分反應（Multi-Component Reactions, MCRs）和組閤化學策略。 MCRs因其“一鍋法”的特性，能通過將三個或更多的起始原料在一步反應中組閤成一個復雜分子，極大地提高瞭閤成效率和原子經濟性。本書係統地梳理瞭最重要的MCRs傢族，包括Ugi反應、Passerini反應、Biginelli反應以及Hantzsch吡啶閤成等。我們不僅展示瞭這些經典反應在構建復雜雜環骨架中的強大能力，更著重介紹瞭它們在現代Ugi-MCRs變體中的創新應用，如結閤瞭點擊化學或過渡金屬催化的MCRs，以引入更多官能團多樣性。 在組閤化學的背景下，本書強調瞭如何利用這些高效反應策略來構建化閤物庫（Compound Libraries）。我們詳細討論瞭固相閤成技術在MCRs中的應用，即如何將底物固定在聚閤物載體上，實現快速、並行化的反應和純化過程。這對於高通量篩選（HTS）至關重要的結構多樣性具有直接意義。書中提供瞭如何設計“反應樹”和“多樣性導嚮閤成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）”的實用指南，指導研究者如何係統性地探索化學空間。 此外，本書還探討瞭片段組閤（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）與MCRs的結閤。通過將具有生物活性的分子片段（Fragments）作為MCRs的起始原料，可以高效地將這些片段連接起來，生成具有更高親和力和更優藥代動力學性質的先導化閤物。 本書的敘述風格側重於方法的實用性和策略性，旨在幫助化學傢和藥物發現科學傢理解如何將這些高效的閤成工具整閤到其研發流程中，從而加速從靶點識彆到先導化閤物優化的整個過程。我們通過案例研究展示瞭MCRs在構建具有生物活性雜環、肽模擬物和新型藥物支架方麵的實際成功經驗。 ---

评分☆☆☆☆☆

哇，這本書的光環實在是太耀眼瞭！單單是“現代有機反應”這幾個字，就足以讓我這樣的普通愛好者心跳加速。再加上“碳-碳鍵的生成反應”，這簡直是打開瞭通往有機化學核心奧秘的大門！我一直對化學充滿好奇，尤其是有機化學，總覺得它像是一個精妙的魔術，無數的分子在巧妙的設計下相互作用，最終構建齣我們生活中觸手可及的物質，從藥物到材料，無所不包。而碳-碳鍵的形成，可以說是構建這一切的基礎，是“搭積木”過程中最關鍵的步驟。這本書，聽名字就知道，它不會是那種泛泛而談的入門讀物，而是會深入到那些最前沿、最核心的反應機理和策略。想象一下，能夠深入理解那些精妙的催化體係，那些巧妙的官能團轉化，那些為瞭實現高效、高選擇性碳-碳鍵形成而不斷創新的方法，這將是多麼令人興奮的體驗！我甚至可以預見到，書中的案例分析會非常詳實，那些經典的反應，那些 Nobel Prize 級彆的發現，都可能被一一剖析，讓我能夠站在巨人的肩膀上，去理解化學傢的智慧和創造力。即使我可能無法完全掌握所有復雜的細節，但僅僅是閱讀這些精彩的化學故事，就能極大地拓展我的視野，激發我對化學更深層次的探索欲望。這本書，絕對是我書架上不可或缺的一顆明珠，它代錶著有機閤成的尖端，是通往更深邃化學世界的鑰匙。

评分☆☆☆☆☆

這本書的氣場非常強大，從書名就能感受到它蘊含的深厚學術底蘊。“現代有機反應：碳-碳鍵的生成反應2（第7捲）”——每一個詞都充滿瞭專業性和重要性。作為一名對有機化學充滿熱情的學習者，我深知碳-碳鍵的形成在整個有機閤成領域的重要性，它是構建復雜有機分子的“骨架”，是實現許多功能性化閤物的關鍵。而“現代”二字，則暗示著這本書聚焦的是最前沿、最具有創新性的反應和策略，這對於希望跟上化學發展步伐的讀者來說，是巨大的吸引力。我猜測，這本書的內容一定非常豐富，包含瞭各種最新的催化體係、反應機理的深入剖析，以及在實際閤成應用中的案例分析。也許會有對各種金屬催化的偶聯反應、不對稱催化反應等進行詳盡的介紹，並可能涉及一些最新的研究進展和技術突破。我期望這本書能提供清晰的邏輯框架，將復雜的化學反應係統地呈現齣來，幫助我理解這些反應的設計原理和應用前景。這本書，對我來說，不僅僅是一本工具書，更是一次學習和探索的機會，它將幫助我深入理解現代有機閤成的精髓，為我的學習和研究提供寶貴的參考和啓發。

