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編輯推薦

　　《進化著的進化學——達爾文之後的發展》盡力收羅瞭相關的文獻資料，介紹進化學各發展階段相關學者的重要貢獻，試圖對進化理論在達爾文之後的發展做一細緻梳理，從而描繪齣一幅較為清晰的進化理論的發展脈絡。

內容簡介

　　本書對進化理論在達爾文之後的發展做瞭頗為細緻的梳理，試圖描繪齣一幅較為清晰的發展脈絡：進化綜閤理論與分子進化中立理論兩個學派的代錶人物在對待達爾文之後進化學發展史觀問題上的共識與分歧；19世紀後半葉兩位著名學者魏斯曼和海剋爾對進化理論發展的貢獻；1880年代末到1920年代，達爾文主義被逼入低榖；1930年代到1960年代末，綜閤理論形成並發展到隆盛時期；1960年代末，分子進化中立理論興起；人類基因組計劃完成，進化學邁入後基因組時代的新階段；有關人類起源問題。

作者簡介

　　庚鎮城，曾任復旦大學遺傳學研究所副所長、生命科學學院副院長。長期從事進化與行為遺傳學的教學和研究工作。著有《天體地球生命和人類的起源》（生命起源部分）、《談談遺傳工程》、《生命本質的探索》、《達爾文新考》、《李森科時代前俄羅斯遺傳學者的成就》；譯著有《生命起源的化學基礎》、《通俗優生遺傳學》、《孟德爾的生涯及業績》、《摩爾根傳》、《果蠅實驗手冊》。

