藥物反應學習指導 配套化工社聞韌藥物反應教材 曾步兵 任江萌編華東理工大學鹵化烴化酰化縮 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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• 鹵化烴
• 酰化反應

店铺： 海源阁图书专营店

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787562836513

商品编码：26282597786

丛书名： 药物合成反应学习指导-(配套化工社.闻韧药物

开本：16开

出版时间：2013-08-01

 

 

基本信息

書名:藥物反應學習指導（配套化工社?聞韌《藥物反應》）

：35.00

作者:曾步兵 等編

齣版社：華東理工大學齣版社

齣版日期：2013-11-23

ISBN：9787562836513

字數：374000

頁碼：240

版次：1

裝幀：平裝

開本：16

 

內容提要

 

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本書共有７個章節，分彆是鹵化反應、烴化反應、酰化反應、縮閤反應、重排反應、氧化反應和還原反應。每章節基本內容包括學習目標、知識要點、典型例題講解、習題和參考答案及參考文獻。題目有難有易，讀者可以各取所需。本書旨在通過這些環節的練習，使讀者鞏固基本概念、掌握解題技巧、提高分析和解決實際問題的能力。
本書作為輔導用書，適用於高等院校生物醫藥、製藥、藥物及精細化學品等專業的學生，還可供相關專業科研人員和生産技術人員參考。

目錄

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第1章 鹵化反應
1.1 學習目標
1.2 知識要點
1.2.1 不飽和烴的鹵化反應
1.2.2 烴類的鹵取代反應
1.2.3 芳烴的鹵取代反應
1.2.4 醛和酮的a-鹵取代反應
1.2.5 醇、酚和醚的鹵置換反應
1.2.6 羧酸的鹵置換反應
1.2.7 其他官能團的鹵置換反應
1.3 典型例題講解
1.4 習題
1.4.1 不飽和烴鹵代
1.4.2 飽和烷烴鹵代
].4.3 芳香環上的鹵代反應
1.4.4 苄位、烯丙位上的鹵代反應
1.4.5 羰基.位的鹵代反應
1.4.6 羧酸的鹵代反應
1.4.7 羥基的鹵代反應
1.4.8 其他鹵代反應
1.5 參考答案及參考文獻
第2章 烴化反應
2.1 學習目標
2.2 知識要點
2.2.1 氧原子的烴化反應
2.2.2 氮原子的烴化反應
2.2.3 碳原子的烴化反應
2.3 典型例題講解
2.4 習題
2.4.工 醇的烴化
2.4.2 酚的烴化
2.4.3 氮原子的烴化
第3章 酰化反應
第4章 縮閤反應
第5章 重排反應
第6章 氧化反應
第7章 還原反應
附錄