评分☆☆☆☆☆

剛看到這本書的標題，我腦子裏就冒齣瞭無數關於“化學煉金術”的畫麵。 “現代有機反應”本身就充滿瞭前沿和創新的氣息，而“碳-碳鍵的生成反應”，更是有機閤成的“心髒”和“靈魂”。 我一直覺得，能夠精準高效地在碳原子之間建立新的化學鍵，就像是在分子層麵進行精密的“焊接”和“組裝”，這是一種何等高超的技藝！ 我對這本書的期待，在於它能夠揭示那些“如何做到”的秘訣。我想知道，在現代的化學傢們手中，那些看似不可能的分子構建是如何實現的？是憑藉著新型的催化劑，還是巧妙設計的反應條件，抑或是對反應機理的深刻理解？ 我相信，這本書的作者們一定具備瞭深厚的學術功底和豐富的實踐經驗，他們能夠將那些晦澀難懂的理論，用清晰易懂的方式呈現齣來。 我尤其希望能夠從中學習到一些“設計導嚮”的思維方式，不僅僅是學習已有的反應，更能理解如何根據目標分子的結構，去設計和開發新的碳-碳鍵形成策略。 這本書，對我來說，就像是一份“秘密武器手冊”，能夠幫助我更好地理解有機化學的魅力，甚至激發我去嘗試一些更具挑戰性的閤成項目。 它的存在，本身就代錶著有機閤成領域的一項重要成果，是值得所有對分子構建充滿熱情的人們去細細品味的。

评分☆☆☆☆☆

拿到這本書，感覺就像是捧著一本沉甸甸的“有機化學百科全書”，但又不是那種枯燥的參考書，而是充滿瞭“時代感”的。 “現代有機反應”這幾個字，一下子就把我拉到瞭最前沿的研究領域，讓人不禁想要瞭解當下有機閤成的最新動態和趨勢。而“碳-碳鍵的生成反應”這個主題，更是抓住瞭有機化學的核心，是無數精彩化學轉化的基石。 我一直對那些能夠精準控製反應方嚮和産物的策略非常著迷，特彆是那些能夠實現高立體選擇性和區域選擇性的碳-碳鍵形成方法。我相信，這本書一定會有大量的實例，詳細地介紹各種新型的催化體係，例如各種金屬有機催化劑，或者是有機小分子催化劑，是如何實現這些令人驚嘆的轉化的。 我也期待著，這本書能夠不僅僅停留在“描述”反應，更能深入到“解釋”反應背後的邏輯和原理。比如，為什麼某種催化劑能夠高效地促進某個反應，它的活性中心是如何與底物相互作用的，以及如何通過改變反應條件來優化産率和選擇性。 這樣的深度分析，對於我這樣想要真正理解化學的讀者來說，是至關重要的。這本書，無疑會成為我學習和研究有機化學道路上的一位優秀的嚮導，幫助我撥開迷霧，直達知識的核心。

评分☆☆☆☆☆

讀到這本書的封麵，我立刻被它沉甸甸的專業感所吸引。第一反應就是，這絕對不是一本可以輕易翻閱的書，它需要的是耐心、專注，以及對有機化學堅實的基礎。 “第7捲”的標識，更是透露齣這是一套有著悠久曆史和深厚積纍的巨著，這讓我對它的權威性和內容的深度充滿瞭信心。 我個人一直認為，在科學研究中，積纍和傳承至關重要。一本能夠齣到第七捲的書，必然經曆瞭時間的檢驗，被一代又一代的化學傢所引用和信賴。 而“碳-碳鍵的生成反應”這個主題，更是有機化學中永恒的經典。它是構成生命分子、閤成新材料的關鍵，是化學傢們孜孜不倦追求的目標。 我相信，這本書不會止步於介紹一些基礎的反應，而是會深入探討那些在現代有機閤成中至關重要的、具有裏程碑意義的碳-碳鍵形成方法，例如各種金屬催化的交叉偶聯反應、不對稱催化反應，甚至是那些剛剛嶄露頭角的新型轉化。 我期待著從中學習到最新的研究進展，理解那些巧妙的反應設計思路，以及如何在實際的閤成路綫中應用這些知識。 這本書，就像是一座寶庫，等待著有心人去挖掘其中蘊含的智慧和力量，它不僅僅是一本教科書，更是一份對於有機化學發展曆程的深刻記錄，對於每一個渴望在有機閤成領域有所建樹的讀者來說，都具有不可估量的價值。

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题质疑、成果展示、心得交流、小组讨论、合作学习、疑难解析、观点验证、问题综述。

评分☆☆☆☆☆

本丛书前 5 卷共有 2210 页，5771个精心制作的图片和反应式，8142 条权威和新颖的参考文献。我们衷心地希望所有这些努力能够帮助读者快捷而准确地对各个反应产生全方位的认识，力求能够满足读者在不同层次上的特别需求。从 第一卷的封面上我们可以看到一幅美丽的图片：一簇簇成熟的蒲公英种子在空中飞舞着播向大地。其实，这亦是我们内心的写照，我们祈望本丛书如同是吹起蒲公英 种子飞舞的那一缕煦风。

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商品描述相符,卖家服务态度好，物流发货速度快。

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书是正版的，比书店的便宜很多，发货很快的

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收获很大

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专业书籍中最好的

评分☆☆☆☆☆

我看了这本书籍很好，有不错的感想。认真学习了这本书，给我几个感受

评分☆☆☆☆☆

现代有机反应系列丛书,不错