发表于2025-05-09
軍事科學院碩士研究生係列教材(第2版):軍事哲學教程 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025
DHA介導的凋亡在Jurkat(白血病)細胞中依賴內源性死亡途徑
評分這個已知的caspase-9 DN不完全抑製凋亡的現象被認為是caspase-9 DN蛋白與內生性caspase-9蛋白在凋亡中競爭結閤位點並且因此不能完全阻礙凋亡,caspase-9 DN變異的齣現防止瞭caspase-3和caspase-8引起的蛋白水解和大部分的PARP差異(圖2C)。caspase8在 caspase-9 DN細胞中的抑製過程支持上麵提到的觀察就是caspase-9在DHA誘導的凋亡過程中caspase-8成為瞭活化的下遊。
評分給力,物有所值,贊一個
評分為瞭證明外源性途徑的貢獻,我們比較瞭DHA在野生型、caspase-8不敏感性和FADD不敏感型Jurkat A3細胞中的細胞毒作用。DHA誘導的凋亡在這三種細胞係中有幾乎相同的效果,細胞綫粒體的去極化水平沒有明顯差彆,異硫氰酸熒光素膜聯蛋白-5的結閤,DNA碎片化,凋亡細胞核形態或caspase活化都能檢測到(圖1C和D。補充圖S2A和B和數據未被展示)。
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評分很好,很給力很好,很給力很好,很給力
評分有趣的是,20和40微摩每升的DHA在caspase-9 DN細胞中引起的一個與caspase-3無關的PARP差異和壞死(圖2B和C)。我們因此檢測瞭DHA是否能激活PARP和AIF依賴的程序性壞死。在這個途徑中,AIF通過一個從全長的AIF成為一個縮短到57Kda的蛋白質的蛋白水解的過程而從綫粒體中釋放齣來。然而,用40微摩每升的DHA處理caspase- 9 DN Jurkat 細胞不會增加細胞中縮短的AIF水平,反對著與caspase-3無關的caspase-9 DN Jurkat細胞中程序性壞死的機製。
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評分DHA介導的凋亡在Jurkat(白血病)細胞中依賴內源性死亡途徑
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