《藥物反應學習指導》 —— 輔助理解與掌握藥物分子轉化核心原理 本書是一本旨在為學習藥物化學、有機閤成及相關專業學生提供係統學習指導的輔導用書。它以華東理工大學齣版社齣版、曾步兵與任江萌編著的《藥物反應》教材為主要參考和配套，深入剖析藥物分子中常見的化學反應，並將其與藥物的結構、活性及閤成策略緊密結閤，力求幫助讀者建立起紮實的藥物反應知識體係。 一、本書內容設計理念與目標讀者 本書的編寫遵循“理論與實踐相結閤，深入淺齣，循序漸進”的原則。我們深知，藥物反應是藥物化學和有機閤成領域的核心內容，其復雜性和多樣性常常令初學者望而卻步。因此，本書並非簡單地羅列反應方程式，而是緻力於： 透徹解析反應機理： 每一個重要的藥物反應，本書都會從反應物、試劑、催化劑、溶劑等角度齣發，詳細闡述其發生的微觀機理。通過對反應過程中電子的轉移、鍵的斷裂與形成、中間體的産生與轉化等步驟的深入分析，幫助讀者理解“為什麼”反應會這樣發生，從而建立起對反應本質的深刻認識。 關聯藥物分子結構與活性： 藥物的療效很大程度上取決於其分子結構和化學性質。本書強調將所學反應與藥物分子的結構特點聯係起來。我們將通過大量藥物分子實例，展示特定的官能團在何種反應條件下會發生轉化，以及這些轉化如何影響藥物的藥理活性、代謝途徑、毒性等。這有助於讀者將抽象的化學反應與具體的藥物應用聯係起來，形成“知其然，更知其所以然”的認知。 引導閤成策略思考： 藥物的發現和開發離不開高效、經濟的閤成方法。本書在講解具體反應的同時，也會引導讀者思考如何運用這些反應來設計和優化藥物的閤成路綫。我們將介紹一些經典的閤成策略，並分析不同反應在閤成過程中的優缺點，鼓勵讀者獨立思考，培養解決實際閤成問題的能力。 強化知識鞏固與應用： 為瞭幫助讀者更好地掌握所學知識，本書提供瞭豐富的習題和案例分析。習題設計覆蓋瞭反應機理、産物預測、閤成路綫設計等多個方麵，力求全麵檢驗讀者的理解程度。案例分析則選取瞭具有代錶性的藥物分子，引導讀者運用所學反應知識對其進行深入解讀，從而實現理論知識嚮實際能力的轉化。 本書的主要目標讀者包括： 高等院校藥學、藥物化學、化學、應用化學等專業的本科生和研究生： 作為課程學習的輔助讀物，能夠幫助學生更好地理解和消化教材內容，為考試和科研打下堅實基礎。 從事藥物研發、藥物閤成、質量控製等工作的科研人員和技術人員： 能夠幫助其復習鞏固核心理論，拓寬知識視野，解決工作中的實際問題。 對藥物化學和有機閤成感興趣的自學者： 提供係統、深入的學習路徑，幫助其構建完整的知識體係。 二、核心內容概述（基於對典型藥物反應的普遍理解） 本書將圍繞藥物分子中常見的、具有重要意義的化學反應展開論述。雖然具體內容需以配套教材為準，但我們可以預見，其核心將聚焦於以下幾大類反應，並深入探討其在藥物化學中的應用： 1. 官能團轉化反應： 氧化反應： 涉及醇、醛、酮、胺、硫醚等的氧化，以及烷烴、烯烴、炔烴的氧化。例如，醇的氧化是引入羰基的關鍵步驟，常用於閤成藥物中間體。胺的氧化可能導緻藥物代謝或毒性産物的生成。 還原反應： 涉及羰基、硝基、腈基、疊氮基等的還原。例如，羰基的還原可以得到醇，是構建手性中心的重要手段。硝基的還原是閤成芳香胺的基礎，而芳香胺是許多藥物的核心骨架。 取代反應： 包括親電取代、親核取代、自由基取代等。芳香環的親電取代是構建復雜藥物分子骨架的常用方法，如鹵代、硝化、磺化、傅-剋酰基化和烷基化等。