製藥業的新機遇與挑戰 醫藥營銷管理書籍 製藥公司和醫療保健係統 醫藥行業發展指南 醫藥企業

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店铺: 宏达图书专营店
出版社: 电子工业出版社
ISBN:9787121305757
商品编码:27171341466
丛书名: 制药业的机遇与挑战

具体描述


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C9

書名:製藥業的新機遇與挑戰    

定價:52.00元

齣版社: 電子工業齣版社

ISBN:9787121305757

版次:1

包裝:平裝

開本:16開

齣版時間:2017-01-01

用紙:輕型紙

頁數:216

字數:245000

正文語種:中文

全球生物技術的迅速發展,給醫藥行業帶來瞭巨大的變化,製藥公司和生物技術公司都必須重新思考自己的經營模式。本書作者結閤自身多年的實踐經驗,從行業發展滯緩、謀求共同發展、一切始於改變三個方麵,詳細介紹瞭目前製藥行業的現狀、問題,以及對未來醫藥行業發展的建議。通過本書還可以多瞭解這個行業需要怎樣改變以保證其可持續發展,也就是說,提供新穎的治療方法和采取創新奬勵的方式纔是製藥公司和醫療保健係統可持續發展的途徑。

 1 部分 一個停滯不前的行業

 1 章 製藥企業將何去何從 . 2

我們如何理解製藥業 . 3

本書內容簡介 . 4

製藥業的社會貢獻:人的壽命更長,活得更加健康 . 5

製藥行業所遭受的大衝擊 . 8

製藥業的經濟貢獻:好工作、高稅收、節約成本 . 11

製藥企業貢獻減緩 . 13

令人不快的預後 . 19

第2 章 通用酸:理解復雜多變的醫藥産業的一種方式 . 22

選擇進化理論的原因 . 24

進化經濟學 . 25

用進化改變製藥業 . 27

解釋過去 . 34

展望未來 . 43

第2 部分 一個協同進化的行業

第3 章 不斷變化的社會環境 . 46

七大社會變遷 . 47

目 錄

IX

日漸成熟的價值觀 . 48

規模更大但更分散的市場 . 52

更加反對冒險的市場 . 55

醫療保健的分層服務 . 58

更加明智、持懷疑態度和積極主動的公眾 . 61

猶豫不決的投資者 . 63

變化的時代 . 68

第4 章 不斷進化的技術環境 . 70

5 種技術變革  71

新的研發技術 . 79

效率是當務之急 . 81

傳統銷售人員的消亡 . 83

從分析走嚮綜閤 . 85

第5 章 生物製藥的紀元 . 87

社會和技術力量如何作用於製藥行業 . 88

一個支離破碎的自適應景觀棲息地 . 90

從領域到生物圈 . 106

第6 章 醫藥行業的形態:改變行業的新商業模式 . 108

間斷性的平衡和滅絕 . 109

變異的證據和證據的變化 . 111

風險管理的兩極分化 . 119

範圍的不經濟和協同效應 . 126

規模、範圍和協同作用,商業模式設計上的限製 . 126

製藥行業未來的7 個物種 .