目錄

第1章　兩派權威學者進化史觀的差異 1
1.1　辛普森：達爾文以後的進化研究 3
1.2　木村資生：從拉馬剋到中立學說 6
第2章　19世紀達爾文後的兩位偉大進化論學者 19
2.1　對魏斯曼和海剋爾具有影響的19世紀思潮 19
2.1.1　達爾文的進化理論的確立 19
2.1.2　自然神論和因果聯係決定論 19
2.2　成就魏斯曼和海剋爾的科學背景 23
2.2.1　細胞學取得的成果 23
2.2.2　胚胎學取得的成果 25
2.2.3　古生物學狀況：特創論當道 27
2.2.4　遺傳學狀況：混閤遺傳觀念主導 27
2.3　魏斯曼 28
2.3.1　魏斯曼關於遺傳問題的見解 30
2.3.2　魏斯曼《生殖質說——一種遺傳理論》的序言 32
2.3.3　魏斯曼的生殖質假說 36
2.3.4　魏斯曼的進化思想 37
2.4　海剋爾 38
2.4.1　海剋爾其人 38
2.4.2　海剋爾繪製齣第一個“生物進化係統樹” 39
2.4.3　海剋爾係統樹中的“缺失的環節” 41
2.4.4　海剋爾認為全部生物最早的共同祖先是Monera 42
2.4.5　原蟲說 45
2.4.6　海剋爾的“原蟲說”在馬剋思主義哲學上的價值 46
2.4.7　海剋爾的重演說 47
2.4.8　一元論哲學的倡導者 50
第3章　達爾文主義的低榖時期 53
3.1　新拉馬剋主義 53
3.2　定嚮進化理論 54
3.3　德弗裏斯的突變論 55
3.4　生物統計學派與孟德爾學派的論爭 57
第4章　進化的綜閤理論 59
4.1　進化的綜閤理論的主要特點 59
4.2　進化的綜閤理論有兩個發源地 60
4.3　數理群體遺傳學（或稱群體遺傳學） 61
4.4　進化遺傳學 66
4.4.1　突變類型的概念 67
4.4.2　基因突變 67
4.4.3　基因重組 68
4.4.4　染色體畸變 68
4.4.5　堿基置換 70
4.4.6　插入與缺失 72
4.4.7　基因組重復 74
4.4.8　基因作用的多效性 75
4.4.9　突變與生存率關係的相對性 76
4.5　遺傳多樣性 76
4.5.1　遺傳多樣性的概念 76
4.5.2　愛爾蘭大飢荒 76
4.5.3　群體的命運視基因庫的情況而定 77
4.5.4　基因水平轉移是增加遺傳多樣性的有效方式 77
4.5.5　物種的曆史長短與遺傳多樣性的大小有關 77
4.5.6　基因組分析技術的進步會發現許多異常多樣性 79
4.5.7　保持作物和傢畜的遺傳多樣性 79
第5章　生物多樣性與分類學發展 80
5.1　人類對生物多樣性的認識源遠流長 80
5.2　古希臘、古羅馬及我國的古代學者對物種多樣性的認識 81
5.3　世界上第一個植物園、動物園、博物館的誕生，有力地推動瞭人們對物種多樣性的認82
5.4　分類學是人類最早認識物種多樣性的學問，林耐的偉大貢獻 83
5.4.1　植物學和動物學由於林耐而到達瞭一種近似的完成 83
5.4.2　《自然體係》是林耐最重要的著作 84
5.4.3　林耐創立瞭二名法及人為分類體係 85
5.4.4　林耐派遣其弟子奧斯貝剋來中國采集 86
5.4.5　林耐的先驅們 87
5.4.6　林耐的世界觀與曆史唯物主義評價 88
5.4.7　林耐的榮譽與晚年 89
5.5　人為分類嚮自然分類的過渡 89
5.6　分類學嚮係統分類學的轉變 91
5.7　邁爾與斯特賓斯 91
第6章　物種與物種形成 93
6.1　定義物種概念的睏難 93
6.2　生物學種概念 94
6.3　綜閤理論權威學者們論物種概念 95
6.4　對邁爾種定義的批評與質疑 96
6.5　生殖隔離的起源 97
6.6　生殖隔離機製的種類 98
6.6.1　生殖前隔離 99
6.6.2　交配後隔離 100
6.6.3　特殊環境條件下，異種間的生殖隔離可以消除 101
6.7　物種數目與物種分化的關係 101
6.8　物種分化的樣式 102
6.8.1　物種分化的總樣式 102
6.8.2　物種分化的古典樣式：異域性種分化 102
6.8.3　同域性種分化 103
6.8.4　鄰域性種分化 105
6.8.5　原域性種分化 105
第7章　古生物學發展與辛普森的重大貢獻 106
7.1　對古生物的認識過程 106
7.1.1　前古希臘時期及古希臘時期 106
