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內容簡介

　　《現代化學基礎叢書·典藏版3：現代催化原理》在平衡態熱力學的基礎上，總結瞭催化作用中的一些普適性規律和動力學研究進展的特點，並以眾所周知的L-H和R-E催化作用機理為例，演繹並給齣瞭各自的錶麵動態學理論錶達式。
　　根據反應物種（原料、産物、催化劑）在催化過程中分子內部各種模式能量的變化，揭示瞭吸附和催化基元步驟以及反應物種和催化劑之間能量交換過程的特點；介紹瞭錶麵激發物種的弛豫、減活和壽命等現代概念和實驗數據。
　　根據非平衡態熱力學原理，確認催化過程中某些步驟熱力學上的非平衡性，是産生諸如催化劑再構、速率振蕩和共軛以及化學能的增強等一係列耗散結構的原因。以此為契機，探討瞭在非平衡態熱力學基礎上建立新催化理論的可能途徑。
　　《現代化學基礎叢書·典藏版3：現代催化原理》可供吸附和催化領域以及從事錶麵現象研究的科研工作者使用，也可供高等學校的教師、研究生和其他高年級學生參考。

內頁插圖

目錄

前言

第一章 從分子水平上理解和研究催化
第一節 一些有顯示度的例子
一、金屬配閤物催化劑
二、金屬催化劑
三、氧化物催化劑
四、仿生催化
第二節 以平衡態熱力學為基礎的催化中的普適性規律
一、催化劑不能影響一個反應的熱力學平衡，隻能改變到達平衡的速率（Ostwald定義）
二、可逆催化反應的總速率由正、反方嚮的反應速率的差所決定，同時隨反應混閤物遠離其熱力學平衡程度而增大（Horiuti關係）
三、綫性自由能關係（Sabatier規則）
四、催化中的吸附作用（Langmuir吸附等溫綫）
參考文獻

第二章 錶麵反應動力學和動態學
第一節 從動力學研究到動態學研究
一、宏觀反應動力學
二、微觀反應動力學（分子反應動態學）
三、錶麵分子反應動態學
第二節 動力學模型的公式化
一、反應網絡的選擇
二、速率常數的估算
第三節 錶麵反應動態學
一、引言
二、直接的和俘獲傳輸的錶麵反應
三、錶麵反應速率的過渡態理論
四、俘獲傳輸的錶麵反應
五、提要
第四節 錶麵反應能量學
參考文獻

第三章 研究方法
第一節 反應機理的動態研究方法
一、束法
二、激光方法
三、研究激發分子減活的射流法
第二節 錶麵結構的原位錶徵方法
一、無空間分辨技術
二、空間分辨技術
三、原子尺度的實驗
四、微觀結構
第三節 原位瞬（過渡）態催化研究
一、引言
二、原位瞬態實驗方法
參考文獻

第四章 反應分子的活化：分子束和錶麵的相互作用
第一節 分子束和吸附分子的散射動態學
一、單一能量的原子束
二、單一能量分子束，平動能量（T-Vs變換）的變化
三、轉動能（R-Vs交換）的變化
四、振動激發（V-V，交換）的變化
第二節 能量不同的分子束和錶麵相互作用的動態學
一、平動能（T-Vs交換）的影響
二、轉動能（R-Vs交換）的影響
三、振動能（V-Vs交換）的影響
第三節 錶麵上化學和催化反應的激發
一、分子束嚮錶麵傳能以激發反應
二、選擇激發
第四節 催化反應産物中的能量分布
一、原子的催化再結閤
二、催化氧化
三、其他催化反應
參考文獻

第五章 化學能的增強作用
第一節 實現化學能增強的條件
一、增強作用的基本定義和機理
二、增強作用的發生
……
第六章 激發分子的多相減活
第七章 催化劑錶麵上的激發分子
第八章 催化劑的非平衡狀態
第九章 催化中的振蕩反應
第十章 在非平衡態熱力學的基礎上探索建立催化理論的新途徑
附錄

前言/序言

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