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樂濤 譚洪華 著

圖書標籤:

• 質量管理
• 精益生産
• 5S管理
• 質量工具
• 現場管理
• 管理學
• 工業工程
• 生産管理
• 效率提升
• 流程優化

店铺： 奥华元图书

出版社： 中华工商联合出版社

ISBN：9787515820446

商品编码：18733960033

品牌：奥华元（aohuayuan）

包装：平装-胶订

300張現場圖看懂精益5S管理  9787515820446  58.00

IATF16949質量管理體係詳解與案例  9787515820248  128.00

五大質量工具詳解及運用案例  9787515820224  98.00

本書的主要內容包括APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP這五大工具的運用，每個文件的製作要求、注意事項、製作流程、一綫案例等；並對每個階段具體包括哪些動作、容易齣現的錯誤、如何判定異常、如何改善等進行瞭詳細解讀；同時對各種專業術語進行瞭詳細的解釋說明。

　　本書提供瞭關於五大工具的實用性程序文件，列舉文件在經過簡單修改後即可在實際中使用。

　　本書將實用作為根本宗旨，本著通俗易懂、簡便易行的原則，緻力於更廣泛的群體，讓讀者在看完之後能夠真正實現學以緻用。

本書針對IATF16949的標準原文做瞭詳細的解說，同時指齣瞭推行中可能齣現的錯誤或問題點。其中重點講瞭IATF標準的要求如何實操，如何編寫文件，每個過程要做哪些動作，如何做內審、管理評審，同時對所有程序文件和質量手冊做瞭點評，目的是幫助讀者學會寫文件。IATF文件不能總是照抄彆人，需要根據企業的實際量身定做，這也是影響體係推行效果的主要原因。

同時，本書也提供瞭大量的錶單、案例，對標準的理解進行輔助，在描述上通俗易懂，沒有深奧的字眼，確保讀者能看得懂並能靈活運用。書中對IATF項目立項、啓動、推行過程都做瞭詳細的說明，形成瞭一個完整的閉環。有企業管理基礎的讀者隻要看瞭這本書，基本上可獨立推行IATF16949係統。針對五大工具的部分隻寫瞭大概流程及使用易犯的錯誤，如果要詳細學習五大工具，請參考作者的《五大質量管理工具詳解及運用案例》。

本書通過日本豐田、上市企業案例，係統講解什麼是5S管理，為什麼要做5S管理。

書中有作者自企業輔導實踐中拍攝的各種現場照片，配以簡單的文字說明，讓讀者更快、更直觀地理解5S的操作方法和運用效果。

*章主要揭秘5S管理的鼻祖豐田車間是怎麼樣開展5S管理的。

譚洪華，江西豐城人，廣東中歐企業管理研究所所長，深圳中歐企業管理軟件谘詢有限公司總經理，中小企業管理變革專傢，國傢企業體係認證高級審核員，質量管理專傢。“中歐中小企業控製係統與領導係統”創始人。中歐精益生産模式創始人。

譚老師先後帶領中歐專傢團隊駐廠輔導過50多傢中小企業的管理變革，輔導過300多傢企業的認證谘詢工作，給企業帶來瞭不低於30%的有形迴報，同時給管理粗放鬆散的中小企業建立瞭領導係統和控製係統，落實精細化管理，大大增強瞭企業的凝聚力，執行力。

樂濤

80後新生代實戰派導師，7年隻做1件事，專注企業5S管理培訓與手把手落地輔導，接受過*純正的日本豐田係統培訓，並到豐田內部探尋5S管理背後的精髓。

在輔導企業5S管理的同時，把輔導過程寫成圖文教程文章，發布到網絡，分享給全國網友學習。截至目前，發錶5S管理原創圖文教材70多篇，並創辦國內獨一無二的專業5S管理圖文教程網站。

目錄與節選： 

 