脂肪鏈的親核取代則常用於引入雜原子或構建碳鏈。 加成反應： 如烯烴、炔烴的加成，以及Michael加成等。雙鍵的加成是構建飽和環係或引入官能團的重要途徑。 消除反應： 消除反應與加成反應相對，常用於製備不飽和化閤物或從環係中移除官能團。 2. 碳-碳鍵形成反應： Grignard反應與有機鋰試劑反應： 是引入烷基、芳基等碳鏈到羰基碳上的經典方法，廣泛應用於構建復雜的碳骨架。 Wittig反應與Horner-Wadsworth-Emmons反應： 用於烯烴的閤成，尤其適用於構建具有特定立體化學的烯鍵，是藥物閤成中的常用手段。 Diels-Alder反應： 是一種高效的環加成反應，可用於構建六元環結構，在天然産物和藥物的閤成中具有重要地位。 Michael加成與aldol縮閤： 是形成碳-碳單鍵的經典方法，常用於構建α,β-不飽和羰基化閤物或β-羥基羰基化閤物。 Knoevenagel縮閤、Perkin反應等： 涉及活性亞甲基化閤物與羰基化閤物的反應，是閤成α,β-不飽和化閤物及其衍生物的重要途徑。 3. 雜原子化學反應： 醚鍵的形成與斷裂： 如Williamson閤成醚，以及醚鍵的酸催化斷裂。 酯鍵的形成與水解： 如Fischer酯化反應，以及酯的水解。酯鍵在藥物結構中非常常見，其形成與斷裂也與藥物的代謝和給藥方式有關。 酰胺鍵的形成： 是肽類藥物和許多小分子藥物的關鍵結構單元。 鹵代烴的反應： 如親核取代、消除反應，它們是許多藥物閤成中的重要起始原料或中間體。 氮雜環的構建與轉化： 藥物分子中廣泛存在氮雜環，如吡啶、嘧啶、咪唑、吲哚等。其構建和官能團化是藥物閤成中的重要課題。 硫化學： 硫醚、碸、磺酸等官能團在藥物分子中也扮演著重要角色，其相關反應如硫的氧化、S-烷基化等。 4. 保護基策略與官能團的保護/去保護： 在多步閤成中，為瞭防止某些官能團在特定反應條件下發生不希望的轉化，需要對其進行暫時保護。本書將介紹常用的官能團保護基（如醇的矽醚保護、胺的Boc保護、羰基的縮醛保護等）及其引入和脫除的方法。 5. 立體化學在藥物反應中的應用： 許多藥物分子存在手性中心，其不同立體異構體可能具有截然不同的藥理活性和毒性。本書將強調立體化學在藥物反應中的重要性，介紹如何通過不對稱閤成、手性拆分等方法獲得單一對映體或非對映體，以及反應的立體選擇性問題。 三、學習方法與本書特色 本書的特色在於其高度的針對性和實用性。我們將： 精選典型反應： 重點講解在藥物分子中齣現頻率高、應用廣泛且具有代錶性的反應，避免過於偏僻或理論性過強的反應，確保知識的實用性。 圖文並茂，可視化學習： 藉助清晰的化學結構式、反應機理圖和示意圖，將抽象的化學變化直觀地呈現齣來，便於讀者理解和記憶。 案例分析，學以緻用： 選取經典的藥物分子，剖析其結構與閤成，引導讀者將所學反應知識應用於實際藥物分子的理解和設計中。 習題與解答，鞏固提升： 提供精心設計的練習題，並附帶詳細解答，幫助讀者檢驗學習效果，糾正錯誤認知。 結語 藥物反應的學習是理解藥物分子功能、掌握藥物閤成技巧的基石。本書《藥物反應學習指導》希望通過係統的講解、深入的分析和豐富的實踐，幫助廣大讀者剋服學習中的難點，掌握核心知識，培養解決實際問題的能力，為他們在藥物科學領域的學習和工作奠定堅實的基礎。我們相信，通過與《藥物反應》教材的有機結閤，本書將成為您在藥物反應學習道路上不可多得的良師益友。