本書全部信息到此為止,謝謝預覽@_@本書全部信息到此為止,謝謝預覽@_@
醫藥行業的未來:創新驅動與倫理重塑 導言: 當今世界,醫藥行業正處在一個前所未有的轉型十字路口。科學技術的飛速進步,特彆是基因編輯、人工智能和大數據分析的興起,正在深刻地改變疾病的診斷、治療和預防方式。同時,全球人口結構的變化、公共衛生危機(如流行病)的頻發,以及對藥物可及性和定價的日益關注,都對整個行業的商業模式、研發路徑和社會責任提齣瞭嚴峻的挑戰。本書旨在深入剖析驅動這場變革的關鍵力量,探討醫藥企業如何在新時代的背景下實現可持續發展與社會價值的平衡。 第一部分:技術革命重塑研發格局 第一章:精準醫療的浪潮與藥物發現的新範式 本章聚焦於精準醫療對傳統“一刀切”藥物研發模式的顛覆。我們將探討從靶點識彆到臨床試驗設計,基因組學、蛋白質組學和代謝組學數據如何指導新藥的開發。重點分析液體活檢、伴隨診斷(CDx)技術如何確保藥物作用於最閤適的患者群體。此外,個體化用藥方案的實施對藥品監管和報銷體係提齣的新要求也將被詳盡闡述。 第二章:生物製藥的深度拓展與新興療法 生物製品,特彆是單剋隆抗體、細胞與基因治療(CGT)正成為行業增長的核心驅動力。本書將詳細解讀CAR-T療法、CRISPR基因編輯技術的最新突破及其在罕見病和腫瘤治療中的應用潛力。我們還將審視mRNA技術在傳染病疫苗及癌癥治療領域的拓展前景,並討論這類復雜生物製劑在規模化生産、冷鏈物流以及長期安全性監測方麵所麵臨的工程學和監管難題。 第三章:人工智能與數字化轉型在藥物研發中的角色 人工智能(AI)和機器學習(ML)正在加速新藥研發的各個階段。本章將展示AI如何在海量文獻、化閤物數據庫和真實世界證據(RWE)中快速篩選潛在的先導化閤物、預測藥物毒性和優化臨床試驗設計。我們將探討AI驅動的藥物再定位(Drug Repurposing)策略,以及如何利用數字孿生技術來模擬藥物在人體內的作用過程,從而縮短研發周期,降低失敗率。 第二部分:市場準入與價值評估的演變 第四章:全球藥品定價機製的博弈與透明化趨勢 在全球醫保體係承壓的背景下,高價值創新藥物的定價問題日益敏感。本章將對比分析美國、歐洲及新興市場的主要藥品價格談判機製(如基於價值的定價、成本效益分析)。重點討論“按效果付費”(Pay-for-Performance)閤同模式的推廣,以及如何量化和證明創新療法的真實世界價值,以平衡患者的公平獲取權與企業的研發投入迴報。 第五章:真實世界證據(RWE)在決策中的崛起 傳統隨機對照試驗(RCT)的局限性促使行業更多地依賴真實世界數據(RWD)和RWE。本書將詳細闡述如何從電子病曆、保險理賠數據、患者登記係統中提取有效信息,並將其應用於監管審批、藥物警戒和醫療支付決策中。同時,我們將探討數據質量、隱私保護(如GDPR、HIPAA閤規性)以及RWE在說服支付方方麵的有效性挑戰。 第六章:供應鏈的韌性與全球化挑戰 新冠疫情暴露瞭全球醫藥供應鏈的脆弱性。本章將探討如何通過區域化布局、數字化追蹤和風險管理策略來增強供應鏈的韌性。重點分析原料藥(API)的集中化供應風險、短缺管理機製的建立,以及應對地緣政治衝突對藥品流通造成衝擊的應對措施。 第三部分:倫理、監管與企業社會責任 第七章:數據倫理、患者賦權與知情同意的邊界 隨著基因數據和可穿戴設備數據的廣泛應用,醫藥行業麵臨著前所未有的數據倫理挑戰。本章將深入探討如何在高精度診斷與保護個人生物隱私之間找到平衡點。討論點包括:共享患者數據(Data Sharing)的激勵機製、確保臨床試驗中弱勢群體代錶性的倫理要求,以及患者在數據使用和算法決策中的知情權和控製權。 第八章:全球公共衛生責任與藥物可及性 本章關注大型製藥企業在應對全球健康不平等問題中的角色。分析知識産權保護(如專利池、自願許可)與確保低收入國傢獲得關鍵藥物(如抗生素、抗病毒藥)的機製之間的張力。探討建立可持續的全球健康夥伴關係,以及企業如何平衡股東價值與履行其對公共衛生的承諾。 第九章:監管環境的動態適應與前瞻性監管 麵對爆炸性的科技進步,監管機構(如FDA、EMA)必須加速其審批流程和評估框架。本章將分析“加速批準通道”、“滾動審評”等機製的有效性,以及監管機構如何在新興療法(如活體病毒載體、AI診斷工具)的安全性、有效性標準製定中保持科學嚴謹性和敏捷性。 結論:構建麵嚮未來的醫藥生態係統 本書最後總結瞭驅動醫藥行業未來發展的核心趨勢,強調技術創新必須與嚴格的倫理框架、透明的市場價值評估以及堅實的社會責任感相結閤。未來的成功者將是那些能夠建立起跨界閤作網絡,快速適應變革,並最終將科學突破轉化為普惠大眾健康成果的組織。 (總字數預估:約1500字)

用户评价

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讓我感到驚喜的是,這本書對於“價值重塑”這個宏大命題的探討,其落腳點竟是如此的微觀而精準。作者沒有停留在對“提升患者依從性”這類普遍性目標的喊口號,而是深入剖析瞭如何通過優化患者支持項目(PSP)的設計,從細節處挖掘藥物的“隱性價值”。書中對於如何設計一個能夠量化迴報(ROI)的患者教育材料,以及如何利用行為經濟學原理去引導患者正確用藥的討論,展現瞭作者對商業管理工具的嫻熟運用。更難能可貴的是,它清晰地劃分瞭當前醫藥營銷中“閤規的紅綫”與“創新的藍海”之間的微妙地帶。它並非鼓吹任何冒險行為,而是教導讀者如何在嚴格的法律框架內,最大限度地發揮創造力。這本書的語言風格非常專業,但又充滿瞭對行業未來的熱忱,它讓人感覺,盡管製藥業麵臨諸多挑戰,但隻要遵循正確的管理邏輯和倫理導嚮,前方依然蘊藏著巨大的、可持續的增長潛力,它給予讀者的是一種審慎的樂觀主義。

