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編輯推薦

《圖解常用分子生物學原理（第2次修訂）（補充版）》適閤於有關專業人士，也適閤好奇於不同核酸分析技術的理論基礎，並且對分子生物學技術有興趣的一般讀者。

內容簡介

分子生物學的發展推進瞭生命科學的革新，隨著基因組研究麴急劇增加，應用全基因組序列以及高通量方法，進行基因功熊分析在近年已經發展起來。這本書的因標就是用圖譜的形式。來簡瞬闡述分子生物學技術的理論原理，而不是詳細列齣分子生物學技術的方案和步驟。本版包含瞭全新的圖例，並且給齣瞭近期在許多實驗室開發齣的若乾基因組研究技術的解釋圖例。
《圖解常用分子生物學原理（第2次修訂）（補充版）》適閤於有關專業人士，也適閤好奇於不同核酸分析技術的理論基礎，並且對分子生物學技術有興趣的一般讀者。

作者簡介

Denis Tagu．理學博士，INRA（法國）研究主任，針對樹木和真菌之間菌根共生的分子機製研究，他在Nancy所開發瞭一個程序後，在Rennes重新加入INRA，進行蚜蟲發育的分子解析。

目錄

Ⅰ 定義
圖解1 真核生物基因的結構與錶達
圖解2 基因組相關參數
圖解3 基因組測序

Ⅱ 載體及剋隆
圖解4 限製性內切酶
圖解5 核酸電泳技術
圖解6 質粒和噬菌體質粒
圖解7 噬菌體和考斯粒
圖解8 YAC(酵母人工染色體)和其他大載體
圖解9 分子剋隆
圖解l0 細菌和酵母的遺傳轉化

Ⅲ 核的標記和雜交
圖解ll DNA標記
圖解l2 分子雜交
圖解l3 mRNA的原位雜交

Ⅳ DNA文庫和篩選
圖解l4 基因文庫的構建與篩選
圖解l5 cDNA文庫的構建
圖解l6 文庫的篩選
圖解l7 差異性篩選：差減文庫，cDNA-AFl-P
圖解l8 差異顯示RT-PCR
圖解l9 運用SSH(抑製差減雜交)的差異性篩選
圖解20 運用RDA(代錶性差異分析)的差異性篩選
圖解21 EST：錶達序列標簽
圖解22 DNA微陣列：DNA芯片，cDNA吸附膜

Ⅴ 基因鑒定
圖解23 DNA測序
圖解24 PCR：多聚酶鏈式反應
圖解25 RACE：cDNA末端的快速擴增
圖解26 PCR方法的基因組步查
圖解27 RT-PCR：逆轉錄PCR
圖解28 體外轉錄
圖解29 轉錄起始位點的確定
圖解30 啓動子功能分析
圖解31 凝膠阻滯
圖解32 DNA酶I酶切足跡

Ⅵ 真核生物的遺傳轉化
圖解33 用土壤農杆菌進行植物的遺傳轉化
圖解34 將外源基因轉入植物原生質
圖解35 運用基因槍法導入外源基因
圖解36 動物細胞的遺傳轉化
圖解37 動物剋隆
圖解38 瞬時錶達

Ⅶ 基因功能分析
圖解39 重組蛋白質
圖解40 昆蟲的杆狀病毒，外源基因錶達載體
圖解41 酵母雙雜交係統
圖解42 定點誘變
圖解43 酵母的突變互補
圖解44 酵母基因的敲除
圖解45 基因標簽
圖解46 RNA乾擾

Ⅶ 基因組多態性
圖解47 分子標記
圖解48 遺傳和物理圖譜
圖解49 PFGE：脈衝電泳
圖解50 RLFP：限製性片段長度多態性
圖解51 RAPD：隨機擴增多態性DNA
圖解52 AFLP：擴增片段長度多態性
圖解53 逆轉錄標記
……
作者列錶

精彩書摘

真核生物基因由調控序列與編碼序列組成。調控序列作為信號起始或終止RNA聚閤酶的轉錄。其中一些被蛋白質識彆的調控序列（如TATA啓動子盒）被稱為“通用轉錄因子”。在轉錄過程中，它們幫助RNA聚閤酶Ⅱ起始轉錄及延伸。
另一些被“特異轉錄因子①”識彆的DNA序列，具有調控基因錶達空問位置（依據細胞類型）、時間順序（在發育階段中）或者響應逆境錶達的作用。這些蛋白質在DNA鏈的轉錄起始或終止中起作用。
DNA編碼鏈中的基因包括內含子和外顯子，這兩種類型的序列都被轉錄，但內含子在隨後mRNA鏈的加工過程中被剪切掉。mRNA首先在5端和3 端被修飾，即5端加帽子，3端加尾巴，在轉運到細胞質之前又剪切掉內含子。在細胞質中，mRNA與核糖體相結閤，在tRNA（轉移RNA）的參與下，mRNA被翻譯成相應的多肽。
……

前言/序言

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打開第一頁，就睡著瞭

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不是彩色是黑白，紙質印質都不好

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在分子生物學中大量工作是定量的，而且最近的許多研究工作是在結閤生物信息學和計算生物學的基礎之上完成的。從本世紀（二十一世紀）開始，研究基因結構和功能的分子遺傳學已經成為分子生物學中發展最快的領域之一。

評分☆☆☆☆☆

很實用

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好書

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。

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主條目：分子生物學的中心法則

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準備好好閱讀，等有點心得再追加評論吧。

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