《病毒學原理》（含捲Ⅰ和捲Ⅱ）深入淺齣地將病毒復雜繁多的復製方式及與宿主細胞的關係呈現齣來，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。捲Ⅱ深入淺齣地將病毒與宿主細胞的關係呈現齣來，主要介紹瞭病毒的緻病機理、病毒感染的控製以及病毒的進化，重點論述病毒和機體相互作用的方式、機體對病毒感染的各種反應，有利於讀者探索和控製病毒感染的方法。書中設置瞭豐富的參考文獻和附錄信息：總結瞭代錶毒的緻病機製，以及病毒病的疾病特徵、流行病學等，可方便讀者就具體章節和某一專題深入查閱與學習。
本書概念精確、內容權威、圖文並茂、實用性居上，適閤作為高等院校生命科學、醫學及相關專業師生的病毒學教材。對於生命科學、醫學及相關領域的科研與技術人員來講，也是一部難得的工具書。
<導讀信息>
如果您正準備著手於病毒學某一領域的研究，這是一部經典的原理性指導書，通過它您可瞭解該領域的全局，激發您探索新的病毒特性的興趣。
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即便您不是病毒學領域的研究人員，本年也適閤您，因為病毒是生命科學重要的研究工具，許多生命現象都是利用病毒的特性揭示的。