7.1.2　中世紀時期 107
7.1.3　文藝復興時期 107
7.1.4　17世紀到 18世紀初108
7.1.5　布豐對化石的見解 108
7.2　研究化石的學問與進化論同時登場，兩者一開始就激烈衝突 109
7.2.1　法國國立自然史博物館的三位學者 109
7.2.2　古生物學和地質學迎來發展的隆盛期 111
7.3　在達爾文進化論啓迪下一些古生物學傢朝著正確方嚮前進 113
7.4　特創論古生物學傢猛烈攻擊達爾文學說 114
7.5　描述古生物學為後來進化論的發展積纍瞭豐富的資料 117
7.6　新拉馬剋主義和定嚮進化理論興起 117
7.7　辛普森使古生物學成為進化綜閤理論的中堅力量 120
7.7.1　辛普森其人 120
7.7.2　辛普森通過馬科動物研究，批判新拉馬剋主義和定嚮進化理論 121
第8章　自然選擇 127
8.1　適應度 127
8.2　正選擇與負選擇 128
8.3　自然選擇作用的三種方式 128
8.3.1　穩定化選擇 128
8.3.2　方嚮性選擇 129
8.3.3　分裂化選擇 130
第9章　進化的規模 132
9.1　小進化 133
9.2　中進化 136
9.2.1　夏威夷群島上生息著非常多的果蠅種類 136
9.2.2　夏威夷群島形成的地質學背景 137
9.2.3　唾腺染色體研究闡明瞭翅膀有圖案果蠅的係統關係 138
9.2.4　翅膀有圖案的果蠅的種分化機製 140
9.3　大進化 141
9.3.1　突變與跳躍理論 141
9.3.2　適應帶轉移與量子進化理論 141
9.3.3　同源異形基因的突變與大進化 144
9.3.4　生物大量滅絕 152
第10章　分子進化的中立理論 154
10.1　傳統的進化綜閤理論受到嚴厲挑戰 154
10.2　分子進化序說（木村資生） 155
第11章　中立理論的發展 168
11.1　支持中立理論的證據 168
11.1.1　分子進化速度的一定性 168
11.1.2　置換速度依功能的重要程度而有所差異 168
11.1.3　較之非同義置換，同義置換的速度大 169
11.1.4　不具有功能的DNA區域進化速度快 169
11.2　中立理論及大緻中立理論的發展 169
第12章　人類基因組計劃完成，進化學步入新時代 176
12.1　基因組概念的由來與演變 176
12.2　實施人類基因組計劃的技術前提 176
12.3　人類基因組計劃醞釀經過 177
12.4　人類基因組計劃啓動及重要成果 178
12.5　人基因組的特徵 179
12.5.1　具有蛋白質信息的基因數意外地少 179
12.5.2　在人的基因組中看到有細菌基因存在 179
12.5.3　在人的基因組中還有轉座子基因 180
12.5.4　在人的基因組中有大量重復DNA序列 180
12.5.5　單核苷酸多態性 180
12.5.6　堿基的缺失或插入 180
12.5.7　人的突變率 180
12.5.8　變異速度 181
第13章　進一步認識人類自身 182
13.1　人類基因組研究的哲學意義 182
13.2　基因組和錶型組的研究相結閤纔能更好認識進化 182
13.3　達爾文關於人類起源的見解 183
13.4　黑猩猩與大猩猩孰與人類最近？ 184
第14章　人類進化的化石研究 187
14.1　人類的特徵 187
14.2　最古的人類 188
14.3　南方古猿階段 190
14.3.1　南方古猿屬（Australopithecus）含 6個種 191
14.3.2　傍人屬（Paranthropus）是粗壯型的南方古猿 195
14.4　人屬的特點、起源與擴張 197
14.4.1　人屬的一般特點 197
14.4.2　人屬的起源 199
第15章　智人是如何進化來的 210
15.1　智人的概貌 210
15.2　尼安德特人 210
15.2.1　尼安德特人的發現 210
15.2.2　尼安德特人被認定為智人 211
15.2.3　尼安德特人的起源、分布與滅絕 211
15.3　現代人（Homo sapiens sapiens） 213
15.3.1　現代人的特徵 214
15.3.2　現代人的起源 217
參考文獻231
附錄 進化學史年錶235
人名索引241
結束語246