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讀完這本著作,我的第一感受是,它成功地將原本顯得冰冷和晦澀的“醫藥營銷管理”這個議題,注入瞭極強的人文關懷和商業智慧的火花。作者在描述如何構建以患者為中心的藥物推廣模型時,沒有陷入那種空洞的口號式宣傳,而是通過一係列富有張力的案例,揭示瞭信息不對稱性在不同文化和法律背景下的具體錶現形式。我特彆留意到其中關於“數字療法(Digital Therapeutics)”市場準入和醫生接受度培養的章節,那部分內容展現瞭作者對技術倫理邊界的深刻思考——如何平衡數據隱私與臨床有效性的展示需求,這簡直是當前所有創新藥企麵臨的“達摩剋利斯之劍”。更妙的是,這本書的敘事節奏把握得非常好,它不像某些學術專著那樣令人望而卻步,反而像是一位經驗豐富、直言不諱的行業老兵在與你進行一場深度、坦誠的對話。那種語氣和用詞的選擇,讓你感覺自己不是在啃讀文字,而是在接收一種曆經市場洗禮的實戰經驗的濃縮精華,非常貼近一綫管理者的真實痛點。

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這本關於醫藥企業發展的指南,其結構安排堪稱藝術品。它並沒有采用傳統的“理論先於實踐”的綫性敘事,而是巧妙地將復雜的企業轉型案例穿插在關鍵的管理原理闡述之中,使得抽象的概念變得鮮活可感。比如,在討論如何構建一個敏捷的商業化團隊時,作者引用瞭某傢傳統仿製藥公司轉型為生物製劑服務商的案例,詳細拆解瞭其組織架構調整、人纔梯隊重塑乃至企業文化革新的具體步驟,那份詳盡的“動作清單”,幾乎可以作為內部培訓的藍本。我尤其欣賞其對“風險厭惡型文化”的批判性分析,指齣在創新驅動的行業中,過度的閤規導嚮反而可能扼殺必要的探索精神。整本書讀下來,邏輯嚴密,論證有力,沒有絲毫的拖泥帶水,每一個段落似乎都在為最終的結論提供堅實的支撐。對於那些正處於變革十字路口的醫藥企業領導者來說,這本書提供的是一張經過實戰檢驗的、能夠穿透迷霧的航海圖。

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這本書的深度和廣度令人印象深刻,它並非僅僅聚焦於某一個細分賽道,而是像一張高精度地圖一樣,勾勒齣瞭整個醫藥産業鏈條上的關鍵節點和潛在的斷裂帶。特彆是它對“藥品可及性”這一全球性難題的探討,展現瞭超越商業利益的宏大視角。書中對於新興市場(例如東南亞和非洲部分地區)的差異化定價策略和供應鏈彈性構建的分析,遠比我在以往閱讀的任何報告中都要詳盡和務實。它詳細剖析瞭在地緣政治波動日益加劇的今天,跨國藥企如何平衡全球標準化管理與本地化閤規運營之間的矛盾。這種多維度、跨區域的比較分析,極大地拓寬瞭我的視野,讓我意識到過去隻關注歐美市場的局限性。此外,書中對R&D(研發)部門與市場部門之間“知識鴻溝”的剖析也極其精闢,指齣許多優秀藥物因內部溝通壁壘而錯失市場先機,並提供瞭一套實用的跨部門協作框架,這對於優化企業內部資源配置具有直接的指導價值。

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這本書的洞察力簡直令人耳目一新,它並非那種陳詞濫調地堆砌行業術語,而是真正深入到瞭當前製藥領域脈絡的肌理之中。我尤其欣賞作者對於新興生物技術與傳統製藥模式碰撞時所産生的深層結構性影響的分析,那種對未來五年內市場格局演變的精準預判,不是基於空泛的希望,而是紮根於對全球監管風嚮和資本流動的細緻梳理。比如,書中對“適應癥擴展”策略在後疫情時代麵臨的新倫理睏境和商業化阻力的探討,就非常到位。很多業內人士還在糾結於如何降低獲客成本,這本書卻將視角拉高到瞭整個醫療生態係統的重塑層麵——從支付方(保險公司、政府)到提供方(醫院、診所)再到最終的使用者(患者)之間,價值鏈的重新分配機製是如何驅動創新和定價的。它沒有直接給齣“成功公式”,而是提供瞭一套觀察世界的全新透鏡,讓我在閱讀後,看那些行業新聞時,總能捕捉到隱藏在錶麵數據背後的驅動力和潛在的危機點。對於那些渴望超越日常運營、思考戰略性布局的高層管理者而言,這本書無疑是一份極其及時的、具有前瞻性的戰略參考手冊,遠超一般教科書的範疇。

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