基本信息

書名:病毒學原理（Ⅱ）--緻病機理與控製

原價：158元

作者:[美]弗林特等著，劉文軍，許崇鳳主譯

齣版社：化學工業齣版社

齣版日期：2015-1-1

ISBN：9787122195357

字數：655000

頁碼：410

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：

編輯推薦

原著經典、享有國際聲譽——PrinciplesofVirology為國際上微生物、病毒學領域銷售得最好的經典巨著，是一部進行理論創新和技術革新的原典，備受學界推崇，被指定為國際知名高校的教材。
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1易感宿主的感染
1.1引言
1.2簡述病毒緻病研究的曆史
1.2.1微生物傳染源
1.2.2最早發現的人類病毒
1.2.3病毒緻病機製研究的黃金年代
1.2.4新年與病毒緻病機製研究
1.3感染的基礎
1.3.1一係列不幸事件
1.3.2感染的起始
1.3.3病毒的侵入
1.3.4成功的感染必須調節或逃避宿主的防禦
1.3.5病毒的傳播
1.3.6病毒對器官的侵害
1.3.7病毒的嗜性
1.4展望
2人群的感染
2.1引言
2.2病毒緻病機製
2.2.1統計學
2.2.2流行病學
2.2.3排毒
2.2.4病毒感染的傳播
2.2.5地理與季節
2.2.6病毒的毒力
2.2.7宿主對病毒性疾病的易感性
2.3展望
3病毒攻擊與宿主防禦的抗衡：早期作用
3.1引言
3.1.1初級的物理和化學防禦
3.1.2感染的個重要時刻
3.2固有細胞防禦
3.2.1單個細胞如何探測來自外界的入侵
3.2.2受體介導病原相關分子的識彆
3.2.3細胞因子是固有細胞防禦的初級産物
3.2.4乾擾素：早期預警和起作用的細胞因子
3.2.5細胞凋亡（細胞程序性死亡）
3.3敵對的細胞質：其他的固有防禦
3.3.1自噬
3.3.2錶觀遺傳沉默
3.3.3RNA沉默
3.3.4胞嘧啶的脫氨基作用［Apobec（載脂蛋白B剪接復閤物）］
3.3.5Trim蛋白（三重相互作用基序）蛋白
3.4展望
4免疫防禦
4.1引言
4.1.1天然和適應性免疫反應
4.2天然免疫反應
4.2.1一般特徵
4.2.2哨兵細胞
4.2.3自然殺傷細胞（NK細胞）
4.2.4補體
4.2.5炎癥反應
4.3適應性免疫應答
4.3.1一般特徵
4.3.2適應性免疫係統的細胞
4.3.3適應性免疫：來自於攜帶不同的抗原受體的淋巴細胞的行為
4.3.4抗原遞呈與免疫細胞的活化
4.3.5細胞介導的適應性免疫應答
4.3.6抗體應答
4.3.7免疫係統與腦
4.4免疫病理學：免疫反應過度引起的機體損傷
4.4.1免疫病理損傷
4.4.2病毒感染導緻的免疫抑製
4.4.3全身性炎癥反應綜閤徵
4.4.4自身免疫病
4.4.5異源T細胞免疫
4.4.6使免疫係統"短路"的超抗原
4.4.7自由基介導的機製
4.5展望
5感染模式
5.1引言
5.2生活周期和宿主防禦
5.3生長的數學與感染模式的相關性
5.4急性感染
5.4.1定義和必要條件
5.4.2急性感染傾嚮於被控製和清除
5.4.3抗原變異為急性感染提供瞭選擇優勢
5.4.4急性感染是普遍的公共衛生問題
5.5持續性感染
5.5.1定義和必要條件
5.5.2無效的固有或天然免疫應答可促進持續性感染的發生
5.5.3通過調控適應性免疫應答使持續性感染持久存在
5.5.4削弱免疫監視可能導緻持續性感染在組織的建立
5.5.5當免疫係統細胞被感染時可能發生持續性感染
5.6兩種引起持續感染的病毒
5.6.1麻疹病毒
5.6.2淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒
5.7潛伏性感染
5.7.1一般特徵
5.7.2單純皰疹病毒
5.7.3EB病毒
5.8慢發性感染:Sigurdsson的遺産
5.9頓挫性感染
5.10轉化感染
5.11展望
6人體免疫缺陷病毒緻病機製
6.1引言
6.1.1世界範圍內的問題
6.2HIV是一種慢病毒
6.2.1HIV的發現和鑒定
6.2.2HIV復製周期典型特徵和輔助蛋白的作用
6.3胞內靶蛋白
6.4傳播途徑
6.4.1病毒傳染源
6.4.2傳播模式
6.4.3傳播機製
6.5感染過程
6.5.1病毒錶型和感染的免疫細胞指標
6.5.2感染應答的多樣性
6.6細胞免疫係統功能障礙的原因
6.6.1CD4 T淋巴細胞
6.6.2細胞毒性T淋巴細胞
6.6.3單核細胞和巨噬細胞
6.6.4B細胞
6.6.5自然殺傷細胞
6.6.6自身免疫
6.7HIV的免疫應答
6.7.1體液免疫應答
6.7.2細胞免疫反應
6.7.3小結：關鍵性的平衡
6.8病人中HIV-1復製的動力學
6.9HIV對不同組織和器官係統的影響
6.9.1淋巴器官
6.9.2神經係統
6.9.3胃腸係統
6.9.4其他器官係統
6.10HIV與
6.10.1Kaposi肉瘤
6.10.2B細胞淋巴瘤
6.10.3肛門與生殖器
6.11和預防的前景
6.11.1抗病物和方法
6.11.2高活性的抗逆轉錄病毒的
6.11.3開發預防性疫苗以預防感染
6.11展望
7轉化和腫瘤發生
7.1引言
7.1.1轉化細胞的特性
7.1.2細胞增殖的調控
7.2緻癌病毒
7.2.1緻癌病毒的發現
7.2.2轉化細胞中的病毒遺傳信息
7.2.3病毒轉化基因的起源和本質
7.2.4病毒轉化蛋白的功能
7.3病毒癌基因産物激活細胞信號轉導通路
7.3.1病毒模擬細胞信號分子
7.3.2細胞信號轉導蛋白錶達或活性的改變
7.4病毒癌基因産物乾擾細胞周期調控通路
7.4.1由Rb蛋白引起的限製點控製的廢除
7.4.2病毒特異性cyclin的生成
7.4.3cyclin依賴性激酶抑製劑的失活
7.5轉化細胞必定能生長和生存
7.5.1促分裂信號和促生長信號的整閤
7.5.2轉化細胞生存的機製
7.6癌變所需的轉化細胞特性的其他改變
7.6.1免疫防禦的抑製
7.7人緻癌病毒誘導轉化和癌變的其他機製
7.7.1轉導性、復閤性緻癌性逆轉錄病毒：具很長潛伏期的腫瘤發生
7.7.2由肝炎病毒所緻的癌變
7.8展望
8疫苗
8.1引言
8.2疫苗的曆史起源
8.2.1天花病的曆史迴顧
8.2.2大規模的接種計劃常有效
8.3疫苗基礎知識
8.3.1主動免疫與被動免疫
8.3.2疫苗刺激免疫記憶
8.3.3基本挑戰
8.4製作疫苗的科學與藝術
8.4.1基本方法
8.5疫苗技術
8.5.1大多數滅活疫苗和亞單位疫苗依賴於佐劑的刺激免疫反應
8.5.2免疫方式
8.5.3免疫
8.6疫苗的需求
8.6.1挑戰
8.6.2主要事件
8.7展望
9病毒病的防治
9.1引言
9.1.1矛盾？如此多的病毒知識，如此少的抗病物
9.1.2曆史背景
9.2抗病毒化閤物的發現
9.2.1抗病物發現的新詞匯
9.2.2抗病毒化閤物的篩選
9.2.3抗病物設計（designerantivirals）和以計算機為基礎的物發現
9.2.4"R"和"D"之間的區彆
9.2.5已獲批準的抗病物舉例
9.2.6尋找新的抗病物靶點
9.2.7抗病毒基因和反式顯性抑製劑
9.2.8抗病物的耐性
9.3人類免疫缺陷病毒（HIV）和
9.3.1抗HIV物舉例
9.3.2持續感染與抗菌株齣現的綜閤問題
9.3.3聯閤
9.3.4策略性地中斷
9.3.5麵臨的挑戰和得到的教訓
9.4展望
10病毒的進化和新發病毒
10.1病毒的進化
10.1.1病原微生物與宿主相互作用的經典理論
10.1.2病毒群體是如何進化的？
10.1.3病毒的起源
10.1.4自身基本特性既約束病毒進化，同時也驅動其進化
10.2新發病毒
10.2.1宿主與病毒相互作用的類型
10.2.2傳入新的宿主：生態中的基本問題
10.2.3病毒生態位的擴展：自然選擇的新發病毒簡介
10.2.4變異、重組以及重排擴大感染宿主範圍
10.2.5有些新發病毒是真正的新病毒
10.2.6診斷病毒學相應診斷規範的改變
10.3認識和可能性
10.3.1傳染原和公眾認知
10.3.2接下來會發生什麼？
10.4展望
附錄A本書討論的選擇的幾種動物病毒引起的疾病、流行病學及其緻病機製
附錄B特殊感染因子
引言
類病毒
衛星病毒
朊病毒和傳染性海綿狀腦病
人傳染性海綿狀腦病（TSE）
術語
索引