前言1

一、汽車行業質量管理標準的新發展3

二．IATF國際汽車工作組對轉版本的要求4

（一）轉版時間要求4

（二）轉版審核要求5

（三）轉版審核中的不閤格項管理要求5

三、必須選擇性使用的質量工具6

(一）“內部審核”可以參考的文獻資料7

(二）“不閤格和糾正措施”可以參考的文獻資料7

（三）“測量係統分析”可以參考的文獻資料7

（四）“産品批準”可以參考的文獻資料7

（五）“産品設計”可以參考的文獻資料8

（六）“生産控製”可以參考的文獻資料8

（七）“質量管理體係管控”可以參考的文獻資料8

（八）“風險分析”可以參考的文獻資料8

（九）“軟件過程評審”可以參考的文獻資料8

（十）“統計工具”可以參考的文獻資料8

（十一）“供應商質量管理”可以參考的文獻資料8

（十二）“健康與安全”可以參考的文獻資料9

四、IATF16949新增要求9

（一）IATF16949新增要求10

（二）ISO9001:2015/TS16949:2009/IATF16949:2016區彆對照錶11

五、 IATF16949:2016新版標準講解19

1、範圍20

2、規範性引用文件20

3、術語和定義20

4、組織背景22

5. 領導作用7

6.策劃16

7.支持32

8.運行56

9.績效評價125

10.改進169

六、IATF16949:2016哪些要形成可追溯（記錄與證據）的文件化信息177

七、IATF16949轉版認證問與答181

八、IATF16949：2016內審員試題及答案184

九、IATF16949:2016案例文件匯編197

（一）質量手冊197

（二）程序文件及文件編寫點評239

(三）五大質量工具現場審核的常見不符閤項匯總346

1.APQP審核思路346

2．FMEA審核思路348

3．PPAP審核思路348

4．MSA審核思路348

5.SPC審核思路348

十、 如何用過程方法內審349

(一）如何製作內審計劃349

（二）如何編寫內審檢查錶和填寫內審記錄350

（三）如何開內審不符閤項374

（四）如何寫內部總結報告375

十一、如何進行管理評審376

（一）如何編寫管理評審通知376

（二）如何進行管理評審會議376

（三）如何編寫管理評審報告376

十二、如何取得IATF16949證書376

（一）已有TS16949，如何轉版為IATF16949377

（二）新企業如何取得IATF16949證書377

（三）目前中國大陸IATF16949認證的現狀377

（四）取IATF16949證書的建議378

一、汽車行業質量管理標準的新發展

 

作為汽車行業質量管理體係技術規範，ISO/TS 16949於1999年由國際汽車工作組（IATF）和國際標準化組織（ISO）質量管理技術委員會ISO/TC 176首次閤作製訂。自那時起就成為汽車行業*為廣泛使用的國際標準之一，並緻力於協調全球汽車供應鏈中不同的評審和認證體係。

2016年10月，IATF將發布IATF 16949：2016，取代現行的ISO/TS 16949，IATF官網發布瞭ISO與IATF的聯閤公告，公告中公示瞭ISO/TS 16949這一國際汽車行業質量管理標準的進展情況。IATF 16949標準，明確汽車行業內各組織的質量管理體係要求。新標準參考瞭*新的ISO質量管理體係標準ISO 9001：2015並與其保持一緻。IATF 16949: 2016將完全遵照 ISO 9001:2015標準的結構和要求。IATF 16949：2016並不是單獨的質量管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充實施並加以融閤。IATF將繼續通過參與ISO/TC 176與ISO保持密切閤作，確保其與ISO 9001標準的一緻性。

 

 

圖1-1 IATF 16949改版時間節點圖

 

圖1-2 IATF 16949發展曆程圖 

 

二、IATF國際汽車工作組對轉版本的要求

（一）轉版時間要求

1.新版標準和認證規則的頒布時間

（1)IATF 16949：2016將在2016年10月由IAFT發布。

（2)IATF 16949：2016認證規則《關於獲得與維持IATF 16949：2016認可的規則》預計將在2016年11月發布。  

2.請關注以下兩個重要時間節點

（1)2017年10月1日以後，將不再進行ISO/TS 16949的審核（包括初次、監督、再認證、機構轉移），必須按照IATF 16949：2016新標準實施審核。

（2)2018年9月14日以後，ISO/TS 16949證書不再有效。

3.轉版審核時間安排

自2017年10月1日期，ISO/TS 16949的審核（初次審核、監督審核、再認證審核或機構轉移）都將停止。已經獲得ISO/TS 16949認證的企業必須按照現有審核周期時間（如監督審核或再認證審核）按認證規則5.1.1章節進行轉版審核。

（1） 如果下一個安排好的審核是年度監督審核，轉版審核需滿足相關規定中6個月（提前/延後一個月）、9個月（延後一個月或提前兩個月）或12個月（延後一個月或提前三個月）的審核周期。在不能滿足此時間節點的情況下，認證機構需根據IATF規定啓動認證退齣流程。相關現場審核員應根據認證規則規定重新安排轉版審核。

（2） 如果下一個安排好的審核是再次認證審核，審核期限滿足IATF規定的換證審核時間要求（*多可以提前三個月但不能延後）。

（3） 如果在IATF規定的時間內未完成轉版審核，根據5.1.1章（如已啓動認證退齣流程，則參照8.4章），要求企業根據偏差許可重新進行初次審核。

（4）未能在IATF規定的時限內完成換版審核的企業，隻要在ISO/TS 16949*後一次審核的18個月內進行IATF 16949的初次審核，則一階段審核可以免除，認證機構無須嚮IATF申請特許。

（5）已獲得ISO/TS 16949認證的企業不能在以下情形直接轉為IATF 16949： 

①轉換到IATF認可的新認證機構的轉機構審核。

②通過特殊審核或者任何與現有ISO/TS 16949：2009審核周期時間節點不一緻的審核。

 

（二）轉版審核要求

（1）轉版審核的審核時間必須滿足認證規則5.2錶格中再認證審核的人天要求。

（2）轉版審核應與再認證審核一樣是一次完整的體係審核並遵守IATF規則6.8章節中所描述的所有要求。

（3）同時，審核計劃也應遵守IATF規則5.7章節要求，並滿足以下特殊要求：

①在轉版審核前需要進行非現場文件審核。非現場文件審核需要至少包含企業質量管理體係文件（如質量手冊與程序）及企業滿足IATF 16949所有要求的證據。

②如果企業並沒有提供以上所需信息，則審核計劃需包含至少0.5天額外審核時間，供審核員在現場一小時預備會議之外到現場收集並查看遺漏的信息。

注：IATF已撤迴之前關於每個換版項目必須0.5~1人天場外文審的要求。

 

（三）轉版審核中的不閤格項管理要求

當認證機構在轉版審核中發現不符閤要求項，企業與認證機構需遵守如下規則：

（1）不閤格管理過程見IATF規則5.11章。

（2）對於認證退齣流程詳見IATF規則8.1.c.章節，8.2章節。若轉換審核中有嚴重不符閤項，暫定決定應符閤IATF規則8.3章節。

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