本實驗教程對各類免疫學實驗操作進行瞭詳細介紹書中涉及的內容與《動物免疫學》教材相匹配。全書共分為7章36個實驗，既包含傳統的動物免疫學實驗技術，又突齣瞭新的免疫學檢測方法。每類實驗技術包括若乾實驗項目，便於各層次的學生選用。《動物免疫學實驗教程》突齣瞭實驗原理和注意事項的分量，強調瞭關鍵技術及操作中可能引起失敗的原因。主要內容包括免疫製備技術、凝集實驗、沉澱實驗、免疫標記技術、補體參與的實驗、中和實驗等。

動物免疫學實驗目的和要求
實驗室規則
實驗記錄與實驗報告撰寫要求
第一章免疫製備技術
概述
實驗一抗原的製備
實驗二多剋隆抗體的製備
實驗三單剋隆抗體的製備
實驗四抗體的純化
實驗五熒光抗體的製備
實驗六酶標抗體的製備
實驗七淋巴細胞的製備

第二章凝集實驗
概述
實驗八直接凝集實驗
實驗九間接凝集實驗
實驗十乳膠凝集實驗
實驗十一血凝和血凝抑製實驗

第三章沉澱實驗
概述
實驗十二環狀沉澱實驗
實驗十三絮狀沉澱實驗
實驗十四瓊脂免疫擴散實驗
實驗十五免疫電泳實驗
實驗十六對流免疫電泳實驗
實驗十七火箭免疫電泳實驗

第四章免疫標記技術
概述
實驗十八免疫熒光抗體技術
實驗十九酶聯免疫吸附實驗
實驗二十斑點-酶聯免疫吸附實驗
實驗二十一免疫酶組化實驗
實驗二十二放射免疫技術
實驗二十三化學發光免疫分析
實驗二十四免疫膠體金標記技術
實驗二十五生物素-親和素免疫檢測技術
實驗二十六免疫印跡技術

第五章補體參與的實驗
概述
實驗二十七補體結閤實驗
實驗二十八溶血空斑實驗

第六章中和實驗
概述
實驗二十九終點法中和實驗
實驗三十空斑減少法中和實驗

第七章細胞免疫檢測技術
概述
實驗三十一 E玫瑰花環形成實驗
實驗三十二 T淋巴細胞亞群檢測技術
實驗三十三淋巴細胞轉化實驗
實驗三十四酸性醋酸萘酯酶測定
實驗三十五細胞毒性T淋巴細胞活性測定
實驗三十六細胞凋亡的DNA瓊脂糖凝膠電泳分析
參考文獻

精彩書摘

買驗一抗原的製備
【實驗目的和要求】
熟悉顆粒性抗原、可溶性抗原及半抗原的製備方法和基本思路。
【實驗原理】
能刺激機體免疫係統使之産生特異性免疫應答，並能與相應免疫應答産物，即抗體和緻敏淋巴細胞，在體內外發生特異性反應的物質稱為抗原或免疫原。前一種性能稱為免疫原性，後一種性能稱為反應原性。凡是具有這兩種性質的物質稱為完全抗原，如大多數蛋白質、細菌、病毒等。隻具備反應原性而無免疫原性的物質稱為半抗原或不完全抗原，如大多數多糖、類脂和某些藥物。抗原按其來源可分為外源性抗原和內源性抗原，外源性抗原又可分為天然抗原、人工抗原、閤成抗原與基因工程重組抗原。絕大多數天然抗原不是單一成分，在製備抗體時可按需要進行純化。將半抗原或閤成肽通過與載體蛋白連接製備成的具有免疫原性的化閤物，分彆稱為人工抗原和閤成抗原。
抗原的製備包括完全抗原的製備和人工抗原的製備，主要用於製造免疫用疫苗或進行抗體的檢測。針對不同的抗原特性可以選擇不同的製備方法。抗原的製備工作涉及物理學、化學和生理學等許多領域的知識。根據物理或化學特性建立起來的分離、純化方法的主要原理不外乎2個方麵：①利用混閤物中幾個組分分配率的差彆將它們分配到可用機械方法分離的2個或幾個物相中，如鹽析、有機溶劑抽提、層析和結晶等；②把混閤物置於單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配於不同的區域而達到分離的目的，如電泳、超速離心和超濾等。由於組織細胞內存在著許多分子結構和理化性質不同的抗原物質，其分離方法也不一樣，就是同一類大分子物質，因選材不同，所使用的方法也有很大差彆。因此很難有一個通用的標準方法供提取所有生物活性物質使用，所以在提取前必須針對所欲提取的物質，充分查閱文獻資料，選用閤適的方法。如果要提取一個結構及性質未知的抗原物質，更需要經過各種方法的比較探索，纔能找到一些工作規律和獲得預期的效果。
下麵僅以點帶麵地介紹一些常用抗原的製備過程。