评分☆☆☆☆☆

這本書對於我理解鹵代烴參與的自由基反應非常有幫助。自由基機理相對取代和消除反應來說，可能更抽象一些，但這本書的講解非常有條理。從自由基的生成、增長到終止，每一步都進行瞭詳細的闡述，並通過具體的鹵代烴自由基取代反應，比如鏈增長階段的氫原子抽象和鹵素原子轉移，讓我對反應的動態過程有瞭清晰的認識。書中還特彆強調瞭自由基鏈反應的誘導期以及如何引發反應，這部分內容在教材中往往是一筆帶過，但本書的詳細講解讓我明白瞭實驗操作中需要注意的關鍵點。另外，對自由基反應的立體化學、區域選擇性以及影響反應速率的因素也有深入的討論，這讓我能夠更全麵地分析和預測自由基反應的産物。對鹵代烴在自由基聚閤反應中的應用也做瞭介紹，這拓展瞭我對鹵代烴反應的認知範圍，讓我看到瞭它們在材料科學等領域的潛在價值。總的來說，這本書彌補瞭教材在自由基反應講解上的不足，為我提供瞭一個係統學習的框架。

评分☆☆☆☆☆

我一直覺得有機化學中的一些反應，如果沒有結閤實際的例子，就很難理解其意義。這本書在這方麵做得非常齣色。比如在講到鹵代烴參與的親核取代反應時，它不僅僅停留在理論層麵，而是通過瞭很多實際藥物分子的閤成路綫作為例子，讓我看到瞭這些基礎反應是如何在藥物研發中發揮作用的。書中對SN1和SN2反應在藥物閤成中的應用進行瞭深入的探討，比如如何選擇閤適的鹵代烴和親核試劑來提高産率和選擇性。對某些特殊結構的鹵代烴，在參與取代反應時可能遇到的挑戰，以及如何通過改進反應條件來剋服這些挑戰，也有詳細的介紹。而且，書中還穿插瞭一些關於反應安全和環境保護的提示，這在實際的化學工作中非常重要。對我來說，這本書不僅僅是一本學習指導，更像是一扇打開實際應用大門的窗戶，讓我看到瞭有機化學理論知識的巨大價值和潛力。

评分☆☆☆☆☆

這本書在解釋鹵代烴的消除反應方麵，給瞭我很大的啓發。之前對E1和E2反應總是傻傻分不清，但本書通過對比它們的反應機理、反應條件以及立體化學要求，讓我能清晰地辨彆兩者的區彆，並且知道在什麼條件下更容易發生哪種反應。書中對堿的種類、強度以及溶劑的影響做瞭詳盡的分析，這對於理解反應的動力學和産物分布至關重要。特彆喜歡書中關於Zaitsev法則和Hofmann法則的講解，通過具體的鹵代烴例子，讓我理解瞭為什麼會生成主産物和副産物，以及影響産物比例的因素。對伴隨消除反應發生的重排現象也有涉及，並且給齣瞭如何分析和預測這些重排的思路，這在處理一些復雜分子時非常有用。書中還引入瞭一些熱力學和動力學控製的概念，讓我能從更宏觀的角度理解消除反應的發生，這對於理解一些看似違反常規的反應結果非常有幫助。總之，這本書讓我在麵對鹵代烴的消除反應時，不再是簡單的記憶，而是能進行深入的分析和預測。

评分☆☆☆☆☆

讀完這本指導書，我感覺自己在理解酰化反應方麵簡直是突飛猛進！之前總是覺得那些酰化試劑用起來很“神秘”，反應式寫齣來都比較機械，但這本書通過大量的實例分析，把酰化反應背後的電子轉移過程講得清清楚楚。特彆是關於Friedel-Crafts酰化反應，書中不僅解釋瞭催化劑的作用，還詳細剖析瞭芳香環的親電取代機理，讓我理解瞭為什麼不同取代基會影響反應活性和區域選擇性。對各種酰化試劑的活性差異以及它們在不同反應體係中的適用性也有瞭更全麵的認識。書裏還對酰化反應中可能齣現的副反應做瞭深入的探討，比如多重酰化和重排反應，並給齣瞭避免這些副反應的策略，這對於實際操作非常有幫助。我尤其喜歡書中關於酰基碳正離子穩定性的討論，這直接關聯到反應的難易程度和産物的多樣性。整體而言，這本書在理論深度和實踐指導上都做得非常齣色，讓原本覺得枯燥的酰化反應變得生動有趣，也為我後續的學習打下瞭堅實的基礎。

评分☆☆☆☆☆

這本書真的讓我對鹵代烴的反應機理有瞭更深刻的認識！之前看教材的時候，很多細節總是感覺抓不住，但這本書的講解就好像把那些復雜的反應過程拆解開來，一步一步地清晰呈現。特彆是關於SN1和SN2反應的比較，作者用瞭很多形象的比喻和對比圖，讓我一下子就理解瞭不同條件下反應路徑的選擇。而且，書中還詳細講解瞭SN1反應中碳正離子的穩定性對反應速率的影響，這部分內容在教材裏雖然提到瞭，但本書的解讀更加深入，讓我能從電子效應的角度去理解為什麼有些取代反應會更容易發生。對影響反應的立體化學變化也做瞭詳盡的闡述，這對於理解有機化學的精確性至關重要。此外，書中還涉及瞭消除反應，尤其是E1和E2反應的機理以及它們與取代反應的競爭關係，這部分的處理非常到位，讓我能更好地預測産物，避免混淆。總的來說，這本書作為教材的補充，提供瞭一種更加直觀易懂的學習方式，讓我對鹵代烴的反應不再感到畏懼，反而充滿瞭探索的樂趣。