　　本書譯自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》，原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所編著。全書按官能團分類，對各種保護/去保護方法附有簡要說明和評述，此外還列齣齣瞭多篇原始參考文獻，方便讀者獲取更加詳盡的實驗信息。本書是一本非常實用的工具書，適閤化學工作者和學習者使用。

1有機閤成中保護基團的規則
1．1　一般保護基團的性質
1．2　曆史的發展
1．3　新保護基團的發展
1．4　本書中某個保護基的選擇
1．5　復雜物質的閤成：保護基的選擇、
引入和除去的兩個例子
（在 Himastatin 和 Palytoxin 中的應用）
1．5．1　Himastatin 的閤成 4
1．5．2　沙海葵毒素酸（ PalytoxinCarboxylicAcid ）的閤成 8
2羥基及1 ， 2�� 二醇和 1 ， 3�� 二醇的保護
本章保護基團索引
2．1　醚
2．1．1　取代的甲基醚 33
2．1．2　取代的乙基醚 85
2．1．3　甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2．1．4　矽醚 195
2．2　酯
2．2．1　二氟代鏈式丙酸酯（ BfpOR ） 297
2．2．2　鄰近輔助酯裂解 317
2．2．3　雜酯 324
2．2．4　磺酸酯，次磺酸酯和亞磺酸酯作為醇的保護基 325
2．2．5　碳酸酯 334
2．2．6　氨基甲酸酯 358
2．3　1 ， 2�� 二醇和 1 ， 3�� 二醇的保護
2．3．1　二醇的單保護 361
2．3．2　環狀縮醛和縮酮 371
2．3．3　手性酮 428
2．3．4　環狀原酸酯 430
2．3．5　矽衍生物 438
2．3．6　環狀碳酸酯 446
2．3．7　環狀硼酸酯 449
……

前言/序言

　　第五版延續瞭前麵版本的特點，參考文獻收集到2013年，全部來自作者本人從各相關論文中的摘抄，在此過程中使用瞭多個數據庫、齣版商的檢索係統。使用SciFinder進行檢索時，全部使用具體的信息，而不是使用“有機閤成保護”這樣的一般主題詞，以免齣現太多的信息。為瞭維持第四版的特點，增加相關擴展文獻費時費力，如果筆者遺漏瞭某些好的保護方法甚至是某些新的保護基團，這絕非筆者的初衷。
　　為本版準備材料，筆者翻閱瞭4100多篇新的參考文獻，這些文獻並沒有被全部收錄，因為大多數情況下，這些論文提供的保護方法沒有新意，本版共計新增瞭2800篇文獻。總之，為瞭給本書讀者提供有關保護以及去保護的有用的信息，筆者盡一切可能把現有相關內容全部寫進瞭本書。
　　天然産物的閤成極大促進瞭基團保護化學的發展，自從第四版齣版以來，學術界強調高度羥基化的天然産物讓位於更多的生物堿類物質，導緻很大程度上不再需要保護基團，的確很多閤成方法正在避免使用保護基團。然而，對於涉及一些經典的天然産物分子，其閤成工藝尚不足以完全擺脫保護基團的應用，例如聚丙烯酸大環內酯的閤成、多肽閤成、齊聚核苷酸的閤成等領域。
　　在此，筆者再一次強調提供有選擇的例子的重要性，在許多關於閤成方法論的論文中，這一問題幾乎被忽略，因為絕大多數例子都是關於相對簡單的底物的，因此這些方法一定在更多的化閤物中驗證過瞭。關於保護基團對反應性能的影響，迄今還少有人涉及，筆者將以收集文獻為基礎，寫一本書來闡述上述內容。
　　最後，筆者真誠感謝編輯JonathanRose，是她給瞭筆者一年完全開放的權限查閱Wiley集團的雜誌、書籍，這極大地方便瞭筆者查閱資料，特彆是某些情況下無法從其他渠道獲得文獻；感謝JedFisher提供瞭他的數據庫副本，使筆者能夠獲得眾多的文獻；感謝WesternMichigan大學，給瞭筆者兼職教授的職位，使得筆者能夠使用其圖書館；還要謝謝JoséL．Giner以及NathalieStransky Heikron，幫筆者指齣瞭初稿中的諸多錯誤，當然現在已經改正瞭；最後，筆者還要十分誠摯地感謝筆者的妻子Lizzie女士，一直在鼓勵筆者完成本書，並做瞭大量的輔助工作，如打印文稿、校對清樣，當筆者耗費無數個夜晚和周末坐在計算機前時，她毫無怨言，相反，在夜深人靜的時候，她還會優雅地為筆者送上一杯葡萄酒。
　　PeterG．M．Wuts
　　2014年2月

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