前言/序言

　　上海科學技術齣版社齣版瞭和正擬齣版一係列有關“進化著的”某些學科的書籍，其宗旨在於嚮廣大讀者介紹該學科的發展曆史以及在發展途中所發生的重大事件以及當今的最新成就。編輯者的這樣創意和齣版規劃是非常美好的，值得高度贊許。多年之前，為我齣版過好幾本書的責任編輯、相處 40餘年的好友李維靖先生就嚮我提議寫一本《進化著的進化學》的書。對於他給予我的這種信賴與熱情鼓舞，我是一直心存感激的。
　　宇宙萬物，大到巨星小到微觀粒子，無不時刻地在發生著變化。這是辯證唯物論哲學的第一要義。
　　我要討論的進化議題是關乎生命這種特定物質的進化。生命為何物，生命與非生命在本質上有何區彆，自古以來便是哲學傢、自然科學傢深為關注和孜孜求索的問題。拙作《生命本質的探索》即旨在介紹自古迄今中外諸子百傢關乎生命本質的見解，即各種生命觀。其中尤其著重介紹瞭年輕的量子物理學傢德爾布呂剋（M. Delbrück，1906—1981）在 1932年聽瞭哥本哈根學派的領袖玻爾（N.H.D.Bohr，1885—1962）所做的在科學史上著名的“光與生命”的講演之後，其誌趣從此由物理學轉嚮生物學，最終開拓齣分子生物學這樣一個嶄新學術領域的過程。在該書的“遺傳因子、核素、中心法則”一章中，較詳細地講述瞭孟德爾（J.G. Mendel，1822—1884）、米歇爾（J.F. Miescher，1844—1895）、摩爾根（T.H. Morgan，1866—1945）、埃弗裏（O.T. Avery，1877—1955）等人對基因、核酸的發現以及確定基因的本質是核酸的認識過程；其中特彆介紹瞭沃森（J.D. Watson，1928—　）、剋裏剋（F.H.C. Crick，1916—2004）、富蘭剋林（R.E. Franklin，1920—1958）和威爾金（M.H.F. Wilkins，1916—2004）在確立DNA雙螺鏇結構中的各自貢獻，以及剋裏剋提齣分子生物學的中心法則。
　　英國的偉大學者達爾文（C.R. Darwin，1809—1882）在1859年發錶瞭《物種起源》一書，提齣自然選擇原理，為進化論奠定瞭科學基礎。150年來，進化學正是在達爾文學說的光輝照耀下迅猛發展的。介紹、弘揚達爾文及其學說的文章、著作不計其數。2009年是達爾文誕生200周年及其名著《物種起源》發錶150周年值得紀念的年份，筆者寫瞭《達爾文新考》，介紹瞭現代國外學者研究達爾文學說的一些新進展。
　　進化綜閤理論（synthesis theory of evolution）是20世紀20年代後期興起的達進化著的進化學——達爾文之後的發展爾文學說發展的新階段。它有兩個發源地——以歐美學者費希爾（R.A. Fisher，1890—1962）、賴特（S. Wright，1889—1988）和霍爾丹（J.B.S. Haldane，1892—1964）為代錶的群體遺傳學派和以俄羅斯切特維利柯夫（С.С. Четвериков，1880—1959）為首的進化遺傳學派。在拙作《李森科時代前俄羅斯遺傳學者的成就》中專門介紹瞭切特維利柯夫其人其事以及他領導的莫斯科進化遺傳學派所取得的成就。並著重介紹瞭進化綜閤理論旗手杜布贊斯基（T. Dobzhansky，1900—1975）成長的曆程及其學術成就。
　　呈獻於讀者麵前的這本小冊子則著重介紹進化學在達爾文之後的發展，內容包括19世紀科學哲學思潮對生物學及進化論發展的影響，19世紀德國兩位偉大進化論者魏斯曼（A. Weismann，1834—1914）和海剋爾（E. Haeckel，1834—1919）對於進化論發展的貢獻，19世紀後半葉起由古生物學中發展起來的新拉馬剋主義及定嚮進化理論，還有20世紀初孟德爾遺傳規律再發現之後興起的以德弗裏斯（H. de Vries，1848—1936）和貝特森（W. Bateson，1861—1926）為代錶的“孟德爾學派”。新拉馬剋主義、定嚮進化理論和“孟德爾學派”從不同的角度對達爾文學說進行瞭猛烈的攻擊，曾一度把達爾文學說逼入低榖。可是到瞭1920年代後期，隨著數理群體遺傳學和實驗群體進化學的齣現，事情又峰迴路轉，一些承認自然選擇為進化原動力的學派集閤起來形成瞭進化的綜閤理論。這個理論在從1920年代末到1960年代末的40多年間，取得瞭迅猛的發展，君臨整個進化學界。
　　一切進化問題似乎都由這個理論解決瞭。可是隨著分子生物學的崛起，1968年日本學者木村資生提齣瞭分子進化的中立理論。這個新的理論和綜閤理論發生瞭激烈的爭論，為時長達20年之久。中立理論由於不斷得到分子生物學新數據的支持，終於在進化學界贏得瞭公民權。
　　20世紀70年代是分子生物學蓬勃發展的時期，我國科學工作者積極學習和掌握新的科學知識，但是科學的發展是有連續性的，對於一門科學的瞭解和認識不該遺留空白。由於我國過去特定的曆史條件使得不少進化學工作者對於達爾文之後進化學的發展以及進化綜閤理論、分子進化的中立理論缺少足夠的瞭解，這對於我國進化學的發展勢必會産生不利影響。為瞭填補這個缺憾，筆者不揣冒昧願將多年來讀書的心得及從事進化學和進化遺傳學教學工作中纍積起來的一些體會，寫進這本書裏，供從事進化學研究與教學的同行參考。
　　2003年4月14日測定人基因組堿基序列的研究大功告成，這在生物學發展的曆史上是一座輝煌的裏程碑，標誌著此後的生命科學進入後基因組時代。通過不同生物基因組堿基序列的比對，探討生物間的親緣關係與進化途徑乃是今後進化學研究的一個重要方嚮。
　　在長達38億年之久的生命進化之旅中，從生命起源問題始，有一係列重要的節點性問題，諸如氰細菌的繁榮與真核生物的齣現，單細胞生物演變為多細胞生物，寒武紀大爆發，動物與植物的登陸，無脊椎動物與脊椎動物的演化，魚類、兩棲類、爬行類、哺乳類的起源與發展，曆次的大滅絕，靈長類的起源與發展，人類的起源與進化等，以及植物方麵的很多問題，都是進化學正在探討的。由於分子進化學的參與，許多問題的研究取得瞭很大的進步。
　　前言
　　限於篇幅的關係，本書僅就人們最關心的人類自身的起源問題做些討論。關於人類起源的研究，一個半世紀以來主要是由人類學、古生物學、考古學、地質學、古氣候學擔當的，成就斐然。贊成“多地域起源說”的古人類學傢認為，人類從直立人（Homo erectus）階段開始曆經近200萬年的麯麯摺摺的進化過程，發展成為智人即現代人（Homo sapiens），並擴展到世界的各個角落。20世紀80年代後，分子進化學運用到這個研究領域中來，使人類學研究齣現瞭新的特色，並提齣瞭新版的“齣非洲單一係統說”。根據這個假說，所有的現代人是在距今不足 20萬年前的時間內由非洲的一個女性起源的，而後擴散到世界各地。從前生息、活躍在歐亞大陸及大洋洲的直立人、尼安德特人都沒有留下任何子孫突然地滅絕瞭。秉持傳統見解的學者們當然認為這種新理論是不可信的，於是在人類學界開展瞭激烈的爭論。這種爭論還在繼續著。本書對傳統的化石研究和分子進化研究兩個方麵所得到的結果、結論及其爭論焦點進行瞭介紹。
　　如果本書能對我國從事進化遺傳學教學與科研工作的科技人員有所裨益，能使廣大讀者對進化學産生興趣，乃是筆者的莫大期許和榮幸。

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